2024-2025学年执业药师试题及答案详解【必刷】.docxVIP

执业药师试题

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）重金属中毒时，不应该用的解救药品是()

A.二巯丙醇(BAL)

B.青霉胺(D-盐酸青霉胺)

C.依地酸钙钠(解铅乐)

D.亚甲蓝(美蓝)

E.硫代硫酸钠(次亚硫酸钠)

正确答案：D

2、（单选题）属于抗雄激素类，可用于晚期前列腺癌治疗的首选药品是

A.他莫昔芬

B.托瑞米芬

C.氟他胺

D.乙烯雌酚

E.甲羟孕酮

正确答案：C

3、（单选题）对于驾驶员，服用抗感冒药与抗过敏药()

A.出现眩晕或幻觉

B.视力模糊或辨色困难

C.可引起嗜睡

D.多尿或多汗

E.出现定向力障碍

正确答案：C

4、（单选题）国家基本药物的遴选原则是（）

A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重

B.疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便

C.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

D.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主

E.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重

正确答案：A

5、（单选题）硝苯地平有关物质的检查采用()

A.紫外分光光度法

B.溴酸钾法

C.高效液相色谱法

D.薄层色谱法

E.红外分光光度法

正确答案：C

6、（单选题）医疗机构负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

正确答案：C

7、（单选题）属于肾小管性蛋白尿的情况是()

A.泌尿系统结石

B.重金属中毒

C.巨球蛋白血症

D.糖尿病肾病

E.狼疮性肾炎

正确答案：B

8、（单选题）化学名为1-乙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸

A.诺氟沙星

B.氟哌啶醇

C.氧氟沙星

D.氟尿嘧啶

E.氟康唑

正确答案：A

9、（单选题）包衣过程中应选择的材料：薄膜衣()

A.丙烯酸树脂Ⅱ号

B.羟丙甲纤维素

C.虫胶

D.滑石粉

E.川蜡

正确答案：B

10、（单选题）对患高血压合并前列腺增生者宜选用()

A.福辛普利

B.利血平

C.尼索地平

D.氢氯噻嗪

E.特拉唑嗪

正确答案：E

11、（单选题）不常用的怕光的药品应()

A.用棕色瓶或黑色纸包裹的玻璃器包装

B.可贮存于严密的药箱内

C.保存于密闭的避光容器中

D.用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封，外加螺旋盖盖紧

E.应密封置于阴凉干燥处

正确答案：B

12、（单选题）抗孕激素，用于抗早孕

A.氯米芬

B.米非司酮

C.炔雌醇

D.黄体酮

E.雌二醇

正确答案：B

13、（单选题）环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药

A.金属络合物

B.生物碱

C.烷化剂

D.抗生素

E.抗代谢物

正确答案：C

14、（单选题）对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期为

A.3年

B.5年

C.不超过5年

D.7年

正确答案：C

15、（单选题）生物药剂学()

A.研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工艺、生产设备和质量管理的科学

B.运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学

C.研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学是

D.采用动力学的原理和数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学是

E.以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学是

正确答案：C

16、（单选题）固相萃取法步骤包括

A.选择SPE柱→加样→洗涤→洗脱→活化

B.选择SPE柱→加样→洗涤→活化→洗脱

C.选择SPE柱→活化→加样→洗涤→洗脱

D.选择SPE柱→加样→活化→洗涤→洗脱

E.选择SPE柱→活化→加样→洗脱→洗涤

正确答案：C

17、（单选题）长期服用呋塞米,易发生的不良反应是()

A.低尿酸血症

B.低钾血症

C.高氯血症

D.高钠血症

E.高镁血症

正确答案：B

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）药品委托生产申报资料有

A.委托生产合同

B.受托方所在地省级药检所的连续三批产品检验报告书