石油及油品的物理性质.pptxVIP

第二章石油及油品物理性质;第一节恩氏蒸馏、实沸点蒸馏曲线;一、恩氏蒸馏;其测定过程以下:

将100mL油品放入标准蒸馏瓶中，按要求加热速度进行加热。

初馏点(InitialBoilingPoint，简称IBP)：馏出第一滴冷凝液气相温度。

10%、20%……90%馏出温度：馏出液达10ml、20ml、直至90ml时气相温度。

终馏点(EndPoint)或干点：气相温度所能到达最高值。;依据测得馏程数据，以气相馏出温度为纵坐标，以馏出体积百分数为横坐标作图即可得到某一油品蒸馏曲线。;;普通用蒸馏曲线斜率来表示该油品沸程宽窄。;普通惯用平均沸点来表征其气化性能。油品平均沸点定义以下：;立方平均沸点Tcu（K）：;二、实沸点蒸馏;实沸点蒸馏测定过程：

第一步常压蒸馏，切取从初馏点到200℃各个馏分。

第二步在残压为1.33KPa左右进行减压蒸馏，切取200～395℃各个馏分。

第三步在残压为0.27KPa下不用精馏柱减压蒸馏，切取395～500℃各个馏分，釜底残液为500℃以上减压渣油。;将蒸馏过程中气相馏出温度与对应馏出物累计质量收率(m%)作图，即可得到实沸点蒸馏曲线。;;第二节平均分子量;一、平均分子量定义;1、数均分子量;2、重均分子量;二、数均分子量测定方法;三、石油馏分平均分子量近似计算方法;表3-2-1计算分子量经验公式中常数与特征因数关系;中国石油大学针对我国原油提出了以下计算平均分子量经验公式：;四、石油及其馏分数均分子量;石油各馏分数均分子量是随馏分沸程上升而增大。

当沸程相同时，石蜡基原油如大庆原油数均分子量最大，中间基原油如胜利原油次之，而环烷基原油如辽河欢喜岭原油最小。;表3-2-2石油各馏分平均分子量范围及与碳数关系;第三节密度和相对密度;一、石油及其油品密度、相对

密度及其测定方法;我国要求油品在20℃时密度为其标准密度，表示为?20。

油品相对密度是其密度与要求温度下水密度之比值，没有单位。惯用表示，在数值上等于t℃时油品密度。;我国惯用相对密度为，欧美各国则惯用

表示，二者之间可按下式进行换算：;油品密度测定方法;二、液体油品相对密度与温度、压力关系;液体受压后，体积改变不是??大，因而通常压力对液体石油产品密度影响能够忽略不计。但在很高压力下油品密度要受到压力影响;三、混合油品密度;四、相对密度与化学组成关系;比较各种烃类相对密度：

碳数相同而结构不一样烃类，

芳香烃＞环烷烃＞烷烃。

同族烃类，伴随碳数增加：

正构烷烃相对密度增加

正烷基环己烷相对密度增加

正烷基苯相对密度减小;烃类相对密度与其分子结构相关。芳香烃C-C键长最短，其结构最为紧凑，环烷烃结构与芳烃相比，其分子结构要松弛一些，烷烃分子C-C键键长最长，其分子结构最松弛。;因而对于相同碳数烃类而言，芳烃分子体积最小，也就是说它每个碳原子所占体积最小，因而其相对密度最大，环烷烃分子结构比烷烃也要紧凑些，所以其相对密度也比烷烃要大，烷烃分子相对密度最小。;深入研究表明，烃类与其碳数之间有一定关系。;;;烃类分子碳数与其相对密度之间线性关系可用下式表示：;五、石油及其馏分相对密度;馏份,℃;比较不一样原油相对密度：

不一样基属原油相同沸程馏分

环烷基原油＞中间基原油＞石蜡基原油

相同原油不一样馏分

随沸点升高相对密度随之增加。;原因在于：

环烷基原油因为其芳烃含量较高，因而其相对密度较大，而石蜡基原油因烷烃含量较高，所以其相对密度较小。

相同原油馏分伴随其沸点升高，芳烃含量增加，而烷烃含量降低，因而其相对密度增加。;六、特征因数和相关指数;化合物;续表3-3-3烃类特征因数(K)与相关指数(BMCI);正构烷烃K值最大，约为12.7，环烷烃次之，为11～12，芳香烃最小，为10～11。

正构烷烃BMCI最小，基本为零，环烷烃次之，在50以下，芳香烃最大，在100以下。换言之，油品BMCI越大，其芳香性越强，而BMCI越小，表明其石蜡性越强。;表3-3-4各原油窄馏分K值和BMCI值;石蜡基原油K值大，BMCI值小。

环烷基原油K值小，而BMCI值大。

因而K值和BMCI值能够很好地反应原油化学属性。;第四节光学性质;一、折射率测定;惯用折射率测定仪是阿贝折光仪，所测得是钠黄光D线（波长为589.3nm）折射率，用nD表示。;二、折射率与化学组成关系;;;三、石油馏分及其组分折射率;不一样原油沸程相同馏分：

石蜡基原油中间基原油环烷基原油

同一个原油不一样馏分：

折射率伴随沸程升高而增大;馏分馏程℃;饱和分都在1.50以