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组织固定器内审qr.pdfVIP

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  • 2025-06-12 发布于北京
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组织固定器内审qr.pdf

    内审报告

    序号：

    审核目的对公司建立的YY/T0287-2003的质量体系的符合性、适应性、有效性进行全面审核

    审核范围

    YY0033—2000无菌医疗器具生产管理规范

    审核依据《医疗器械生产规范无菌医疗器械现场检查指导原则》

    YY/T0287-2003医疗器械体系用于要求

    审核部门部、生产管理部、研发技术部、市场销售部、采购供应部、行政人事部

    审核组组长：组员：、

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