第5章植物的光合作用级第34.ppt

1.C4途径的反应过程：四阶段C4途径CO2受体：磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）催化此反应的酶：PEP羧化酶（PEPC）产物：草酰乙酸（OAA）反应部位：叶肉细胞的细胞质羧化阶段第61页，共90页，星期日，2025年，2月5日OAA叶绿体细胞质苹果酸天冬氨酸还原或转氨阶段还原反应转氨作用第62页，共90页，星期日，2025年，2月5日卡尔文循环脱羧阶段第63页，共90页，星期日，2025年，2月5日(四)光合电子传递的类型根据电子传递到Fd后的去向分为三种类型：1、非环式电子传递2、环式电子传递3、假环式电子传递第29页，共90页，星期日，2025年，2月5日(四)光合电子传递的类型根据电子传递到Fd后去向，将光合电子传递分为三种类型。1.非环式电子传递指水中的电子经PSⅡ与PSⅠ一直传到NADP＋的电子传递途径：H２O→PSⅡ→PQ→Cytb６/f→PC→PSⅠ→Fd→FNR→NADP＋按非环式电子传递，每传递4个e-，分解2个H2O，释放1个O2，还原2个NADP+，需吸收8个光量子，量子产额为1/8，同时转运8个H+进类囊体腔。电子传递路线是开放的；既有O2的释放，又有NADPH和ATP的形成。特点第30页，共90页，星期日，2025年，2月5日2.环式电子传递(1)PSⅠ中环式电子传递：由经Fd经PQ，Cytb6/fPC等传递体返回到PSⅠ而构成的循环电子传递途径。即：PSⅠ→Fd→PQ→Cytb６/f→PC→PSⅠ环式电子传递不发生H2O的氧化，也不形成NADPH，但有H+的跨膜运输，可产生ATP，每传递一个电子需要吸收一个光量子。特点电子传递途径是闭路的；不释放O2，也无NADP+的还原，只有ATP的产生。第31页，共90页，星期日，2025年，2月5日3.假环式电子传递指水中的电子经PSⅡ与PSⅠ传给Fd后再传给O２的电子传递途径，这也叫做梅勒反应(Mehler′sreaction)。H２O→PSⅡ→PQ→Cytb６/f→PC→PSⅠ→Fd→O２Fd还原+O2Fd氧化+O2-叶绿体中有超氧化物歧化酶(SOD)，能消除O2O2-+O2-+2H2SOD2H2O2+O2假环式电子传递实际上也是非环式电子传递，也有H+的跨膜运输，只是电子的最终受体不是NADP＋而是O２。特点有O2释放，ATP的形成，电子受体是O2，生成超氧阴离子自由基(O-2)。一般是在强光下，NADP+供应不足时才发生。第32页，共90页，星期日，2025年，2月5日(五)光合磷酸化1954年阿农等人用菠菜叶绿体，弗伦克尔(A.M.Frenkel)用紫色细菌的载色体相继观察到，光下向叶绿体或载色体体系中加入ADP与Pi则有ATP产生。从此，人们把光下在叶绿体(或载色体)中发生的由ADP与Pi合成ATP的反应称为光合磷酸化。第33页，共90页，星期日，2025年，2月5日光合磷酸化与光合电子传递相偶联，同样分为三种类型非环式光合磷酸化环式光合磷酸化假环式光合磷酸化电子传递是如何偶联着ATP的合成呢？大量研究表明，光合磷酸化与电子传递是通过ATP酶联系在一起的。第34页，共90页，星期日，2025年，2月5日ATP合成酶ATP合成酶又叫ATP酶或叫偶联因子或CF1-CF0复合体。ATP合成酶位于基质类囊体和基粒类囊体的非垛叠区。这个复合体的功能是把ADP和Pi合成为ATP，故名ATP合成酶。ATP合成酶将ATP的合成与电子传递和H+跨膜转运偶联起来，故又称偶联因子。第35页，共90页，星期日，2025年，2月5日叶绿体的ATP酶与线粒体膜上的ATP酶结构相似，是一种茎球结构，都是由两个蛋白复合体构成：一个是突出于膜表面的亲水性的“CF1”复合体，另一个是埋置于膜内的疏水性的“CF0”复合体。酶的催化部位在CF1上，CF1结合在CF0上。所以也叫CF1-CF0复合体。第36页，共90页，星期日，2025年，2月5日类囊体腔中的H+可进入CF0，移动到CF1，被位于被顶部的ATP合成酶催化，合成ATP。另外，ATP酶还可以催化逆反应，即水解ATP，并偶联H+向类囊体膜内运输。第37页，共90页，星期日，2025