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;1;1;上能被氧化成醛的只有1-溴丁烷、2-甲基-1-溴-丙烷,B错误;C5H11Br的结构中,与溴原子相连的碳上有2个氢原子的卤代烃有CH3CH2CH2CH2CH2Br、CH3CH2CH(CH3)CH2Br、CH3CH(CH3)CH2CH2Br、CH3C(CH3)2CH2Br,水解后的醇被空气氧化生成4种不同的醛:CH3CH2CH2CH2CHO(戊醛);CH3CH2CH(CH3)CHO(2-甲基丁醛);CH3CH(CH3)CH2CHO(3-甲基丁醛);CH3C(CH3)2CHO(2,2-二甲基丙醛),C正确;C6H13Br水解生成的产物中,伯醇超过4种,D错误。
;1;1;【解析】甲、丙、丁与NaOH的醇溶液共热不能发生消去反应,加入稀硝酸至溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,没有沉淀生成,故A错误;甲中加入NaOH的水溶液共热,没有进行酸化,再滴入AgNO3溶液,溶液中的OH-会干扰卤素原子的检验,故B错误;乙发生消去反应只能得到丙烯一种烯烃,故C错误;丙与NaOH的水溶液共热生成2,2-二甲基-1-丙醇,能被氧化为2,2-二甲基丙醛,故D正确。
;1;1;【解析】???二醇可用于生产汽车防冻液,故A正确;CH2是乙烯的最简式,乙烯的结构简式为CH2===CH2,故B错误;根据图示两步反应特征,产物均只有一种,原子利用率为百分之百,均属于加成反应,故C错误;题述合成路线各步反应原子利用率达百分之百,符合“绿色化学”理念,故D错误。
;1;【解析】环状结构中含有饱和碳原子,分子中所有的碳原子不可能在同一平面上,A错误;分子中含有羟基,可发生取代反应、氧化反应和消去反应,含有碳碳双键,可发生加聚反应,B正确;醇羟基和酚羟基均能与钠反应,酚羟基和酯基能与氢氧化钠反应,1mol该物质分别与足量的Na、NaOH反应,消耗二者的物质的量之比为5∶3,C错误;酚羟基邻、对位上的氢原子可与Br2发生取代反应,碳碳双键能与溴发生加成反应,1mol该物质与溴水反应,最多消耗4molBr2,D错误。
;1;1;下列说法正确的是()
A.步骤③,“条件1”可以是NaOH醇溶液,加热
B.步骤①,丙酮中羰基的π键共用电子对转化为碳原子与氰基间的σ键共用电子对
C.向反应物中分别加入不同质量的NaOH固体,随着NaOH质量的增加,总反应速率先增大后减小
D.酸性:
;1;A.装置①在加热回流时,需加入沸石或碎瓷片
B.装置②与装置①的冷凝管上端相连,因HCl气体极易溶于水,需将尾气处理装置设计成防倒吸
C.装置③在分液前无法区分水层与有机层时,可向分液漏斗中滴水,若上层无水滴通过轨迹,则上层为水层
D.CH2Cl2的沸点为39.8℃,为增强冷凝效果,可使用装置④的蒸馏装置,对圆底烧瓶进行控制温度的温水浴加热
;【解析】装置①中有搅拌棒,不需加入沸石或碎瓷片,A项错误;装置②与装置①的冷凝管上端相连,用来收集反应生成的HCl,HCl气体极易溶于水,所以要防止倒吸,B项正确;向两层溶液中滴水,滴入水后如果先接触有机层,滴入的水与有机层会有明显的界限,如果滴入水层,就会消失不见,C项正确;CH2Cl2的沸点为39.8℃,1-氯-2-甲基丙烷的沸点为69℃,故可使用装置④的蒸馏装置,对圆底烧瓶进行控制温度的温水浴加热,得到纯净的1-氯-2-甲基丙烷,D项正确。
;1;1;
学方程式为__________________________________________________。
【解析】(2)1mol该有机物与足量饱和溴水发生取代反应,酚羟基邻、对位的氢被取代,最多消耗5molBr2。(3)有机物分子中含有4个酚羟基,则1mol该有机物与NaOH溶液反应,最多消耗4molNaOH。
;1;①C的结构简式是ⅰ:ClCH2—CHCl—CH2OH和ⅱ:
____________________________。
②由分子中化学键的极性分析:ⅰ为B→C的主要产物。该分析过程是
_______________________________________________________________
___________________________________________。
(4)对C→环氧氯丙烷的反应研究表明,当保持其他条件(反应温度、反应时间等)不变时,随起始反应物中NaOH和物质C的比例增大,环氧氯丙烷的产率如图所示。
;
根据该反应中各物质的性质,分析随n(NaOH)∶n(C)的值增大,环氧氯丙烷产率下降的原因(用化学方程式表示):_________________________
________________________________________________。
;【解析】(1)A为丙烯
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