配置中心溶媒错误发生的原因分析与对策.docVIP

配置中心溶媒错误发生的原因分析与对策.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

配置中心溶媒错误发生的原因分析与对策

目的:探讨配置中心溶媒错误发生的原因与对策,为减少溶媒错误发生提供理论依据,提高临床用药安全。方法:收集我院配置中心2013年3月26日至4月21日溶媒错误案例并进行分析,总结错误发生原因并采取相应改善措施,观察改善后溶媒错误发生数和进步率。结果:经过实施改善措施后,溶媒错误发生明显减少。结论:通过改善措施的实施,溶媒错误发生明显减少,值得临床推广应用。

标签:配置中心;溶媒错误;原因;对策

静脉药物配置中心(PharmacyIntravenousAdmixtureService,PIVAS),将传统分散于各个病区静脉药物集中到一起进行配置,能够降低医疗和人力资源、以及错误率。即使如此,配置中心仍有错误发生,其中溶媒错误发生占多数。溶媒错误,即在药物调配过程中,从审方到成品复核中每个环节发生的与溶媒相关的错误。我院每日配置类药物总量稳定,约为4200-4500份,故以发生件数为计量单位。2012年我院配置中心发现溶媒错误2051件,占错误总数的30.5%,位居错误类型的第二位。严重危及患者用药安全,为寻找减少溶媒错误发生的相应对策,我院配置中心于2013年3月至2013年10月,对配置中心溶媒错误常见原因进行分析总结,并根据具体原因提出改善措施加以实施,效果满意,现报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料

收集我院配置中心2013年3月25日至2013年4月21日所有溶媒错误发生案例共计169例。2013年5月13日至2013年9月1日改善措施实施过程中溶媒错误发生案例,每阶段分别为151、135、106、84例,以及2013年9月2日至2013年9月29日改善后共計84例,2013年10月7日至11月3日改善措施效果确认过程中溶媒错误发生案例87例。

1.2方法

分析2013年3月25日至4月21日所有溶媒错误发生案例错误发生的原因,并根据发生原因制定相应改善措施以减少溶媒错误的发生。2013年5月13日至9月1日平均分为四个阶段,每个阶段27天,第一阶段试行对策一;第二阶段试行对策一、二;第三阶段试行对策一、对策二以及对策三;第四阶段对策一、二、三和对策四同时实行。2013年9月2日至9月29日效果维持阶段、10月7日至11月3日效果确认阶段应继续实施改善措施。观察每阶段溶媒错误发生数及进步率。进步率=[(改善后数据-改善前数据)÷改善前数据]*100%

1.3溶媒错误种类及原因

2013年3月25日至4月21日,溶媒错误共计169例,其中溶媒种类错误137例,占81.07%;溶媒剂量错误16例,占总数9.47%,非全量溶媒错误有9例,占5.32%;溶媒漏放5例,占2.96%;溶媒审方错误2例,占1.18%。对所有案例回顾性分析总结,发现溶媒错误发生原因主要有以下几项:(1)输液标签未归类;(2)单人排药;(3)溶媒查对关注度不够。(4)溶媒放置区域混乱;(5)输液标签上不同溶媒区分标志无;(6)思想不集中;(7)溶媒外形相似;

1.4减少溶媒错误的对策

根据溶媒错误发生的原因制定相应的改善措施:对策一,按溶媒种类打印标签,分类后排药;对策二,长期医嘱实施双人配合排药模式;对策三,制作溶媒查对提醒标识;对策四,放置溶媒位置重新划分,制作不同种类溶媒的标签。

1.5制定配置中心标准化操作规定

根据改善措施实施后溶媒错误发生改善情况,将相应改善措施标准化,制定相关操作规范。

2结果

改善措施实施后,相比较措施实施前、溶媒错误发生数明显下降。进步率明显,有统计学意义,见表1。

3讨论

溶媒错误,即在药物调配过程中,从审方到成品复核中每个环节发生的与溶媒相关的错误。溶媒错误的发生,危及患者用药安全,增加医疗风险和医疗纠纷概率,同时造成药物和人力资源的浪费,增加重复劳动,降低工作效率,着眼目前状况有必要理清因素,寻找相应对策,减少溶媒错误的发生,迫在眉睫。故我院配置中心于2013年3月至2013年10月,对配置中心溶媒错误常见原因进行分析总结,并根据具体原因提出改善措施加以实施。结果显示试行改善措施能够有效降低溶媒错误发生率,值得临床推广应用。

但尽管经过改善措施,效果维持确认阶段溶媒错误发生率仍有87例之多,还需广大医务工作者继续探索减少错误发生更好的方法,同时医护人员应增强责任意识,认真负责对待工作和病人,敬畏生命,进一步减少错误的发生。

参考文献

[1]王宝江.我国医院静脉药物配置中心的工作现状[J].医学理论与实践,2013,26(6):737-738

[2]黄楚珠,佘白蓉,蔡德,等.静脉药物配置中心常见差错的分析及防范[J].慢性病学杂志,2010,12(5):440-441.[3]孙启芳.静脉液体配置中心的差错分析及预防措施[J].湖南中医药大学学报,

文档评论(0)

爱分享的达人 + 关注
实名认证
文档贡献者

爱分享

1亿VIP精品文档

相关文档