2024执业药师自我提分评估附完整答案详解【精选题】.docxVIP

执业药师自我提分评估

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化()

A.溶解度改变有药物析出

B.生成低共熔混合物产生液化

C.光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色

D.乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗

E.两种药物混合后产生吸湿现象

正确答案：C

2、（单选题）苷的确切含义是

A.水解后生成α-羟基糖和苷元的物质

B.糖和苷元脱水缩合的化合物

C.糖及糖衍生物与非糖物质通过糖的羰基碳原子连接而成的化合物

D.糖和非糖化合物通过苷键连接起来的物质

E.具有水解性能的环状缩醛化合物

正确答案：B

3、（单选题）铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是

A.影响酶的活性

B.影响核酸代谢

C.补充体内物质

D.影响机体免疫功能

E.影响细胞环境

正确答案：C

4、（单选题）说明书和标签必须印有规定的标识的是

A.麻醉药品、外用药品

B.非处方药品、精神药品

C.医疗用毒性药品、放射性药品

D.以上都是

正确答案：D

5、（单选题）GMP规定，厂房的合理布局主要按()

A.生产厂长的生产工作经验

B.采光和照明

C.周边环境

D.领导意图和专家意见

E.生产工艺流程及所要求的空气洁净级别

正确答案：E

6、（单选题）药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是

A.在发布地省级药品监督管理部门备案

B.无需经过药品广告审查机关审查

C.由发布地省级药品监督管理部门审查

D.由发布地工商行政管理部门审查

正确答案：A

7、（单选题）具有亚硝基脲的结构

A.白消安

B.阿糖胞苷

C.氟铁龙

D.卡莫司汀

E.环磷酰胺

正确答案：D

8、（单选题）可抑制骨髓造血功能，或引起“灰婴综合征”，新生儿禁用的抗菌药物是

A.林可霉素类

B.酰胺醇类(氯霉素)

C.四环素类

D.氨基糖苷类

E.氟喹诺酮类

正确答案：B

9、（单选题）某男,75岁。小偶索滴而下,尿如细线顿躁口苦,舌紫暗苔黄腻脉痉。四诊合参,病机属于

A.湿热瘀阻

B.湿熟下注

C.结石瘀血

D.热盛津伤

E.阴虚火旺

正确答案：A

10、（单选题）不良事件的缩写为()

A.ADR

B.ARD

C.AE

D.ADE

E.ADRM

正确答案：C

11、（单选题）利用电视节目进行用药宣传属于

A.个例示范法

B.座谈讨论法

C.媒介传播法

D.咨询答疑法

E.专题讲座法

正确答案：C

12、（单选题）某、35岁、经常情志和郁,善太息,食少纳呆,月经不调,诊断为郁证,据藏象理论,主司蔬泄、调畅气机的脏是

A.心

B.肝

C.脾

D..肺

E.肾

正确答案：B

13、（单选题）下列叙述中哪个不符合阿司匹林的特点

A.在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时分解

B.水溶液加热后与三氯化铁反应，显紫堇色

C.在干燥状态下稳定，遇湿可缓慢分解

D.本品为解热镇痛药，不具有抗炎作用

E.作用机制为花生四烯酸环氧酶的不可逆抑制剂

正确答案：D

14、（单选题）根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

A.经国家药品监督管理部门批准，接受委托生产药品

B.在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺

C.在库存药品检验合格的前提下，自主延长其库存药品的效期

D.经企业之间协商一致，接受委托生产药品

E.采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片

正确答案：A

15、（单选题）执业药师应对处方进行用药适宜性审核,如发现有不合理联用的药组,应建议纠理的是

A.大.参养荣丸与归脾丸

B.复方丹参滴丸与速效救心丸

C.四神丸与附子理中

D.脑立清胶囊与六味地黄丸

E.二陈丸与平胃散

正确答案：B

16、（单选题）处方后记不包括

A.处方编号

B.医师签名

C.配方人签名

D.核对人签名

E.发药人签名

正确答案：A

17、（单选题）《医药产品注册证》的有效期为

A.3年

B.5年

C.不超过5年

D.7年

正确答案：B

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）药品生产所用的物料

A.应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准

B.进口原料药应有口岸药品检