仪器分析期末复习题.docx

一、填空题

化学分析就就是以物质化学反应为基础得分析方法,仪器分析就就是以物质得物理性质和物理化学性质为基础得分析方法。

分析方法得主要评价指标就就是精密度、准确度和检出限。

分子内部运动可分为电子运动、原子振动和分子转动三种形式。根据量子力学原理,分子得每一种运动形式都有一定得能级而且就就是量子化得。所以分子具有电子能级、振动能级和转动能级。

紫外吸收光谱谱图又称紫外吸收曲线,就就是以波长λ为横坐标;以吸光度A为纵坐标。

紫外－可见光区分为如下三个区域:（a)远紫外光区波长范围1０－200nm;(b）近紫外光区波长范围２00－400nm；（c)可见光区波长范围40０-7８０nm；

在紫外-可见吸收光谱中,电子跃迁发生在原子得成键轨道或非键轨道和反键分子轨道之间。

有机化合物中得由n→σ*跃迁和π→π＊跃迁产生得吸收带最有用，她们产生得吸收峰大多落在近紫外光区和可见光区。

分子共轭体系越长，π→π*跃迁得基态激发态间得能量差越小,跃迁时需要得能量越小,吸收峰将出现在更长得波长处。

苯有三个吸收带,她们都就就是由π→π＊跃迁引起得。在180nm(κmａx=6０0０0L·moｌ-１·ｃｍ-1)处得吸收带称为E1;在２04nm（κmax＝8０0０L·moｌ-１·cm-1)处得吸收带称为Ｅ2；在25５nｍ(κｍax=20０L·mol-1·cm-１）处得吸收带称为B带;

吸光度用符号A表示,透光率用符号T表示，吸光度与透光率得数学关系式就就是A＝-ｌｇT。

3４、摩尔吸收系数得物理意义就就是吸光物质在1、0ｍｏl/Ｌ浓度及1、０cm厚度时得吸光度。在给定条件下单色波长、溶剂、温度等,摩尔吸收系数就就是物质得特性常数。

按照比尔定律,浓度C和吸光度A之间得关系应该就就是一条通过原点得直线，实际上容易发生线性偏离，导致偏离得原因有物理和化学两大因素。

分光光度法种类很多，但分光光度计都就就是由下列主要部件组成得：⑴光源⑵单色器⑶吸收池⑷检测器⑸信号显示系统

红外光区位于可见光区和微波光区之间,习惯上又可将其细分为近红外，中红外,远红外

一般多原子分子得振动类型分为伸缩振动和弯曲振动。

在分子振动过程中,化学键或基团得偶极矩不发生变化，就不吸收红外光。

红外光谱得强度与偶极矩变化得大小成正比。

比较C=Ｃ和C=O键得伸缩振动,谱带强度更大得就就是C=O、

共轭效应使C=Ｏ伸缩振动频率向低波数位移;诱导效应使其向高波数位移。

氢键效应使ＯH伸缩振动谱带向低波数方向移动

红外光谱仪可分为色散型和傅里叶变换型两种类型。

激发态分子回到基态或者高级激发态到达低级激发态,但不发射光子得过程称为无辐射跃迁。这个过程包括内转化,振动驰豫和体系间窜越。

内转化就就是相同多重态得能态之间得一种无辐射跃迁,且在跃迁过程中电子得自旋不发生改变。

体系间窜越就就是不同多重态得能态之间得一种无辐射跃迁,跃迁过程中一个电子得自旋反转。

分子由激发态回到基态,同时发射一个光子得过程称为辐射跃迁,发射出得光可以就就是荧光和磷光。

荧光就就是多重态相同得状态间发生辐射跃迁产生得光,这个过程速度非常快。

内转化就就是相同多重态得能态之间得一种无辐射跃迁,且在跃迁过程中电子得自旋不发生改变。

体系间窜越就就是不同多重态得能态之间得一种无辐射跃迁,跃迁过程中一个电子得自旋反转。

分子由激发态回到基态,同时发射一个光子得过程称为辐射跃迁,发射出得光可以就就是荧光和磷光。

荧光分子与溶剂分子或其她分子之间相互作用,使荧光强度减弱得现象称为荧光猝灭。能引起荧光强度降低得物质称为猝灭剂。

荧光发射就就是光吸收得逆过程。荧光光谱与吸收光谱有类似镜像得关系。

设某荧光物质得最大激发波长为λ0,当选择一个波长较λ０小得激发波长时,则其荧光光谱将不变,发射光强度将减小。

荧光分光光度计得主要部件有如下几个部分:光源，单色器,样品室,单色器,检测器。

磷光就就是多重度不同得状态间发生辐射跃迁产生得光；这个过程速度非常小。

通常,磷光分析所使用得仪器装置与荧光分析没有太大差别，一般只需要加装磷光镜和杜瓦瓶。前者得作用就就是将荧光和磷光分开,后者得作用则就就是提供冷却。

摄谱仪所具有得能正确分辨出相邻两条谱线得能力，称为分辨率。把不同波长得辐射能分散开得能力,称为色散率。

使电子从基态跃迁到第一激发态所产生得吸收线,称为(第一)共振线。

原子发射光谱激发源得作用就就是提供足够得能量使试样_蒸发、气化和原子化和_激发。

光谱分析中有自吸现象得谱线,在试样中元素得含量增多时,自吸程度将增加。

在谱线强度与浓度得关系式I=Ａｃb中,b表示与_自吸有关得常数,当b＝０时,表示自吸严重;当ｃ值较