2025执业药师考前冲刺测试卷附参考答案详解【巩固】.docxVIP

执业药师考前冲刺测试卷

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指

A.查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌

B.查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径

C.查处方、查药的性状、查给药途径、查用药失误

D.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

正确答案：D

2、（单选题）比重不同的药物在制备散剂时，应采用的混合方法为()

A.等量递加混合

B.多次过筛混合

C.将轻者加在重者之上研磨混合

D.将重者加在轻者之上研磨混合

E.搅拌混合

正确答案：D

3、（单选题）长期服用糖皮质激素可出现类皮质醇增多症，其表现不包括

A.满月脸

B.向心性肥胖

C.低血钾

D.低血钠

E.多毛、痤疮

正确答案：D

4、（单选题）非处方药是

A.不经医师处方，在医院药房购买，按医嘱服用的药品

B.凭医师处方，到任何一个非指定的零售药店购买的药品

C.上市的新药，对其疗效与不良反应要进一步观察的药品

D.不需要执业医师或执业助理医师处方，可自行判断、购买及使用的药品

E.非肠道给药的制剂，如大输液及注射剂

正确答案：D

5、（单选题）司可巴比妥为

A.一类精神药品

B.二类精神药品

C.麻醉药品

D.毒性药品

E.放射性药品

正确答案：A

6、（单选题）减少钠离子内流而使神经细胞腊稳定，属于乙内酰脲类抗癫痫药的是

A.卡马西平

B.苯妥英钠

C.丙戊酸钠

D.苯巴比妥

E.氯硝西泮

正确答案：B

7、（单选题）妊娠高血压不宜选用()

A.甲基多巴

B.依那普利

C.肼屈嗪

D.拉贝洛尔

E.硝苯地平

正确答案：B

8、（单选题）在常规计量下，5a还原酶抑制剂可使(血清前列腺特异抗原)PSA水平下降幅度是

A.10%

B.20%

C.30%

D.40%

E.50%

正确答案：E

9、（单选题）属于哌啶酮类镇静催眠药的是

A.异戊巴比妥

B.阿米替林

C.格鲁米特

D.氯硝西泮

E.甲丙氨酯

正确答案：C

10、（单选题）药品生产企业可以从事以下哪项活动（）

A.在药品集贸市场销售本企业生产的药品

B.将处方药销售给非处方药经营单位

C.销售更改生产批号但质量合格的药品

D.销售说明书、标签、药品批准文号不符合规定的药品

E.在外地设立办事机构销售本企业生产的药品

正确答案：E

11、（单选题）易使老年人出现心动过缓、心脏停搏，并诱发哮喘()

A.胺碘酮

B.普萘洛尔

C.氢氯噻嗪

D.庆大霉素

E.苯海索

正确答案：B

12、（单选题）具有阿片样作用,长期大剂量服用产生欣快感的止泻药是

A.双八面体蒙脱石散

B.洛哌丁胺

C.地衣芽孢或杆菌胶囊

D.阿托品

E.地芬诺酯

正确答案：E

13、（单选题）吗啡激动中脑盖前核阿片受体()

A.产生成瘾性

B.引起情绪变化

C.引起镇痛作用

D.引起呼吸抑制作用

E.引起瞳孔缩小

正确答案：E

14、（单选题）对损伤或残疾进行补偿的医疗器械是

A.心电图机

B.避孕器具

C.手动轮椅

D.手术器械

E.心脏瓣膜

正确答案：C

15、（单选题）用于衡量柱效的参数是()

A.色谱峰高或峰面积

B.死时间

C.色谱峰保留时间

D.色谱峰宽

E.色谱基线

正确答案：D

16、（单选题）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是

A.用于血源筛查的体外诊断试剂

B.血液制品

C.疫苗类制品

D.计生药品

E.首次在中国销售的药品

正确答案：D

17、（单选题）有内在拟交感活性的和受体阻断药

A.普萘洛尔

B.吲哚洛尔

C.阿替洛尔

D.醋丁洛尔

E.拉贝洛尔

正确答案：B

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）属于湿法制粒的操作是()

A.制软材

B.结晶过筛选粒加润滑剂

C.将大片碾碎，整粒

D.软材过筛制成湿颗粒

E.湿颗粒干燥

正确答案：ADE

2、（多选题）批生产记录

A.字迹清晰、内容真实、数据完整

B.由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改

C.批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认

D..批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产