执业药师模拟试题及答案详解（全优）.docxVIP

执业药师模拟试题

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）肝病患者使用的抗结核病药

A.地高辛

B.乙胺丁醇

C.洋地黄毒苷

D.螺内酯E

E.利福平

正确答案：B

2、（单选题）花鹿茸茸尖部位的饮片不具备的性状特征是

A.为圆形薄片

B.切面浅棕色或浅黄白色，半透明，微有光泽

C.周边骨质化

D.外皮红棕色或棕色

E.质坚韧

正确答案：C

3、（单选题）应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括

A.发生不良反应的

B.国家药品监督管理部门撤销药品批准证明文件的

C.药品标准被取消的

D.根据药物经济学评价，可被成本效益比或者风险效益比更优的品种所替代的

正确答案：A

4、（单选题）不符合开办药品零售企业设置规定的是

A.具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应

B.质量负责人应有1年以上(含1年)药品经营质量管理工作经验

C.大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务

D.在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域

正确答案：C

5、（单选题）β-内酰胺酶抑制剂的抑酶活性由强到弱的顺序是()

A.他唑巴坦克拉维酸舒巴坦

B.舒巴组克拉维酸他唑巴组

C.他唑巴坦舒巴坦克拉维酸

D.舒巴组他唑巴组克拉维酸

E.克拉维酸舒巴坦他唑巴坦

正确答案：A

6、（单选题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是

A.贮藏条件要求是室温保存

B.附加剂应无刺激性、无毒性

C.容器应能耐受气雾剂所需的压力

D.抛射剂应为无刺激性、无毒性

E.严重创伤气雾剂应无菌

正确答案：A

7、（单选题）在处方组成中，用药方法属于()

A.处方前记的内容

B.处方正文的内容

C.处方后记的内容

D.处方中记的内容

E.处方附录的内容

正确答案：B

8、（单选题）药品发生群体不良反应的报告时限是

A.15日内

B.立即

C.1日内

D.3日内

正确答案：B

9、（单选题）临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是

A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用

B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注

C.硫酸亚铁片与维生素

D.阿莫西林与克拉维酸联合应用

E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注

正确答案：B

10、（单选题）临床最常用的免疫增强剂是

A.环孢素

B.环磷酰胺

C.左旋咪唑

D.硫唑嘌呤

E.顺铂

正确答案：C

11、（单选题）解救苯巴比妥重度中毒昏迷患者时为加速毒物排泄应首选

A.静脉注射维生素C以酸化尿液

B.口服维生素C以酸化尿液

C.静滴5%碳酸氢钠以碱化尿液

D.口服碳酸氢钠以碱化尿液

E.静滴10%葡萄糖注射剂以促毒物排泄

正确答案：C

12、（单选题）医疗机构药师的主要工作职责不包括

A.结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究

B.从事儿科新药的研究和开发

C.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制

D.开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治

正确答案：B

13、（单选题）根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是

A.药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责

B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

C.药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任

D.药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规

E.药品生产、，经营企业应加强对药品销售人员的管理

正确答案：C

14、（单选题）可导致患者出现严重伪膜性肠炎的药物是

A.替考拉宁

B.万古霉素

C.克林霉素

D..阿奇霉素

E.利奈唑胺

正确答案：C

15、（单选题）β受体阻断剂抗高血压药的降压机制为()

A.降低心输出量及循环中的钠离子浓度

B.扩张外周血管，降低外周阻力

C.作用于较高级中枢的血压调节机制

D.降低心输出量，抑制肾素释放

E.阻断自主神经节

正确答案：D

16、（单选题）注射用硫喷妥钠含量测定方法是()

A.溴量法

B.紫外分光光度法

C.亚硝酸钠滴定法

D.银量法

E.非水滴定法

正确答案：B

17、（单选题）依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定审查批准药物临床试验、生产