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抢救药品管理规定
演讲人：
日期:
目录
CATALOGUE
02
日常管理规范
03
科室配置标准
04
使用管理流程
05
监管责任体系
06
培训考核机制
01
基础管理要求
01
基础管理要求
PART
药品分类与编码标准
根据临床使用特点和紧急程度，将抢救药品分为不同类别，如心血管急救药、呼吸急救药、神经急救药等。
抢救药品分类
编码原则
分类与编码的维护
制定统一的抢救药品编码规则，确保每种抢救药品都有唯一的编码，便于快速识别和管理。
定期审查和更新抢救药品分类与编码，确保其准确性和适用性。
专用存储条件规范
存储环境
特殊药品管理
标识与摆放
抢救药品应存放在专用存储区域，确保温度、湿度、光照等条件符合药品储存要求。
抢救药品应有明显的标识，如标签、颜色等，以便快速识别和取用；同时应按照一定规律摆放，避免混乱。
对于易燃、易爆、易挥发、易腐蚀等特殊性质的抢救药品，应采取特殊措施进行安全存储。
有效期动态监控机制
有效期管理
建立抢救药品有效期管理制度，定期检查药品有效期，确保药品在有效期内使用。
01
预警系统
采用信息化手段，对即将过期的抢救药品进行预警，提醒及时更换或报废。
02
药品质量监控
在使用过程中，密切关注抢救药品的质量变化，如发现异常，立即停止使用并上报。
03
02
日常管理规范
PART
药品出入库双人核查
由两人共同核对药品的名称、规格、数量、生产厂家等信息，确保入库药品准确无误。
药品入库双人核对
药品出库时，由两人再次核对药品信息，确保出库药品与领药单一致。
药品出库双人复核
每次出入库都要详细记录，核对人员需在记录上签字，以便追溯。
核对记录
定期清点与效期预警
定期对抢救药品进行清点，确保药品数量与记录一致，及时发现药品丢失或损坏的情况。
药品定期清点
药品效期预警
预警方式
建立药品效期预警机制，对即将过期的药品进行提醒，确保在有效期内使用。
可通过系统提示、邮件通知、电话通知等多种方式进行预警，确保相关人员及时采取措施。
近效期药品轮转流程
轮转流程
制定近效期药品轮转计划，按照计划进行轮转，并对轮转情况进行记录和监督。
03
按照“先进先出、近期先出”的原则进行轮转，确保近效期药品优先使用。
02
轮转原则
近效期药品定义
近效期药品指有效期在6个月以内的药品，需进行特殊管理。
01
03
科室配置标准
PART
重点区域药品清单
急诊室
肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺等急救药品。
01
重症监护室
血管活性药物、强心药、镇静药等。
02
手术室
麻醉药、肌松药、止血药、抗感染药等。
03
药剂科
各类急救药品、毒麻药品、精神药品等。
04
根据临床实际需要，定期调整药品基数，确保药品供应充足。
根据实际需要调整
根据药品的有效期、使用量等特性，合理调整基数，避免浪费。
遵循药品特性
重点区域的药品基数应优先保障，确保紧急情况下能够及时使用。
优先保障重点区域
基数动态调整原则
高危药品标识规范
高危药品应设置醒目的标识，以便医务人员快速识别。
标识醒目
颜色区分
专用标识牌
采用不同颜色标签或标志进行区分，如红色代表麻醉药品、黄色代表高危药品等。
高危药品应放置专用标识牌，标明药品名称、剂量、使用注意事项等信息。
04
使用管理流程
PART
双人核对使用制度
记录管理
记录抢救药品的使用情况，包括患者姓名、用药时间、用药剂量等信息，以备查阅。
03
再次核对患者信息和药品信息，确保用药正确。
02
药品使用
药品领取
实行双人核对制度，确保抢救药品的品种、规格、数量等信息准确无误。
01
紧急调用绿色通道
紧急采购
在抢救患者时，如药品库存不足，可启动紧急采购程序，快速获取所需药品。
01
临时调配
根据临床需要，可在药品间进行临时调配，确保抢救药品的供应。
02
优先使用
紧急情况下，可优先使用抢救药品，确保患者得到及时救治。
03
空安瓿回收确认程序
对空安瓿进行回收，并进行详细登记，包括药品名称、规格、数量等信息。
回收登记
回收的空安瓿与用药记录进行核对，确认药品的使用情况。
核对确认
对核对后的空安瓿进行统一处置，防止药品滥用和流失。
处置管理
05
监管责任体系
PART
明确各级管理人员在抢救药品管理中的责任，确保各项管理制度得到有效执行。
三级质量检查制度
抢救药品管理责任制
对抢救药品进行常规检查，包括药品质量、有效期、储存条件等，确保药品处于良好状态。
抢救药品日常检查制度
定期对抢救药品进行质量抽查，对质量可疑药品进行鉴别和处理，确保药品质量可靠。
抢救药品质量抽查制度
异常事件追溯机制
异常事件追溯流程
明确异常事件追溯流程，确保问题药品能够及时得到处理和控制。
03
对异常事件进行深入调查，分析原因，采取有效措施防止类似事件再次发生。
02
异常事
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