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护理科研设计原则
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目
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CATALOGUE
02
伦理规范要求
01
选题基本原则
03
研究方法设计
04
数据管理规范
05
质量控制机制
06
成果应用与转化
选题基本原则
01
临床问题导向性
01
选题需紧密结合临床实践
护理科研应针对临床实践中亟待解决的问题进行,确保研究具有实际意义和应用价值。
02
关注患者需求与护理效果
选题应关注患者的需求和护理效果,以解决患者实际问题、提升护理质量为目标。
创新性与实用性评估
护理科研应具备创新性,包括理论创新、方法创新或应用创新,以推动护理学科的发展。
创新性
研究应具有实用性,能解决护理实践中的具体问题,改善患者的护理效果和生活质量。
实用性
01
02
可行性分析框架
研究设计与方法
包括研究类型、样本量、抽样方法、干预措施、数据收集与分析方法等,需确保研究的科学性和可操作性。
研究资源
伦理与法规
评估研究所需的时间、人力、物力等资源是否充足,以及研究者的专业能力和经验是否满足研究需求。
确保研究符合伦理要求和相关法规,保护研究对象的合法权益。
1
2
3
伦理规范要求
02
知情同意执行标准
向研究对象详细解释研究目的、方法、风险和预期结果,确保其充分理解并自愿参与。
充分告知
尊重研究对象的自主选择,不得强迫或利诱其参与研究。
自主决策
确保研究对象签署书面知情同意书,并妥善保存以备查。
书面同意
隐私保护核心措施
匿名处理
在资料收集、处理、分析和发布过程中,对研究对象的身份进行匿名处理,以保护其隐私。
01
数据加密
对涉及个人隐私的敏感数据进行加密处理,确保数据安全。
02
严格保密
对研究过程中涉及的敏感信息严格保密,不得泄露给无关人员。
03
伦理审查流程规范
审查结果
伦理审查委员会出具审查意见,对研究方案进行修改和完善,直至符合伦理要求。
03
伦理审查委员会对研究方案进行全面审查,包括研究目的、方法、风险、知情同意等方面。
02
审查过程
提交审查
在研究开始前,将研究方案提交至伦理审查委员会进行审查。
01
研究方法设计
03
量化研究
通过问卷调查、量表测评等方式收集数据,用统计学方法进行分析。
量化与质性方法选择
质性研究
通过访谈、观察、实地调查等方式收集信息,以文字描述为主,注重主观体验。
混合方法
综合运用量化与质性方法,弥补单一方法的不足,提高研究的全面性。
样本量计算依据
根据预期效应大小、标准差、置信水平等因素确定样本量。
样本量计算公式
参考相关领域的文献,了解常用样本量及计算方法。
文献资料
根据研究目的和精度要求,选择合适的样本量。
研究目的与精度要求
研究工具效度验证
内容效度
反映研究工具是否涵盖了所要测量的全部内容。
01
结构效度
评估研究工具的结构是否合理,各部分之间是否相互独立。
02
实证效度
通过实际测试,检验研究工具的有效性。
03
数据管理规范
04
标准化采集流程
数据采集人员培训
对采集人员进行专业培训,确保数据准确性和完整性。
03
选择标准化、高效的数据采集工具,减少数据录入错误。
02
数据采集工具选择
调查问卷设计
统一调查内容、格式和编码,确保数据一致性和可比性。
01
数据备份
对敏感数据进行加密处理,严格控制数据访问权限,确保数据安全。
数据保密
数据存储环境
选择稳定、安全的数据存储环境,保证数据长期保存。
建立数据备份机制,确保数据丢失或损坏时能够及时恢复。
数据存储安全标准
统计分析方案预设
根据研究目的和数据类型,选择合适的统计方法进行分析。
统计方法选择
制定详细的数据分析计划,包括数据预处理、变量定义、分析方法、结果呈现等。
数据分析计划
对统计分析结果进行科学解释,结合专业知识进行深入讨论,得出研究结论。
结果解释与讨论
质量控制机制
05
偏倚控制策略
随机化方法
采用随机化分组,保证研究对象在干预组和对照组中分布均衡,减少选择偏倚。
01
盲法原则
实施盲法评估,使研究对象、观察者、数据分析者等不了解分组情况,减少信息偏倚。
02
对照组设置
设立合理的对照组,使干预组和对照组在除干预因素外的其他因素上保持一致,消除混杂偏倚。
03
质控节点设置
数据处理阶段
建立数据管理系统,对数据进行清洗、整理、核查,确保数据质量符合分析要求。
03
制定严格的数据收集流程,培训数据收集人员,确保数据真实、准确、完整。
02
数据收集阶段
研究设计阶段
确保研究设计科学合理,遵循伦理审查原则,制定详细的实施方案和质量控制标准。
01
设立专门的数据审核人员,对收集的数据进行逐项审核,发现异常数据及时追踪处理。
异常数据追踪机制
数据审核
针对审核过程中发现的异常数据,采取相应纠正措施,如重新收集、核查原始数据等。
纠正措施
建立异常数据报告机制,及时向上级部
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