2026年人教版高考化学一轮复习课件 第五章 第4讲 配合物.pptx

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配合物;1.了解配位键形成的条件。

2.认识配位化合物的组成。;配合物的形成;1.配位键和配合物

(1)配位键。

①配位键的形成:成键原子一方提供,另一方提供形成共价键,这类“电子对给予—接受”键被称为配位键。;→;(2)配位化合物。

①概念:由或原子(称为中心离子或原子)与含有孤电子对的分子或离子(称为配体或配位体)通过配位键构成的物质,简称配合物。;②配合物的组成:如[Cu(NH3)4]SO4。;c.配位原子:配体中提供孤电子对的原子叫配位原子,如H2O中的O、NH3中的N。

d.配位数:作为配体直接与中心原子结合的离子或分子的数目,即形成的配位键的数目称为配位数。如[Cu(NH3)4]2+的配位数为4,[Ag(NH3)2]+的配位数为2。;(3)配合物形成时性质的改变。

①溶解度的改变:一些难溶于水的金属化合物形成配合物后,易溶解,如AgCl→[Ag(NH3)2]+。

②颜色的改变:当简单离子形成配合物时颜色会发生改变,如Fe(SCN)3的形成。利用此性质可检验离子的存在。

③稳定性改变:形成配合物后,物质的稳定性增强。;2.超分子

(1)概念。

超分子是由的分子通过形成的具有特定结构和功能的,能表现出不同于单个分子的性质的聚集体。这里的分子也包含离子。

(2)超分子内分子间的作用力。

超分子内部分子之间通过非共价键相结合,包括氢键、静电作用、疏水作用以及一些分子与金属离子形成的弱配位键等。;(3)超分子的两个重要特征是分子识别和自组装。

(4)超分子的应用。

①分子梭。

②冠醚识别碱金属离子:冠醚与合适的碱金属离子形成超分子。;[理解·辨析]判断正误

(1)配位键实质上是一种特殊的共价键。()

(2)提供孤电子对的微粒既可以是分子,也可以是离子。()

(3)在配合物[Co(NH3)5Cl]Cl2中的Cl-均可与AgNO3溶液反应生成AgCl沉淀。

()

(4)配位化合物都很稳定。()

(5)Ni(CO)4是配合物,它是由中心原子与配体构成的。();配位键与配位化合物

1.(2024·河北邢台模拟)Zn(OH)2溶于氨水可生成可溶性配合物[Zn(NH3)4](OH)2,下列说法正确的是()

[A]根据上述信息可推导出氢氧化锌为两性氢氧化物

[B]该配合??中只有离子键和配位键;2.含有多个配位原子的配体与同一中心离子(或原子)通过螯合配位成环而形成的配合物为螯合物。一种Cd2+配合物的结构如图所示。下列说法正确的是()

[A]该配合物结构中通过螯合作用形成的配位键有6个,Cd2+的配位数为7

[B]该螯合物中N的杂化方式有2种

[C]其中基态原子的第一电离能最小的元素为H

[D]该配合物中的H和O可形成分子内氢键;3.(2025·河南高考适应性考试)配合物间的结构转变是一种有趣的现象。配合物1经过加热可转变为配合物2,如图所示。

下列说法错误的是()

[A]配合物1中含有2种配体

[B]配合物2中氮原子采取sp2杂化

[C]转变过程中涉及配位键的断裂和形成

[D]转变前后,Co的化合价由+2价变为0价;配合物的制备;1.探究氯化铜固体在溶解并稀释过程中所发生的变化;2.分别以氯化铁和硝酸铁为原料,探究Fe3+溶液显色的原因;逆向;3.制备[Ag(NH3)2]+并用于与葡萄糖反应得到银镜;结论;4.对比Cu2+与氨水和OH-反应的差异;结论;1.FeCl3与K3[Fe(CN)6]都含有+3价铁离子,在溶液中是否都能电离出Fe3+?;【提示】溶液红色加深;平衡正向移动,Fe(SCN)3的浓度增加。;走向高考;【解析】由结构简式可知,邻二氮菲分子中碳原子和氮原子的杂化方式都为sp2杂化,故A正确;由加入具有还原性的维生素C后溶液变为橙红色可知,依地酸铁钠与维生素C反应生成Fe2+,Fe2+与邻二氮菲形成稳定的橙红色邻二氮菲亚铁离子,说明依地酸铁钠中含有Fe(Ⅲ),故B正确;依据①②和③现象推测,依地酸铁钠的稳定性强于Fe3+与硫氰酸根离子形成的配合物的稳定性,故C错误;由加入具有还原性的维生素C后溶液变为橙红色可知,与依地酸根离子相比,邻二氮菲与亚铁离子形成的配合物更稳定,故D正确。;2.(2023·全国甲卷,27)钴配合物[Co(NH3)6]Cl3溶于热水,在冷水中微溶,可通过如下反应制备:;仪器a的名称是。加快NH4Cl溶解的操作有

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