2024-2025学年执业药师试题带答案详解（实用）.docxVIP

执业药师试题

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）某男365岁。因肾虚作踹,服用金匮肾气丸后症状稍有缓解,但出现口燥咽千等症状,为进一步改善症状执业药师建议加服的中成药是

A.蛇胆川贝液

B.生脉饮

C.清气化痰田德瘟

D.参苏丸

E.桂龙咳喘宁胶囊

正确答案：B

2、（单选题）抑制DNA回旋酶，使DNA复制受阻，导致DNA降解及细菌死亡的药物是()

A.磺胺

B.甲氧苄啶

C.喹诺酮

D.利福平

E.对氨基水杨酸

正确答案：C

3、（单选题）毒性中药材

A.生马钱子

B.氢溴酸东莨菪碱

C.川芎

D.1%毛果芸香碱滴眼剂

E.仑艾司唑

正确答案：A

4、（单选题）急慢性功能性腹泻患者，首选()

A.阿昔洛韦

B.左氧氟沙星

C.洛哌丁胺

D.硝苯地平

E.山莨菪碱片

正确答案：C

5、（单选题）甲氨蝶呤不具有哪个性质

A.结晶性粉末

B.几乎不溶于乙醇

C.呈左旋

D.溶于稀盐酸，易溶于稀碱溶液

E.在强酸中不稳定，可水解

正确答案：C

6、（单选题）口服可以减少青霉素类和头孢菌素类抗生素排泄的是

A.地西泮

B.丙磺舒

C.氯化钙

D.氯化铵

E.氨茶碱

正确答案：B

7、（单选题）根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于

A.I期临床试验

B.II期临床试验

C.Ⅲ斯临床试验

D.Ⅳ期临床试验

E.生物等效性试验

正确答案：C

8、（单选题）包衣过程中应选择的材料：薄膜衣()

A.丙烯酸树脂Ⅱ号

B.羟丙甲纤维素

C.虫胶

D.滑石粉

E.川蜡

正确答案：B

9、（单选题）分子中具苯并1，2噻嗪()

A.安乃近

B.塞来昔布

C.吡罗昔康

D.阿司匹林

E.对乙酰氨基酚

正确答案：C

10、（单选题）下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药

A.氟烷

B.羟丁酸钠

C.乙醚

D.盐酸利多卡因

E.盐酸布比卡因

正确答案：B

11、（单选题）应设立专门货架或专柜，并按规定摆放药品的是

A.甲类OTC零售企业

B.零售乙类OTC普通商业企业

C.甲类OTC批发企业

D.乙类OTC批发企业

E.普通商业连锁超市销售乙类OTC

正确答案：B

12、（单选题）隐含有十九畏的中成药药组是

A.天麻丸与川川贝枇杷震

B.四神丸与更衣漂

C.胆宁片与苏合香丸

D.复方丹参滴丸与速效救心丸

E.乌鸡白凤丸与平胃散

正确答案：C

13、（单选题）应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括

A.发生不良反应的

B.国家药品监督管理部门撤销药品批准证明文件的

C.药品标准被取消的

D.根据药物经济学评价，可被成本效益比或者风险效益比更优的品种所替代的

正确答案：A

14、（单选题）为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是

A.甘露醇

B.聚山梨醇

C.山梨醇

D.聚乙二醇

E.聚乙烯醇

正确答案：D

15、（单选题）中药水提取液经大孔吸附树脂法分离，被水最先洗脱下来的物质是

A.皂苷

B.糖类

C.水溶性色素

D.生物碱

E.强心苷

正确答案：B

16、（单选题）下列关于片剂的叙述错误的为

A.片剂为药物与辅料均匀混合后压制而成的圆片状或异型片状制剂

B.片剂的生产机械化、自动化程度较高

C.片剂的生产成本及售价较高

D.片剂运输、存、携带及应用方便

E.片剂可以有速效、长效等不同的类型

正确答案：C

17、（单选题）属于药物代谢第Ⅱ相反应的是

A.氧化

B.羟基化

C.水解

D.还原

E.乙酰化

正确答案：E

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）青霉胺主要用于解救()

A.铜中毒

B.汞中毒

C.铅中毒

D.砷中毒

E.肝豆状核变性

正确答案：ABCE

2、（多选题）药品委托生产的申请和审批程序是

A.省级药检局负责组织对受托方进行考核

B.委托方向所在地省级药监局提交药品委托生产申请和完整资料

C.跨省委托生产的，委托方向所在省级药监局提交申请和相关资料，签署意见后，将全部资料转受托方所在地省级药监局

D.受托方所在地省级药监局完成受托方的考核并签署意见，报国家药监局审