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- 2025-06-09 发布于黑龙江
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卫生室标准化配药流程管理
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CONTENTS
目录
01
处方接收与审核
02
药品准备与调配
03
药品核对与封装
04
标签信息规范管理
05
患者交接与指导
06
异常情况处置
01
处方接收与审核
处方接收规范流程
接收处方
药师在接收到医师开具的处方时,应立即进行接收操作,确保处方信息完整、准确。
01
审核处方
药师应对处方进行仔细审核,包括患者信息、药物信息、剂量、用法等,确保处方合理、有效、安全。
02
处方登记
审核通过的处方应进行登记,记录处方信息、审核药师、审核时间等相关信息。
03
患者信息核对要点
核对患者姓名、性别、年龄、体重等基本信息,确保患者信息准确无误。
患者基本信息
了解患者病史、药物过敏史等情况,避免药物不良反应和药物相互作用。
病史及药物过敏史
核对药物剂量、用法、频次等信息,确保患者用药安全、有效。
药物剂量及用法
特殊处方处理机制
对于麻醉药品和精神药品,应严格按照国家相关规定进行管理,实行专人、专柜、专锁、专用处方、专册登记等制度。
麻醉药品和精神药品
高危药品
紧急情况处理
对于高危药品,如高浓度电解质、化疗药物等,应实行特殊管理,加强药师审核和发药核对,确保用药安全。
对于紧急情况需要使用特殊药物的,应建立紧急处方处理机制,确保患者得到及时、有效的治疗。
02
药品准备与调配
清洁频次
每次配药前、后均要进行台面清洁。
01
清洁工具
使用专用的抹布、清洁剂和消毒剂。
02
清洁范围
配药台面、操作台、药品容器等。
03
清洁标准
确保无药品残留、无污渍、无尘埃。
04
配药台面清洁标准
药品取用双人确认制
双人核对
由两名工作人员共同核对药品名称、规格、数量等信息。
01
核对程序
一人念出药品信息,另一人进行实物核对。
02
核对记录
核对后需进行记录,确保药品取用准确无误。
03
核对时机
取用药品前、中、后各进行一次核对。
04
由另一名工作人员对计算出的剂量进行核查,确保剂量准确。
剂量核查
剂量计算过程、剂量单位、剂量大小等。
核查内容
01
02
03
04
根据药品规格和患者体重、年龄等因素,确定用药剂量。
剂量计算公式
核查后需进行记录,确保剂量计算准确无误。
核查记录
剂量计算核查方法
03
药品核对与封装
药品有效期三重检查
确保药品在有效期内,避免因药品过期而造成浪费或安全隐患。
核对药品批次号
检查药品外观是否变质、变色、变形,确保药品质量。
检查药品外观
在封装前、封装过程中及封装后进行三次有效期检查,确保药品在有效期内使用。
核对药品有效期
包装密封性检测标准
封口处检查
检查封口处是否严密,无漏气、漏液现象,确保药品密封性。
03
检查包装外观是否整洁、无破损、无变形,确保药品在储存和运输过程中不受外力挤压。
02
包装外观检查
密封性测试
在包装前进行密封性测试,确保包装密封良好,防止药品在储存和运输过程中受潮、受污染。
01
避光/冷藏药品处理
避光药品储存
将避光药品放置于避光处,避免阳光直射,影响药品质量。
01
冷藏药品储存
将冷藏药品放置于冷藏设备中,确保药品在储存过程中温度稳定。
02
温湿度监测
对避光/冷藏药品进行温湿度监测,确保药品在适宜的储存条件下保存。
03
04
标签信息规范管理
用药说明完整标注
药品名称
剂量和规格
用药方法
适应症和禁忌症
必须清晰标注药品的通用名称或商品名称。
准确标注药品的剂量、规格和用药量,确保用药的准确性。
详细描述药品的用药方法,如口服、外用、注射等,以及用药的频率和疗程。
明确指出药品的适应症和禁忌症,帮助患者正确使用药品。
在药品包装的醒目位置粘贴警示标识,以提醒患者注意药品的特殊性质或使用方法。
警示标识粘贴位置
药品包装
在卫生室的指定位置设置警示标识,以提醒医务人员注意药品的存放条件和管理要求。
存放位置
警示标识应包含醒目的文字和图案,如“有毒”、“易燃”、“易爆”、“慎用”等,以引起人们的注意。
警示标识内容
手写补充信息规则
内容规范
信息保密
填写位置
必要性
手写补充信息应字迹清晰、内容准确,不得随意涂改。
手写补充信息应填写在指定的位置,不得遮挡原有标签信息。
对于涉及患者隐私的敏感信息,应严格保密,不得在标签上手写。
手写补充信息应基于实际需要,确保信息的准确性和实用性。
05
患者交接与指导
身份核验双通道确认
01
患者身份确认
通过电子健康卡、医保卡、身份证等多种证件确认患者身份,确保用药信息准确无误。
02
医嘱确认
核对医生开具的处方,确认患者姓名、性别、年龄、诊断等信息与处方一致。
用药禁忌口头告知
详细询问患者药物过敏史,避免使用患者过敏药物。
过敏史询问
对患者进行用药注意事项教育,包括用药方法、剂量、频次、不良反应等。
用药注意事
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