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2025年六安市叶集区食品药品监督管理局招聘试题（附答案）

一、单项选择题（每题1分，共30分）

1.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据应具备的开办条件外，还应遵循的原则是（）

A.市场调节、方便群众购药

B.合理布局、保证质量

C.合理布局、方便群众购药

D.品种齐全、诚实信用

答案：C

解析：药品监督管理部门批准开办药品经营企业，除依据应具备的开办条件外，还应遵循合理布局、方便群众购药的原则。

2.以下哪种食品添加剂可以用于食品防腐（）

A.谷氨酸钠

B.苯甲酸钠

C.柠檬黄

D.碳酸氢钠

答案：B

解析：苯甲酸钠是常见的食品防腐剂；谷氨酸钠是味精的主要成分，起增味作用；柠檬黄是人工合成色素，用于改善食品色泽；碳酸氢钠是膨松剂，用于食品加工中使食品膨胀。

3.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须（）

A.每半年进行健康检查

B.每年进行健康检查

C.每两年进行健康检查

D.每三年进行健康检查

答案：B

解析：药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

4.食品经营者销售的预包装食品的包装上，应当有标签。以下不属于标签应当标明的事项是（）

A.名称、规格、净含量、生产日期

B.成分或者配料表

C.生产企业的详细地理位置

D.保质期

答案：C

解析：预包装食品标签应当标明名称、规格、净含量、生产日期；成分或者配料表；保质期等事项，并不要求标明生产企业的详细地理位置。

5.医疗器械经营企业、使用单位购进医疗器械，应当查验供货者的资质和医疗器械的合格证明文件，建立进货查验记录制度。进货查验记录保存期限不得少于医疗器械使用有效期终止后（）

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：B

解析：进货查验记录保存期限不得少于医疗器械使用有效期终止后2年；无使用有效期的，保存期限不得少于5年。

6.以下属于假药的是（）

A.未标明有效期或者更改有效期的

B.不注明或者更改生产批号的

C.超过有效期的

D.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的

答案：D

解析：药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的为假药；未标明有效期或者更改有效期的、不注明或者更改生产批号的、超过有效期的属于劣药。

7.食品药品监督管理部门在进行抽样检验时，应当（）

A.向企业收取检验费用

B.购买抽取的样品

C.要求企业提供样品

D.按照一定比例收取检验费用

答案：B

解析：食品药品监督管理部门在进行抽样检验时，应当购买抽取的样品，不收取检验费用和其他任何费用。

8.药品广告审批机关是（）

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

答案：B

解析：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。

9.餐饮服务提供者应当按照国家有关规定和食品安全标准采购、保存和使用食品添加剂。应当将食品添加剂存放于（），并标示“食品添加剂”字样妥善保管。

A.专用橱柜

B.普通橱柜

C.冷藏柜

D.冷冻柜

答案：A

解析：餐饮服务提供者应当将食品添加剂存放于专用橱柜，并标示“食品添加剂”字样妥善保管。

10.医疗器械注册证有效期为（）

A.3年

B.4年

C.5年

D.6年

答案：C

解析：医疗器械注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。

11.以下哪种药品的标签、说明书上不需要印有规定的标志（）

A.麻醉药品

B.精神药品

C.处方药

D.外用药品

答案：C

解析：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书，必须印有规定的标志。处方药不需要。

12.食品生产经营人员应当（）进行健康检查，取得健康证明后方可参加工作。

A.每半年

B.每年

C.每两年

D.每三年

答案：B

解析：食品生产经营人员应当每年进行健康检查，取得健康证明后方可参加工作。

13.药品不良反应报告和监测是指（）

A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

B.药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程

C.医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程

D.药品监督管理部门对药品不良反应进行调查、评价和处理的过程

答案：A

解析：药品不