2026年高考化学一轮复习PPT课件 第61讲　有机综合推断.pptx

;1.掌握烃及其衍生物的转化关系，基于官能团的变化认识其转化关系。

2.分析合成路线图中有机物的转化条件及部分有机物的分子结构，推断未知有机

物的结构简式，掌握推断未知有机物分子结构的技巧。;;必备知识整合;1.根据反应条件推断反应物或生成物

(1)“光照”为烷烃的卤代反应条件。

(2)“NaOH水溶液、加热”为R－X的水解反应条件，或酯()的水解反应条件。

(3)“NaOH醇溶液、加热”为R－X的消去反应条件。

(4)“HNO3(浓H2SO4)”为苯环上的硝化反应条件。

(5)“浓H2SO4、加热”为R－OH的消去或酯化反应条件。

(6)“浓H2SO4、170℃”是乙醇消去反应的条件。;2.根据有机反应的特殊现象推断有机物的官能团

(1)使溴水褪色，则表示该物质中可能含有碳碳双键、碳碳三键或醛基。

(2)使酸性KMnO4溶液褪色，则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳三键、羟基、醛基或苯的同系物(侧???烃基中与苯环直接相连的碳原子上必须含有氢原子)。

(3)遇FeCl3溶液显紫色或加入浓溴水出现白色沉淀，表示该物质分子中含有酚羟基。

(4)加入新制Cu(OH)2并加热，有砖红色沉淀生成(或加入银氨溶液并水浴加热有银镜出现)，表示该物质中含有－CHO。

(5)加入金属钠，有H2产生，表示该物质分子中可能有－OH或－COOH。

(6)加入NaHCO3溶液有气体放出，表示该物质分子中含有－COOH。;3.以特征产物为突破口来推断碳架结构和官能团的位置

(1)醇的氧化产物与结构的关系

(2)由消去反应的产物可确定“－OH”或“－X”的位置。;(3)由取代产物的种类或氢原子环境可确定碳架结构。有机物取代产物越少或相同环境的氢原子数越多，说明该有机物结构的对称性越高，因此可由取代产物的种类或氢原子环境联想到该有机物碳架结构的对称性而快速进行解题。

(4)由加氢后的碳架结构可确定碳碳双键或碳碳三键的位置。

(5)由有机物发生酯化反应能生成环酯或高聚酯，可确定该有机物是含羟基的羧酸；根据酯的结构，可确定－OH与－COOH的相对位置。;?;?;?;?;?;?;关键能力提升;1.根据有机物的官能团的转化解答下列问题：

。

已知：G是相对分子质量Mr＝118的烃。

(1)指出下列反应的反应试剂、条件及反应类型。

①、；;②、；;④、。;?;?;?;路线二：

H(C6H3Cl2NO3)

(2)H中有种化学环境的氢，①～④属于加成反应的有(填序号)；J中碳原子的轨道杂化方式有种。;3.含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性。一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化)：

回答下列问题：

(1)B的结构简式为；;有机物A与Br2反应生成有机物B，有机物B与有机物E发生取代反应生成有机物F，结合有机物A、F的结构和有机物B的分子式可以得到有机

物B的结构简式，即。

;(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是、；;(3)依据上述流程提供的信息，下列反应产物J的结构简式为。;根据F→G的转化，与呋喃反应生成，

继续与HCl反应生成有机物J，有机物J的结构为

。

;有机推断题的解题思路

;高考真题感悟;1.(2024·安徽卷节选)化合物Ⅰ是一种药物中间体，可由下列路线合成(Ph代表苯基，部分反应条件略去)：;?;(2)E→F反应中，下列物质不能用作反应溶剂的是(填标号)。

a.CH3CH2OCH2CH3

b.CH3OCH2CH2OH

c.

d.;有机物A中的羟基在MnO2的催化下与氧气反应生成醛基，有机物B与Ph3CCl发生取代反应生成有机物C；有机物D中的氨基发生取代反应生成有机物E，E发生已知条件ⅰ的两步反应与有机物C作用最终生成有机物G；有机物G在MnO2的催化下与氧气反应生成有机物H，有机物H的

结构为，有机物H最终发生已知条件ⅰ的反应生成目标化

合物I。;2.(2024·湖北卷节选)某研究小组按以下路线对内酰胺F的合成进行了探索：

回答下列问题：