2025年执业药师复习提分资料附完整答案详解【精选题】.docxVIP

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  • 2025-06-17 发布于河南
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2025年执业药师复习提分资料附完整答案详解【精选题】.docx

执业药师复习提分资料

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)

1、(单选题)非处方药是

A.不经医师处方,在医院药房购买,按医嘱服用的药品

B.凭医师处方,到任何一个非指定的零售药店购买的药品

C.上市的新药,对其疗效与不良反应要进一步观察的药品

D.不需要执业医师或执业助理医师处方,可自行判断、购买及使用的药品

E.非肠道给药的制剂,如大输液及注射剂

正确答案:D

2、(单选题)有关非处方药专有标识管理的说法,错误的是

A.非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷

B.非处方药专有标识下方必须标示“甲类”或“乙类”字样

C.红色专有标识用于甲类非处方药药品

D.绿色专有标识用于乙类非处方药药品

正确答案:B

3、(单选题)血液透析的相对禁忌证是()

A.急性肾衰竭

B.足癣

C.肺炎

D.急性胰腺炎

E.心功能衰竭

正确答案:E

4、(单选题)患者,女,55岁,2型糖尿病史5年:心律失常病史2年,长期使用胺碘酮治疗。关于胺碘酮的不良反应的说法,错误的是()

A.可致肺毒性,早期一般表现为咳嗽,但病情发展时可岀现发热和呼吸困难,表现为急性肺炎

B.可致甲状腺功能减退,较为常见,发病隐匿

C.可掩盖低血糖症状(如心悸、手抖),但低血糖的其他症状(如出汗)仍然存在

D.可致甲状腺功能亢进,同时会加重心房颤动或出现快速室性心律失常

E.可致光过敏反应,日光暴露部位皮肤呈蓝灰色,应避兔日晒或使用防晒用品

正确答案:C

5、(单选题)有关保健食品的说法,错误的是

A.保健食品是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品

B.功能类保健食品以治疗疾病为目的

C.营养素补充剂类保健食品以补充维生素、矿物质为目的

D.对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害

正确答案:B

6、(单选题)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,实行政府定价或政府指导价的药品是

A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品

B.列入国家基本药物目录的药品

C.列入中华人民共和国药典的药品

D.刿入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品

E.列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品

正确答案:E

7、(单选题)外用无效,口服治疗体癣、毛发癣的药物是()

A.制霉菌素

B.克霉唑

C.灰黄霉素

D.酮康唑

E.两性霉素

正确答案:C

8、(单选题)有些化疗药物存在心脏毒性,在每个化疗周期前应该进行心电图或超声心动检査,排除心脏病变。下列化疗药物中,具有典型心脏毒性的是()

A.吉西他滨

B.卡铂明

C.表柔比星

D.奥沙利铂

E.环磷酰胺

正确答案:C

9、(单选题)可抑制尿酸生成的药物是

A.秋水仙碱

B.萘普生

C.苯溴马隆

D.氢氯噻嗪

E.别嘌醇

正确答案:E

10、(单选题)黄体酮中特殊杂质甾体的检查方法是()

A.旋光法

B.高效液相色谱法

C.铈量法

D.原子吸收分光光度法

E.紫外分光光度法

正确答案:B

11、(单选题)负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是()

A.统筹地区劳动和社会保障部门

B.统筹地区卫生行政部门

C.统筹地区药品监督管理部门

D.省级药品监督管理部门

E.统筹地区药品价格管理部门

正确答案:A

12、(单选题)盐酸布桂嗪为镇痛药,临床用于

A.偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛

B.偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛

C.偏头痛、慢性荨麻疹

D.各种疼痛及手术后镇痛,亦用作麻醉辅助药

E.创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛

正确答案:A

13、(单选题)有内在拟交感活性的和受体阻断药

A.普萘洛尔

B.吲哚洛尔

C.阿替洛尔

D.醋丁洛尔

E.拉贝洛尔

正确答案:B

14、(单选题)中药七叶一枝花的正名是

A.蚤休

B.紫参

C.重楼

D.玉果

E.草河车

正确答案:C

15、(单选题)根据《中华人民共和国药品管理法》,下列对违法行为的处罚错误的是

A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

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