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烃源岩评价油源对比;烃源岩的研究与评价是油气地球化学理论在油气勘探实践中应用的主要方面之一。从地球化学角度讲烃源岩是指具备了生油气条件，已经生成并能排出具有工业价值油、气的岩石。

从岩石学观点看，烃源岩可以分为两类，一类是粘土质岩石，另一类是碳酸盐岩。一个地区(盆地)或层系的含油远景如何，首先就取决于烃源岩的生烃潜力，所以烃源岩研究的主要任务就是确定目的层系的生烃潜力。;1．有机碳(OrganicCarbon)含量

有机碳含量是指岩石中所有有机质含有的碳元素的总和占岩石总重量的百分比。

测定有机碳时，常先用盐酸除去样品中的碳酸盐，然后使样品在氧气中高温燃烧转化为CO2并测定其中的含碳量。有机碳含量与有机质的含量之间有一定的比例关系，即有机质含量=有机碳含量×K，K为转换系数。蒂索等综合多方面的资料认为不同类型干酪根在不同演化阶段的K值是不同的(如表)。;从有机碳计算有机质丰度的转换系数(K);氯仿沥青“A”是指岩石中可溶于氯仿的有机质的总称，约占岩石中有机质的2-15%。

氯仿沥青“A”是一种混合物，根据它们对不同溶剂有选择性溶解的特点，可以用柱色层法等将其分离成饱和烃、芳香烃、非烃(胶质)和沥青质等族组分，其中饱和烃和芳香烃在岩石中的含量和称为总烃含量。

氯仿沥青“A”和总烃含量不仅可以反映有机质的丰度和有机质向石油转化的程度。因此以有机碳含量为基础，结合氯仿沥青“A”和总烃含量，可以将有机碳含量很高，但烃转化率并不高的碳质页岩和煤层与好的烃源岩区分开，好的烃源岩不仅有机碳含量高而且烃转化率也较高。;我国中新生代主要含油气盆地烃源岩

氯仿沥青“A”含量频率图（尚慧云等，1983）;

;3．岩石热解分析及生烃潜力;

;潜在生油量=S1+S2（mg/g岩石）

有效碳（%）：CP=（S1+S2）×0.083（生烃潜量的单位为mg/g,烃类中碳的平均含量为83%）

类型指数：It=S2/S3

烃指数IHC—(S1/TOC)mg/g有机碳

氢指数IH—(S2/TOC)mg/g有机碳

氧指数IO—(S3/TOC)mg/g有机碳

降解潜率：D=有效碳／有机碳（总碳中生烃的碳）

产率指数：IP=S1/（S1+S2）

最高热解峰温Tmax（℃）;S1+S2被称作生烃潜量，它表示烃源岩残余的和潜在的产油气量，当分析的样品热演化程度较低时，岩石尚未大量排烃，从而可以比较准确的反映岩石可生成油气的总量。;热解分析方法还可以帮助恢复原始有机碳含量和原始生烃潜力。设C原为原始有机碳，C残为残余有机碳(分析实测值)，(S1+S2)原为原始生烃潜力，(S1+S2)残为残余生烃潜力(热解实测值)。;C原=C无+C原有(3)

C残=C无+C残有(4);此即为原始有机碳恢复系数的计算公式。

式中D原只与母质类型有关。按照我国陆相烃源岩有机质类型的四分法、Ⅰ型为50%-70%，Ⅱ1型为30%-50%，Ⅱ2型为10-30%，Ⅲ型10%，具体样品可根据未成熟源岩模拟分析得到，如果无法进行模拟时，也可取该母质的分布范围的平均值。

D残可根据热解分析测得：D残=（C残有/C残）×100，D残不仅与原始有机质的类型有关，而且更受热成熟作用影响。;因为(S1+S2)原/C原有=(S1+S2)残/C残有;二、烃源岩有机质的类型;1．热解法

热解分析所得出的类型的参数：

①类型指数It=S2/S3；

②氢指数IH(mg烃/g有机碳)=S2×100/有机碳

③氧指数IO(mg二氧化碳/g有机碳)=S3×100/有机碳。;不同类型干酪根热解参数表;2．红外吸收光谱法

右图为不同类型干酪根的红外光谱图。不同类型干酪根的区别主要反映在吸收峰的强度及相互间的比值，这也是用红外吸收光谱划分有机质类型的理论依据。;?Ganz和Kalkreuth(1987)提出用脂肪烃和羧/羰基谱带强度相对于芳烃谱带强度变化作为描述干酪根类型和成熟度的方法，并用这些谱带的强度比分别定义了A、C因子：

A—因子=(I2930cm-1+I2860cm-1)/(I2930cm-1+I2860cm-1+I1630cm-1)

C—因子=I1710cm-1/(I1710cm-1+I1630cm-1)

A因子—C因子图与传统的H/C—O/C范氏图一样能清晰地分出Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型干酪根及其演化途径(图)。;李晋超等(1987