生物药学试题及答案.docVIP

  • 6
  • 0
  • 约2.41千字
  • 约 6页
  • 2025-06-08 发布于山东
  • 举报

生物药学试题及答案

单项选择题(每题2分,共10题)

1.以下哪种物质不属于生物药物?

A.胰岛素B.青霉素C.维生素CD.干扰素

答案:C

2.基因工程药物生产的关键步骤是?

A.目的基因的获取B.表达载体的构建C.宿主细胞的筛选D.产物的分离纯化

答案:B

3.单克隆抗体是由下列哪种细胞产生的?

A.B淋巴细胞B.T淋巴细胞C.骨髓瘤细胞D.杂交瘤细胞

答案:D

4.下列哪项不是蛋白质类药物的分离纯化方法?

A.离子交换色谱B.凝胶过滤C.酸碱沉淀D.亲和色谱

答案:C

5.生物药物的质量控制不包括以下哪项?

A.鉴别试验B.杂质检查C.含量测定D.疗效验证

答案:D

6.细胞因子类药物不包括?

A.白细胞介素B.肿瘤坏死因子C.肾上腺素D.干扰素

答案:C

7.下列哪种给药途径不属于注射给药?

A.静脉注射B.口服C.肌肉注射D.皮下注射

答案:B

8.生物药物稳定性研究不包括?

A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.临床试验

答案:D

9.下列哪种酶常用于基因工程操作?

A.淀粉酶B.限制性核酸内切酶C.蛋白酶D.脂肪酶

答案:B

10.重组人胰岛素主要用于治疗?

A.高血压B.糖尿病C.心脏病D.感冒

答案:B

多项选择题(每题2分,共10题)

1.以下属于生物药物来源的有?

A.动物B.植物C.微生物D.海洋生物

答案:ABCD

2.基因工程药物生产过程包括?

A.目的基因的克隆B.表达载体的构建C.宿主细胞的转化D.产物的表达与纯化

答案:ABCD

3.生物药物的特点有?

A.药理学活性高B.毒副作用小C.稳定性好D.原料来源复杂

答案:ABD

4.蛋白质类药物的质量控制要点包括?

A.纯度B.分子量C.等电点D.活性

答案:ABCD

5.单克隆抗体的应用领域有?

A.疾病诊断B.疾病治疗C.药物载体D.疫苗研发

答案:ABC

6.细胞治疗包括以下哪些类型?

A.干细胞治疗B.免疫细胞治疗C.体细胞治疗D.生殖细胞治疗

答案:ABC

7.生物药物的剂型有?

A.注射剂B.口服制剂C.外用制剂D.植入剂

答案:ABCD

8.影响生物药物稳定性的因素有?

A.温度B.湿度C.酸碱度D.光线

答案:ABCD

9.常用的基因载体有?

A.质粒B.噬菌体C.病毒载体D.人工染色体

答案:ABCD

10.生物药物的安全性评价包括?

A.急性毒性试验B.长期毒性试验C.过敏试验D.致突变试验

答案:ABCD

判断题(每题2分,共10题)

1.所有生物药物都必须通过基因工程技术生产。(×)

2.单克隆抗体可以无限增殖并产生单一抗体。(√)

3.生物药物的不良反应通常比化学药物少。(√)

4.蛋白质类药物在酸性环境中一定稳定。(×)

5.基因治疗是将正常基因导入患者体内以纠正或补偿缺陷基因。(√)

6.生物药物的质量标准与化学药物完全相同。(×)

7.细胞因子类药物只能通过注射给药。(×)

8.重组DNA技术是基因工程的核心技术。(√)

9.生物药物的稳定性只与温度有关。(×)

10.生物药物的生产不需要严格的质量控制。(×)

简答题(每题5分,共4题)

1.简述生物药物的分类。

答案:按来源可分为动物、植物、微生物、海洋生物药物等;按化学本质和化学特性分为蛋白质和多肽类、核酸类、糖类、脂类等;按功能用途分为治疗药物、预防药物、诊断药物等。

2.简述基因工程药物生产的主要环节。

答案:获取目的基因,构建表达载体,将载体导入宿主细胞,筛选阳性克隆,培养宿主细胞使目的基因表达,最后对表达产物进行分离、纯化和质量鉴定。

3.简述单克隆抗体的制备原理。

答案:将免疫的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合,形成杂交瘤细胞。杂交瘤细胞既具有B淋巴细胞产生特异性抗体的能力,又具有骨髓瘤细胞无限增殖的特性,经筛选和培养可获得单克隆抗体。

4.简述生物药物稳定性研究的意义。

答案:了解生物药物在不同条件下的质量变化规律,确定有效期、储存条件等,保证药物在有效期内的质量稳定、安全有效,避免因稳定性问题导致药物疗效降低或产生不良反应。

讨论题(每题5分,共4题)

1.讨论生物药物与传统化学药物相比,在研发和应用方面的优势与挑

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档