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第九章水溶液中的离子反应与平衡;;;一、酸碱滴定图像
1.抓住关键“五点”,突破酸碱滴定(或混合)曲线;2.应用示例
室温下,向20mL0.1mol·L-1HA溶液中逐滴加入0.1mol·L-1NaOH溶液,溶液pH的变化如下图所示:;二、分布系数图像
分布曲线指以pH为横坐标,分布系数(即组分的平衡浓度占总浓度的分数)为纵坐标的关系曲线。;三、沉淀溶解平衡图像
1.有关沉淀溶解平衡Ksp曲线分析
(1)典型示例;(2)点的变化;2.有关沉淀溶解平衡对数图像分析;;1.(2024·沈阳模拟)常温下,用0.10mol·L-1NaOH溶液分别滴定20.00mL浓度均为0.10mol·L-1CH3COOH溶液和HCN溶液所得滴定曲线如图所示。下列说法正确的是 ()
A.点①和点②所示溶液中:c(CH3COO-)<c(CN-)
B.点③和点④所示溶液中:c(Na+)>c(OH-)>c(CH3COO-)>c(H+);解析A项,点①所示溶液中存在电荷守恒:c(OH-)+c(CN-)=c(Na+)+c(H+),且c(OH-)>c(H+),点②所示溶液中存在电荷守恒:c(OH-)+c(CH3COO-)=
c(Na+)+c(H+),且c(OH-)<c(H+),两溶液中钠离子浓度相同,所以c(CH3COO-)>c(CN-),错误;B项,点③所示溶液pH=7,c(OH-)=c(H+),故c(Na+)=c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-),点④所示溶液中溶质为CH3COONa,溶液呈碱性,故c(Na+)>c(CH3COO-)>c(OH-)>c(H+),错误;;C项,点①所示溶液为等浓度的HCN和NaCN溶液,存在元素守恒:c(HCN)+
c(CN-)=2c(Na+),点②所示溶液为等浓度的CH3COOH和CH3COONa溶液,存在元素守恒:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=2c(Na+),两溶液中钠离子浓度相同,故c(HCN)+c(CN-)=c(CH3COOH)+c(CH3COO-),即c(CH3COO-)-c(CN-)=c(HCN)-c(CH3COOH),正确;D项,点②和点③所示溶液中均存在电荷守恒:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+),且c(Na+)>c(CH3COOH),故
c(CH3COO-)+c(OH-)>c(CH3COOH)+c(H+),错误。;A.曲线a表示的是HA-的变化
B.Ka2(H2A)的数量级为10-3
C.假设Q点溶液中无A2-,则图中x=2.41
D.pH<7时溶液中可能存在:c(Na+)>c(HA-)+2c(A2-);3.(2024·安徽高三调研)常温下,Ksp(NiS)=1.0×10-21,Ksp(FeS)=6.0×10-18。RS的沉淀溶解平衡曲线如图所示(R表示Ni或Fe)。下列说法正确的是 ();4.(2024·湖南卷)常温下Ka(HCOOH)=1.8×10-4,向20mL0.10mol·L-1NaOH溶液中缓慢滴入相同浓度的HCOOH溶液,混合溶液中某两种离子的浓度随加入HCOOH溶液体积的变化关系如图所示,下列说法错误的是 ()
A.水的电离程度:M<N
B.M点:2c(OH-)=c(Na+)+c(H+);解析设呈下降趋势的曲线为曲线①,呈上升趋势的曲线为曲线②,根据题图可知,曲线①溶液中离子浓度开始时为0.1mol·L-1,当滴入0.1mol·L-1HCOOH溶液20mL时,该离子浓度几乎为0,则曲线①代表OH-浓度的变化;曲线②随着HCOOH溶液的滴入呈上升趋势,最终浓度约为0.05mol·L-1,则曲线②代表
HCOO-浓度的变化。向20mL0.1mol·L-1NaOH溶液中缓慢滴入0.1mol·L-1HCOOH溶液,滴加过程中逐步生成强碱弱酸盐HCOONa,水的电离程度逐渐增大,则水的电离程度:M<N,A项正确;根据电荷守恒有c(OH-)+c(HCOO-)=c(Na+)+c(H+),M点时c(OH-)=c(HCOO-),则2c(OH-)=c(Na+)+c(H+),B项正确;;5.(2025·八省联考内蒙古卷)25℃时,用
0.1000mol·L-1NaOH溶液分别滴定三种浓度均为0.1000mol·L-1的一元酸HA溶液(HA代表CH3COOH、CF3COOH或CH2ClCOOH),滴定过程pH变化如下图所示。已知CH2ClCOOH的pKa=2.86。下列说法错误的是 ()
A.M点对应溶液中,c(A-)=10c(HA)
B.25℃时,Ⅲ对应的酸Ka=10-1.52;解析卤素原子为吸电子基团,且电负性:FCl,含有电负性越大的原子越多,吸电子效应越大,使得羧基中O—H键的共用
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