NC762-生命科学试剂-MCE.pdf

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Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteins

www.MedChemE

NC762

Cat.No.:HY-P991223

作⽤靶点:TransmembraneGlycoprotein;TNFReceptor

作⽤通路:Immunology/Inflammation;Apoptosis

储存⽅式:Pleasestoretheproductundertherecommendedconditionsin

theCertificateofAnalysis.

BIOLOGICALACTIVITY

⽣物活性NC762是⼀种靶向⼈源化IgG1κ单克隆抗体，靶向⼈类B7-H4(B7同源物4)。NC762的Fc区域包含三个点

突变(S239D/A330L/I332E;DLE)，增强了与CD16a(FcγRIIIa)的结合，并表现出更⾼的抗体依赖性细胞毒作

⽤(ADCC)。NC762通过结合表达肿瘤的B7-H4来抑制体内肿瘤⽣长。NC762可⽤于研究晚期或转移性实体瘤

等癌症[1]。

体外研究NC762(0.01-100nM)bindstoB7-H4withanEC50of1.12nMin624Mel.B7H4cellsandEC50of0.976nM

inSKBR3cells[2].

NC762(0.1ng/mL-100μg/mL)bindstoB7-H4inhuman293TcellsbutnotmouseB7-H4[2].

NC762(0.1pM-1000nM)suggestsincreasedbindingtoCD16acomparedtoV5.hlgG1[2].

NC762(0.1-100pM,5h)exhibitsADCCactivityin624Mel.B7H4andSKBR3culturedwitheffectorJurkat

reportercellline[2].

体内研究NC762(1-30mg/kg,i.p.,Q7Dfor4doses)reducestumorvolumedose-dependentlyinNSGmice

subcutaneousinoculatedwith1E06624Mel.hB7H4cellsand3E05humanPBMCs[2].

NC762(10mg/kg,i.p.,Q4Dfor7doses)reducesanti-B7H4mediatedtumorgrowth

MCE (MedChemExpress) 是全球领先的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、激动剂和化合物库。

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