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目录02血液储备动态管理01用血申请与审核03血液采集与检测环节04血液储存与运输管理05输注过程安全管理06用血后跟踪与改进

01用血申请与审核

申请流程规范化标准用血申请临床医生根据患者病情提出用血申请，填写输血申请单，并提交上级医师审核。01审核流程输血科对输血申请单进行初步审核，包括患者基本信息、输血指征、输血史等，并提出意见。02批准流程上级医师对输血申请进行审批，确定输血治疗方案，并签署输血治疗同意书。03

适应症评估分级标准输血适应症评估结果评估方法根据临床输血指南和实际情况，制定输血适应症评估分级标准，分为一般适应症、中度适应症和重度适应症。通过实验室检查、影像学检查等多种手段，对患者病情进行综合评估，确定输血适应症级别。根据评估结果，确定输血治疗方案，包括输血量、输血速度和输血时机等。

紧急用血绿色通道机制紧急用血指征在紧急情况下，患者出现严重失血或休克等危急情况时，可启动紧急用血绿色通道机制。绿色通道流程后续管理紧急用血绿色通道机制包括紧急输血申请、快速审核、紧急调配等环节，确保患者及时获得所需血液。对紧急用血患者进行后续跟踪管理，监测输血效果和不良反应，及时调整输血治疗方案。123

02血液储备动态管理

库存预警阈值设定设定血液及其成分制品的最低库存量，确保库存不低于安全水平。血液库存量预警根据临床需求，设置不同血型和血液成分的库存比例，确保供需平衡。血液库存结构预警建立应急血液储备机制，制定应急预案，确保在突发情况下能够满足临床用血需求。应急储备预警

血型配比优化策略常规血型配比根据临床用血历史和趋势，制定常规血型配比方案，确保大多数患者的用血需求。01稀有血型管理针对稀有血型，建立专门的管理制度和采集计划，确保稀有血型患者的用血安全。02血型调配机制建立灵活的血型调配机制，根据临床实际情况及时调整血型配比，满足临床用血需求。03

有效期动态监测方案定期对库存血液及其成分制品的有效期进行监测，确保血液在有效期内使用。血液有效期监测血液质量监测血液报废管理建立血液质量监测体系，对血液采集、储存、运输和使用等环节进行质量监控，确保血液安全有效。制定血液报废管理制度，对过期、不合格或不宜用于临床的血液进行规范处理，防止血液浪费和滥用。

03血液采集与检测环节

采集操作质控要点6px6px6px必须具备相应资质，经过专业培训并考核合格。采集人员资质用无菌棉球或纱布蘸取消毒液，对采集部位进行认真消毒，防止感染。采集部位消毒使用符合国家标准的无菌器材，保证采集过程的安全和无菌。采集器材选择010302根据患者病情和血液检测结果，合理控制采集量，避免过多或过少。采集量控制04

初检与复检对初次检测为阳性的样本，需进行复检以确认结果。试剂与仪器复检时需使用不同试剂和仪器，确保结果的准确性。阳性样本处理复检仍为阳性的样本，需按传染病防治流程进行处理，并向上级报告。保密与告知复检结果需严格保密，同时告知患者或家属相关情况，以便采取必要措施。传染病指标复检流程

血液质量三级复核制度一级复核在采集后立即进行，核对采集信息、标本质量等。01二级复核在血液入库前进行，对血液成分、血型等进行复核。02三级复核在血液发出前进行，对血液外观、包装等进行最后检查，确保血液质量。03复核记录每次复核均需详细记录，确保复核过程可追溯。04

04血液储存与运输管理

冷链温控技术标准红细胞需储存在2-8℃的环境中，血小板需储存在20-24℃的环境，以保持其活性和功能。储存温度温控设备温度监测储存设备需具备温度监控和报警系统，确保温度始终维持在规定范围内。对储存设备进行定期温度监测，并记录相关数据，确保储存条件符合要求。

运输安全防护规范采用专业的血液运输箱或冷链车，确保在运输过程中温度稳定。运输设备使用符合标准的血液袋和包装材料，防止血液污染和泄漏。包装材料在运输过程中实施全程监控，包括温度、湿度、震动等参数的监测和记录。运输过程监控

交接记录完整性要求记录保存交接记录需保存一定时间，以便后续追溯和查询。03交接时需详细记录血液的品种、数量、血型、储存温度等信息，并由交接双方签字确认。02交接记录交接程序制定严格的交接程序，确保血液在储存、运输和交接过程中信息准确无误。01

05输注过程安全管理

患者身份双人核对流程核对患者基本信息包括患者姓名、性别、年龄、住院号、血型等信息，确保输血信息的准确性。01核对输血医嘱由医生下达输血医嘱，核对血型和交叉配血试验结果，确认输血量和输血时间等信息的准确性。02核对血液信息输血前需再次核对血液信息，包括血型、血袋编号、有效期、外观等，确保血液的正确性。03

输血反应应急预案根据输血反应的类型，制定相应的应急预案，包括发热反应、过敏反应、溶血反应等。输血反应分类应急处理流程应