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医学检验标本规范操作指南
演讲人：
日期:
目录
CATALOGUE
02
运输与交接管理
03
实验室处理流程
04
标本保存规范
05
质量控制体系
06
生物安全防护
01
标本采集规范
01
标本采集规范
PART
采集前患者身份核对
核对患者姓名与医嘱是否相符
确保采集的标本与患者信息一致，避免出现错误。
01
确保患者信息的准确性，避免混淆。
02
询问患者特殊情况
了解患者是否有特殊病史、过敏史等，为采集标本提供必要信息。
03
核对患者病历号
根据标本类型选择合适的容器，确保容器洁净、无污染。
选择合适的容器
在容器上标明患者姓名、病历号、采集时间等信息，确保标本能够准确追溯。
标识容器
在采集过程中严格遵守无菌操作规范，避免标本污染。
遵守无菌操作
专用容器选择与标识
采集时间窗控制标准
遵循医嘱时间
根据医嘱要求确定采集时间，确保采集的标本能够反映患者真实的病情。
01
控制采集时间窗口
对于某些特殊标本，如血液生化指标，需要在特定时间窗内采集，以确保结果的准确性。
02
注意采集时机
在患者状态稳定、未受干扰的情况下进行标本采集，以提高标本的质量。
03
02
运输与交接管理
PART
专用容器
使用专门设计的生物安全运输容器，确保标本在运输过程中不泄漏、不污染。
生物安全运输容器要求
容器标识
容器外部应有明显的生物安全标识，包括标本类型、数量、运输目的地等信息。
容器材质
选用耐用、抗压、防潮的材质，保证在运输过程中容器不受损坏。
温度控制与时效保障
温度监控
使用专业的温度监控设备，确保标本在运输过程中处于规定的温度范围内。
01
根据标本类型和稳定性，制定合理的运输时效，确保标本在有效期内送达。
02
冷链运输
对于需要冷链运输的标本，应使用冷藏车或冷藏箱，并保持温度恒定。
03
时效要求
交接记录完整性核查
交接双方应填写完整的交接文件，包括标本名称、数量、交接时间、交接地点等信息。
交接文件
交接时双方应逐一核对标本和交接文件，确保无误后再签字确认。
交接核对
交接后，接收方应立即将标本放入规定的保存环境，并做好接收记录。
交接后保存
03
实验室处理流程
PART
离心速度与时间参数
离心速度
根据标本类型和分析项目选择适当的离心速度，确保分离效果。
01
离心时间
根据离心速度和标本特性，设定合理的离心时间，避免过度离心导致标本损伤或成分丢失。
02
温度控制
离心过程中保持适当的温度，避免标本变性或破坏。
03
使用专用的分装工具和容器，避免交叉污染。
对分装工具、容器和手部进行彻底消毒，确保无菌操作。
在洁净的环境下进行分装操作，避免环境污染。
分装后的标本应密封并贴上标识，注明标本类型、采集时间和操作者等信息。
分装操作防污染措施
专用分装工具
操作前消毒
分装环境清洁
密封与标识
异常标本处理预案
识别与隔离
发现异常标本时，应立即将其与其他标本隔离，避免污染。
01
报告与记录
及时向上级汇报异常标本情况，并详细记录相关信息。
02
安全处理
根据异常标本的特性，采取适当的安全处理措施，如消毒、灭活等。
03
追踪与处理
对异常标本的处理过程进行追踪，确保处理结果符合预期。
04
04
标本保存规范
PART
冷藏存储设备
使用菲尼克斯终端设备，可以确保标本在2-8℃的冷藏环境中保存。
短期/长期存储温度标准
冷冻存储设备
对于需要长期保存的标本，应使用-20℃或以下的冷冻存储设备，如菲尼克斯的终端设备，可以确保标本的完整性。
温度监控
存储设备的温度应该定期监控并记录，确保设备运行在预设的温度范围内。
保存容器密封性验证
密封性测试
在进行标本保存之前，应对保存容器进行密封性测试，以确保标本在存储过程中不会受到外部环境的污染。
容器选择
验证方法
选择密封性能好的容器，如菲尼克斯的终端设备，可以最大程度地减少标本的氧化和污染。
可以采用气体透过率测试等方法，验证容器的密封性能。
1
2
3
保存期限动态监控
监控频率
应根据标本的类型和保存条件，制定适当的保存期限和监控频率，并严格执行。
有效期标识
每个标本都应该标有明确的采集时间和保存期限，以便管理人员进行监控和处理。
监控方法
可以采用传感器等技术手段，实时监控标本的存储环境和保存状态，确保标本在保存期限内保持最佳状态。
05
质量控制体系
PART
室内质控执行频率
日常检测前
每个检测项目都应进行室内质控，确保检测系统的稳定性和可靠性。
01
每隔一定时间或一定数量样本后进行室内质控，及时发现并纠正检测误差。
02
出现问题时
增加室内质控频次，找出问题原因并采取纠正措施，直至问题解决。
03
常规检测中
选择国家、省或行业认可的室间质评计划，确保质评结果的可信度和权威性。
选择标准
按照质评计划的要求参与，通常为每年
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