水样的保存及预处理—水样的蒸馏（环境监测技术）.pptx

水样的蒸馏

水样的蒸馏蒸馏：利用水中污染物具有不同沸点进行分离的方法。分类普通蒸馏减压蒸馏水蒸气蒸馏氰化物、氟化物、挥发酚——酸性介质中预蒸馏氨氮——微碱性介质中预蒸馏

水样的蒸馏普通蒸馏原始溶液中含B组分，加热到B的沸点时开始沸腾，形成共存气相。若将该气相液化，则组分B含量较原始溶液含量高；而留在蒸馏瓶中的溶液中含高沸点比原来多。蒸馏原理：注意：一般情况下只有两组分的沸点相差80℃以上时才有可能得到纯的低沸点馏出物。若两组分沸点相差小于80℃，最好用分馏。

水样的蒸馏普通蒸馏蒸馏装置：

水样的蒸馏普通蒸馏操作时主要的问题——蒸馏过程中，蒸馏装置永远不能完全密封，总有一处通大气。被蒸馏液中含有的固体，应先滤去。蒸馏前要了解被蒸馏物的性质。若馏出液需绝对干燥，在接液管的支管上可接一个干燥塔，以防止大气中水分侵入。若馏出液毒性大或气味难闻，可在接液管支管上接一个吸收瓶吸收，或者在某些情况下接一根管子引入水槽下水管，用水流带走逸出的气体。

对于那些常压蒸馏时会发生分解、聚合及其他反应的化合物以及那些沸点高在常压蒸馏时难以蒸出的有机物。分离和提纯时采用减压蒸馏。水样的蒸馏减压蒸馏沸点：液体加热时，液面上蒸汽压等于外界大气压时的温度。蒸馏原理：液体表面的压力降低时，便可降低液体的沸点。减压蒸馏就是降低液体表面压力，使有机物沸点大大下降，变得容易蒸出。

几种有机物的沸点与压力的关系水样的蒸馏减压蒸馏沸点/℃压力(Pa)101308666540003333266620001333667水1003830262217.5111氯苯5292210甘油290204192188182175167156蒽354225207201194186175159

水样的蒸馏减压蒸馏实验装置图2-8减压蒸馏装置图常用减压蒸馏装置可以分为蒸馏、抽气、安全系统和测压四部分。不得漏气是保证减压蒸馏的先决条件。

水样的蒸馏减压蒸馏操作方法开始蒸馏：装置—开真空泵—旋毛细管上螺丝夹达到所需压力—开冷却水并开始加热—控温使每秒馏出1-2滴。结束蒸馏：撤离热源—缓缓打开毛细管上螺丝夹—关闭真空泵。

水样的蒸馏水蒸气蒸馏被蒸馏的物质应该具备下列条件：不溶或几乎不溶于水；在沸腾下与水共存不起化学变化；在100℃左右具有一定的蒸气压，一般不小于1333Pa（10mmHg）。

水样的蒸馏水蒸气蒸馏基本原理据道尔顿分压定律，P总=PA+PB，当P总=P外时的温度T为该混合体系的沸点。此时的沸点比任何一个单独组分的沸点要低。所以可将不溶于水的沸点较高的组分在100℃以下与水一起蒸馏出来。

水样的蒸馏水蒸气蒸馏装置通常采用的有三种方法，即水蒸汽蒸馏法，直接水蒸汽蒸馏法及过热水蒸汽蒸馏法（该法在此处不做介绍）。水蒸汽蒸馏法：由水蒸汽发生器和蒸馏装置组成。

水样的蒸馏水蒸气蒸馏装置图2-9水蒸气蒸馏装置图A—水蒸气发生器B—蒸汽出口C—安全管D—汽水分离器E—螺旋夹F—蒸汽导入管G—园底烧瓶H—冷凝管

水样的蒸馏水蒸气蒸馏操作开始蒸馏：装置（包括装水、加样）→打开三通T（E）形管→加热蒸气发生器至沸腾→夹紧E夹→通入水蒸汽至物料沸腾→通入冷凝→收集馏液。结束or中断蒸馏：

必须先打开T形管下的夹子—再停止加热。油水分离：被蒸出物在分液漏斗内静置—油水分离。

小结普通蒸馏的原理、装置、操作减压蒸馏的原理、装置、操作水蒸气蒸馏的原理、装置、操作

思考题1.减压蒸馏中通导毛细管起什么作用？可否用沸石代替？有什么替代办法？2.水蒸气蒸馏安全瓶气什么作用？