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;1;1;【解析】汽油和柴油互溶,但沸点不同,可用分馏的方法分离,故A正确;酒精和水互溶,不能用分液的方法分离,故B错误;乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化成二氧化碳,即乙烷中引入了新的杂质,故C错误;苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚能溶解于苯,不能用溴水除去苯中混有的苯酚,故D错误。
;1;1;1;1;【解析】粗溴苯中加入碳酸钠或NaOH将Br2转化为易溶于水的盐,将溴化铁转化为氢氧化铁过滤除去,滤液进行分液分离,有机层再加水洗去溶水杂质,再次分液后,有机层B中加干燥剂干燥溴苯,过滤除去干燥剂后,进行蒸馏得到精制溴苯。步骤Ⅰ中,铁屑和溴单质反应生成了溴化铁,加入氢氧化钠或碳酸钠溶液,转化为氢氧化铁沉淀,“过滤”后所得的滤渣主要成分为Fe(OH)3,A、B正确;“干燥过滤”所用的干燥剂可选用CaCl2,用来除去少量的水,C正确;步骤Ⅱ的操作为蒸馏,苯的沸点低于溴苯,首先收集到的馏分为苯,D错误。
;1;【解析】天然氨基酸均为无色晶体,分子间存在氢键,所以熔点较高,A正确;重油通过裂化或裂解得到轻质油,B错误;核酸是由许多核苷酸单体形成的聚合物,故可水解,C正确;液态植物油中含有碳碳双键,在一定条件下可以与氢气发生加成反应,得到只含有碳碳单键的脂肪,即半固态的氢化植物油,D正确。
;1;【解析】由CH2===CH2中所有原子共面可知,C(CH3)2===C(CH3)2中所有碳原子共面,分子中含有甲基,所有原子不能共面,A不正确;O与S为同主族元素,性质相似,所以CS2与CO2的分子结构也相似,B正确;若用X替换CH3,则C(CH3)4的化学式转化为CX4,它与CH4的组成和结构具有相似性,所以C(CH3)4碳骨架的空间结构为正四面体形,C正确;乙醇、乙二醇都能与水分子形成氢键,所以乙二醇与乙醇一样,也能与水互溶,D正确。
;1;【解析】2-丁炔中含有三键,分子中最多有6个原子共面,故A正确;X为2-丁炔与H2的加成产物,根据分子式可知X中含有双键,为2-丁烯,与酸性KMnO4溶液反应可生成CH3COOH,故B正确;Y为2-丁炔与水发生反应的产物,由于2-丁炔中三键位置不在两端,所以不会生成醛基,不可以发生银镜反应,故C错误;Z是由2-丁炔聚合生成的,Z中含有双键,双键两端所连基团不同,所以存在顺式结构和反式结构,故D正确。
;1;1;【解析】由溴鎓离子的结构式可知其所含碳原子为饱和碳,饱和碳原子与相连原子形成四面体结构,所有原子不可能共面,故A正确;CCl4为非极性溶剂,其对溴单质的诱导作用较弱,因此溴单质中Br—Br的极性弱于水中Br—Br的极性,导致加成反应变困难,故B错误;Si—O为极性键,由反应机理可知环境中有极性键使反应更易进行,故C正确;溴水中含有HBrO参与加成反应,理论上会有一定量的CH2BrCH2OH生成,故D正确。
;1;【解析】由甲的结构简式可知,甲的分子式为C5H6,A错误;乙分子中含有碳碳双键和酯基,只有碳碳双键可与H2发生加成反应,1mol乙最多能与1mol氢气反应,B错误;丙物质含有不饱和的碳碳双键,可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色,也可以与溴的CCl4溶液发生加成反应而使溶液褪色,褪色原理不同,C错误;丙含有碳碳双键、酯基,能发生氧化反应、还原反应、加聚反应和取代反应,D正确。
;1;【解析】电石和饱和食盐水反应制备乙炔为固液不加热制气,A正确;CH4和Cl2混合需要光照一段时间后有油状液体生成,B错误;往CuSO4溶液中滴加足量氨水,开始生成浅蓝色的碱式硫酸铜沉淀[Cu2(OH)2SO4],继续加入足量氨水时,沉淀溶解得到深蓝色的铜氨溶液,若在该溶液中加入乙醇,即得到深蓝色晶体[Cu(NH3)4]SO4·H2O,C正确;该装置可用于探究SO2的水溶性,D正确。
;1;A.氢离子与烯烃作用形成碳正离子过程中,只断裂π键
B.反应2过程中形成的碳正离子更稳定
C.与HBr发生加成反应的主产物是
D.已知双键上电子云密度越大,亲电加成反应速率越大,所以CH3CH===CH2发生亲电加成的速率大于CH2===CH2
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