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新版gsp计算机试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.新版GSP中规定计算机系统应当对库存药品的有效期进行（）。

A.自动跟踪和控制

B.手动提醒

C.定期检查

D.不做要求

答案：A

2.在新版GSP计算机系统中，数据的修改应（）。

A.随意修改

B.经授权并留有痕迹

C.不能修改

D.仅管理员可修改

答案：B

3.新版GSP计算机系统对药品采购订单的管理应（）。

A.可手工记录

B.自动生成且可追溯

C.无需记录

D.仅记录金额

答案：B

4.计算机系统对药品的验收记录应（）。

A.纸质记录即可

B.电子记录且不可更改

C.电子记录并能追溯相关信息

D.无需详细记录

答案：C

5.新版GSP计算机系统对药品储存环境的监测数据应（）。

A.定期查看

B.实时记录和报警

C.只记录最高温度

D.人工记录

答案：B

6.计算机系统对药品销售记录的保存期限是（）。

A.至少1年

B.至少2年

C.至少5年

D.至少10年

答案：C

7.在新版GSP计算机系统中，不同权限的人员（）。

A.可随意操作

B.按权限操作且有记录

C.权限可共享

D.仅管理员有权限

答案：B

8.计算机系统对药品运输过程中的温湿度数据应（）。

A.不做要求

B.运输结束后记录

C.实时采集和传输

D.仅记录温度

答案：C

9.新版GSP计算机系统对药品召回操作应（）。

A.人工记录

B.能有效控制和记录

C.不需要记录

D.仅记录召回数量

答案：B

10.计算机系统对药品养护计划的制定应（）。

A.随机制定

B.根据系统数据自动生成

C.不需要计划

D.仅按库存数量制定

答案：B

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.新版GSP计算机系统应具备以下哪些功能（）。

A.药品信息管理

B.人员资质管理

C.销售数据分析

D.设备维护管理

答案：ABCD

2.在新版GSP计算机系统中，关于药品质量管理的功能包括（）。

A.质量检验记录

B.不合格品处理

C.质量投诉处理

D.质量标准维护

答案：ABCD

3.计算机系统在药品采购环节应实现（）。

A.供应商资质审核

B.采购订单生成与跟踪

C.采购价格管理

D.采购合同管理

答案：ABCD

4.新版GSP计算机系统对药品储存管理应做到（）。

A.库存盘点

B.货位管理

C.库存上下限报警

D.药品分类存放提示

答案：ABCD

5.计算机系统对药品销售管理应包括（）。

A.客户资质审核

B.销售订单处理

C.销售发票管理

D.销售流向跟踪

答案：ABCD

6.以下属于新版GSP计算机系统数据安全管理措施的是（）。

A.数据备份

B.数据加密

C.访问控制

D.数据恢复测试

答案：ABCD

7.在新版GSP计算机系统中，关于药品运输管理的功能有（）。

A.运输路线规划

B.运输车辆调度

C.温湿度监控与记录

D.运输状态跟踪

答案：ABCD

8.计算机系统在药品验收过程中应能（）。

A.核对药品信息

B.记录验收结果

C.生成验收报告

D.与采购订单关联

答案：ABCD

9.新版GSP计算机系统对人员培训管理可实现（）。

A.培训计划制定

B.培训记录保存

C.培训效果评估

D.培训人员统计

答案：ABCD

10.计算机系统对药品召回管理应包括（）。

A.召回通知发布

B.召回药品统计

C.召回进展跟踪

D.召回原因记录

答案：ABCD

三、判断题（每题2分，共10题）

1.新版GSP计算机系统中，数据可以随意删除。（）

答案：错误

2.计算机系统对药品的养护记录不需要保存。（）

答案：错误

3.在新版GSP计算机系统下，所有人员都有最高权限操作。（）

答案：错误

4.计算机系统对药品运输的温湿度监控数据只需记录，不需要实时传输。（）

答案：错误

5.新版GSP计算机系统中，药品的销售记录可以手工填写后再录入系统。（）

答案：错误

6.计算机系统对药品的库存管理只需要记录数量即可。（）

答案：错误

7.新版GSP计算机系统中，供应商资质过期系统不会报警。（）

答案：错误

8.在计算机系统中，药品的验收可以不按照规定流程操作。（）

答案：错误

9.计算机系统对药品的召回不需要记录召回过程。（）

答案：错误

10.新版GSP计算机系统对人员的权限管理没有要求。（）

答案：错误

四、简答题（每题5分，共4题）

1.简述新版GSP计算机系统对药品采购管理的主要功能。