有机催化β,γ-不饱和吡唑酰胺的不对称插烯环化反应:机理、条件与应用.docx

有机催化β,γ-不饱和吡唑酰胺的不对称插烯环化反应:机理、条件与应用.docx

  1. 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
  2. 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  3. 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

有机催化β,γ-不饱和吡唑酰胺的不对称插烯环化反应:机理、条件与应用

一、引言

1.1研究背景

在有机合成化学领域,不对称合成一直是研究的核心热点之一,它对于构建具有特定立体构型的有机分子至关重要。手性化合物广泛存在于自然界中,许多具有生物活性的天然产物、药物分子以及功能材料都具有手性结构,其对映体往往表现出截然不同的生物活性和物理化学性质。例如在药物领域,不同构型的手性药物可能在疗效、毒性等方面存在巨大差异,像沙利度胺事件,其右旋异构体具有镇静作用,而左旋异构体却导致了数千个人类胚胎严重畸形。因此,高效、高选择性地合成手性化合物具有重要的理论意义和实际应用价值,一直是有机化学家们努力追

您可能关注的文档

文档评论(0)

guosetianxiang + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档