第十二章滴定分析法课件.pptVIP

cHCl=0.2284mol·L-1cNaOH=0.2307mol·L-1例：测定工业纯碱中Na2CO3的含量时，称取0.2457g试样，用0.2071mol·L-1的HCI标准溶液滴定，以甲基橙指示终点，用去HCI标准溶液21.45mL。求纯碱中Na2CO3的质量分数。解:此滴定反应是：2HCl+Na2CO3=2NaCl+H2CO3例：测定工业纯碱中Na2CO3的含量时，称取0.2457g试样，用0.2071mol·L-1的HCI标准溶液滴定，以甲基橙指示终点，用去HCI标准溶液21.45mL。求纯碱中Na2CO3的质量分数。例：测定工业纯碱中Na2CO3的含量时，称取0.2457g试样，用0.2071mol·L-1的HCI标准溶液滴定，以甲基橙指示终点，用去HCI标准溶液21.45mL。求纯碱中Na2CO3的质量分数。*第十二章滴定分析法第一节滴定分析概述第二节分析结果的误差和有效数字第三节酸碱滴定法第四节氧化还原滴定法第五节螯合滴定*滴定分析分析化学化学分析仪器分析定性分析定量分析重量分析容量分析滴定分析酸碱滴定氧还滴定沉淀滴定配位滴定滴定分析具有方法简便、快速、准确和应用广泛等特点滴定分析适用于测定常量组分（即含量大于1%、取样量大于0.1g，滴定体积大于10ml）*第一节概述标准溶液(滴定剂)(standardso1ution)试样(sample)化学计量点(stoichiometricpoint):标准溶液与试样按滴定反应式所表示的化学计量关系恰好反应完全时，反应的理论终点滴定终点(endpointofthetitration)：指示剂颜色变化停止滴定的操作终点滴定误差(titrationerror)：滴定终点与计量点不符合，造成的分析误差*二、滴定分析的一般过程滴定分析一般过程包括：标准溶液的配制、标准溶液的标定、分析组分含量的测定三个步骤。*三、滴定分析反应的条件和滴定方式1.反应必须定量、完全2.反应必须迅速完成3.无副反应，无干扰反应，或有适当的方法消除副反应和排除干扰4.有确定滴定终点的方法常见滴定方式：直接滴定法、返滴定法、转换滴定法、间接滴定法*直接滴定法：对于能满足上述条件的反应，都能用标准溶液直接滴定分析组分，称为直接滴定法，是最常用和最基本的滴定方式。例如，用盐酸标准溶液滴定氢氧化钠滴定分析常用的滴定方式有如下几种：=[In-][HIn]p+lgpHKHIn上式为酸碱指示剂的酸式与碱式浓度的比值[In-]/[HIn]与pH的关系式该式表明，比值[In-]/[HIn]受到溶液pH的控制。即[In-]/[HIn]随pH变化。该式与缓冲溶液计算公式形式一样，但含义不同。在缓冲溶液中，是溶液的pH受到缓冲比的控制。=[In-][HIn]p+lgpHKHIn[In-]/[HIn]随溶液pH变化因此含指示剂的溶液的颜色随pH变化。当pH＜pKHIn-1时,[HIn][In-]＜110此时只能观察到酸色当pH＞pKHIn+1时,[HIn][In-]＞10此时只能观察到碱色=[In-][HIn]p+lgpHKHIn当pKHIn+1≤pH≤pKHIn+1时,[HIn][In-]10≤0.1≤此时观察到的是酸色与碱色的混合色当pH=pKHIn时,[HIn][In-]1=pH=pKHIn的点称为指示剂的理论变色点pKHIn+1≤pH≤pKHIn+1的范围称为指示剂的理论变色范围即指示剂的理论变色范围为pH＝pKHIn±1不同指示剂理论变色范围不同,因pKHIn不同人的视觉对不同颜色的敏感程度不同例甲基橙理论变色范围pH2.7~4.7实际变色范围pH3.1~4.4因此观察到的实际变色范围与理论变色范围略有差异几种酸碱指示剂的理论变色点和实际变色范围甲基橙3.7酚酞9.1溴百里酚蓝7.3指示剂pKHInpH23456