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- 2025-06-08 发布于山东
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生物药学试题及答案
单项选择题(每题2分,共10题)
1.以下哪种物质不属于生物药物?
A.胰岛素B.青霉素C.维生素CD.干扰素
答案:C
2.基因工程药物生产的关键步骤是?
A.目的基因的获取B.表达载体的构建C.宿主细胞的筛选D.产物的分离纯化
答案:B
3.单克隆抗体是由下列哪种细胞产生的?
A.B淋巴细胞B.T淋巴细胞C.骨髓瘤细胞D.杂交瘤细胞
答案:D
4.下列哪项不是蛋白质类药物的分离纯化方法?
A.离子交换色谱B.凝胶过滤C.酸碱沉淀D.亲和色谱
答案:C
5.生物药物的质量控制不包括以下哪项?
A.鉴别试验B.杂质检查C.含量测定D.疗效验证
答案:D
6.细胞因子类药物不包括?
A.白细胞介素B.肿瘤坏死因子C.肾上腺素D.干扰素
答案:C
7.下列哪种给药途径不属于注射给药?
A.静脉注射B.口服C.肌肉注射D.皮下注射
答案:B
8.生物药物稳定性研究不包括?
A.影响因素试验B.加速试验C.长期试验D.临床试验
答案:D
9.下列哪种酶常用于基因工程操作?
A.淀粉酶B.限制性核酸内切酶C.蛋白酶D.脂肪酶
答案:B
10.重组人胰岛素主要用于治疗?
A.高血压B.糖尿病C.心脏病D.感冒
答案:B
多项选择题(每题2分,共10题)
1.以下属于生物药物来源的有?
A.动物B.植物C.微生物D.海洋生物
答案:ABCD
2.基因工程药物生产过程包括?
A.目的基因的克隆B.表达载体的构建C.宿主细胞的转化D.产物的表达与纯化
答案:ABCD
3.生物药物的特点有?
A.药理学活性高B.毒副作用小C.稳定性好D.原料来源复杂
答案:ABD
4.蛋白质类药物的质量控制要点包括?
A.纯度B.分子量C.等电点D.活性
答案:ABCD
5.单克隆抗体的应用领域有?
A.疾病诊断B.疾病治疗C.药物载体D.疫苗研发
答案:ABC
6.细胞治疗包括以下哪些类型?
A.干细胞治疗B.免疫细胞治疗C.体细胞治疗D.生殖细胞治疗
答案:ABC
7.生物药物的剂型有?
A.注射剂B.口服制剂C.外用制剂D.植入剂
答案:ABCD
8.影响生物药物稳定性的因素有?
A.温度B.湿度C.酸碱度D.光线
答案:ABCD
9.常用的基因载体有?
A.质粒B.噬菌体C.病毒载体D.人工染色体
答案:ABCD
10.生物药物的安全性评价包括?
A.急性毒性试验B.长期毒性试验C.过敏试验D.致突变试验
答案:ABCD
判断题(每题2分,共10题)
1.所有生物药物都必须通过基因工程技术生产。(×)
2.单克隆抗体可以无限增殖并产生单一抗体。(√)
3.生物药物的不良反应通常比化学药物少。(√)
4.蛋白质类药物在酸性环境中一定稳定。(×)
5.基因治疗是将正常基因导入患者体内以纠正或补偿缺陷基因。(√)
6.生物药物的质量标准与化学药物完全相同。(×)
7.细胞因子类药物只能通过注射给药。(×)
8.重组DNA技术是基因工程的核心技术。(√)
9.生物药物的稳定性只与温度有关。(×)
10.生物药物的生产不需要严格的质量控制。(×)
简答题(每题5分,共4题)
1.简述生物药物的分类。
答案:按来源可分为动物、植物、微生物、海洋生物药物等;按化学本质和化学特性分为蛋白质和多肽类、核酸类、糖类、脂类等;按功能用途分为治疗药物、预防药物、诊断药物等。
2.简述基因工程药物生产的主要环节。
答案:获取目的基因,构建表达载体,将载体导入宿主细胞,筛选阳性克隆,培养宿主细胞使目的基因表达,最后对表达产物进行分离、纯化和质量鉴定。
3.简述单克隆抗体的制备原理。
答案:将免疫的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合,形成杂交瘤细胞。杂交瘤细胞既具有B淋巴细胞产生特异性抗体的能力,又具有骨髓瘤细胞无限增殖的特性,经筛选和培养可获得单克隆抗体。
4.简述生物药物稳定性研究的意义。
答案:了解生物药物在不同条件下的质量变化规律,确定有效期、储存条件等,保证药物在有效期内的质量稳定、安全有效,避免因稳定性问题导致药物疗效降低或产生不良反应。
讨论题(每题5分,共4题)
1.讨论生物药物与传统化学药物相比,在研发和应用方面的优势与挑
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