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1+X药品购销员测试试题库与答案

一、单选题（每题1分，共50分）

1.下列属于药品的是（）

A.保健品

B.化妆品

C.中药材

D.消毒剂

答案：C。解析：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。保健品、化妆品、消毒剂不属于药品范畴。

2.《药品经营质量管理规范》英文缩写是（）

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

答案：B。解析：GMP是《药品生产质量管理规范》；GSP是《药品经营质量管理规范》；GLP是《药物非临床研究质量管理规范》；GCP是《药物临床试验质量管理规范》。

3.药品的有效期是指药品（）

A.在规定的储存条件下，能够保证质量的期限

B.在任何条件下，能够保证质量的期限

C.从生产日期算起，到规定的年数的时间

D.从购进日期算起，到规定的年数的时间

答案：A。解析：药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限，并非在任何条件下。它是从生产日期开始计算的保证质量的时间范围，而非购进日期。

4.下列哪种药品需要在冷处储存（）

A.片剂

B.胶囊剂

C.胰岛素注射液

D.糖浆剂

答案：C。解析：冷处是指2-10℃的储存条件。胰岛素注射液通常需要在冷处储存以保持其活性和稳定性。片剂、胶囊剂、糖浆剂一般常温储存即可。

5.药品批准文号的格式为（）

A.国药准字+1位字母+8位数字

B.国药准字+2位字母+6位数字

C.卫药准字+1位字母+8位数字

D.卫药准字+2位字母+6位数字

答案：A。解析：药品批准文号的格式为国药准字+1位字母+8位数字，其中字母代表药品类别，如“H”代表化学药品，“Z”代表中药等。

6.处方药的销售必须（）

A.凭执业医师或执业助理医师处方

B.不需要处方

C.可以开架销售

D.消费者自行判断购买

答案：A。解析：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品，不能开架销售，也不能由消费者自行判断购买。

7.下列药品中，不属于特殊管理药品的是（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.生物制品

D.医疗用毒性药品

答案：C。解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。生物制品不属于特殊管理药品的范畴。

8.药品不良反应是指（）

A.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

B.不合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

C.合格药品在超剂量使用时出现的有害反应

D.不合格药品在超剂量使用时出现的有害反应

答案：A。解析：药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。强调的是合格药品和正常用法用量。

9.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证不包括（）

A.药品名称

B.生产厂商

C.销售价格

D.药品研发机构

答案：D。解析：药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当包括药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格等内容，不包括药品研发机构。

10.下列属于假药的是（）

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.被污染的药品

C.超过有效期的药品

D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

答案：D。解析：《药品管理法》规定，有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药；被污染的药品、超过有效期的药品按劣药论处。

11.药品储存时，垛与墙的间距不小于（）

A.10厘米

B.20厘米

C.30厘米

D.50厘米

答案：C。解析：药品储存时，垛与墙、屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，垛与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，垛与地面的间距不小于10厘米。

12.下列药品中，属于乙类非处方药的是（）

A.感冒药

B.避孕药

C.维生素C

D.以上都是

答案：D。解析：乙类非处方药安全性更高，消费者自行判断、购买和使用的风险相对较小。感冒药、避孕药、维生素C很多都属于乙类非处方药。

13.药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）

A.进货检查验收制度

B.药品保管制度

C.药品养护制度

D.药品销售制度

答案：A。解析：药品经营企业