2024-2025学年执业药师考前冲刺测试卷附参考答案详解【培优A卷】.docxVIP

执业药师考前冲刺测试卷

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）以下不存在吸收过程的给药方式是

A.肌肉注射

B.皮下注射

C.椎管给药

D.皮内注射

E.静脉注射

正确答案：E

2、（单选题）医疗机构药师的主要工作职责不包括

A.结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究

B.从事儿科新药的研究和开发

C.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制

D.开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治

正确答案：B

3、（单选题）长期应用β受体阻断剂的患者,如需停药,应逐步撤药,整个过程至少需要

A.1天

B.3天

C.5天

D.7天

E.14天

正确答案：E

4、（单选题）不良事件的缩写为()

A.ADR

B.ARD

C.AE

D.ADE

E.ADRM

正确答案：C

5、（单选题）可以向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗的是

A.定点药品零售企业

B.疫苗生产企业

C.县级疾病预防控制机构

D.设区的市级以上疾病预防控制机构

正确答案：B

6、（单选题）阻断M胆碱受体的药物是()

A.氨茶碱

B.沙丁胺醇

C.异丙托溴铵

D.布地奈德

E.色甘酸钠

正确答案：C

7、（单选题）《药品管理法实施条例》属于

A.法律

B.行政法规

C.部门规章

D.司法解释

E.现行宪法

正确答案：B

8、（单选题）黄疸患者其粪便为()

A.黏液便

B.脓血便

C.白陶土便

D.鲜血便

E.稀糊状或水样粪便

正确答案：C

9、（单选题）根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的

A.在限定条件下可以依法批准进口

B.不允许进口

C.经出口国或地区药品管理部门批准后可以进口

D.只要有市场就可以进口

E.可无条件进口

正确答案：A

10、（单选题）人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是

A.奎宁(弱碱pka8.0)

B.卡那霉素(弱碱pka7.2)

C.地西泮(弱碱pka3.4)

D.苯巴比妥(弱酸7.4)

E.阿司匹林(弱酸3.5)

正确答案：E

11、（单选题）抗乙型肝炎病毒的药品是

A.伊曲康唑

B.利巴韦林

C.拉米夫定

D.奥司他韦

E..金刚烷胺

正确答案：C

12、（单选题）关于降钙素的说法错误的是()

A.用药前宜作皮肤敏感试验

B.妊娠期妇女慎用降钙素

C.用于治疗骨质疏松症时宜同时补充钙制剂

D.鲑鱼降钙素作用最强、应用最广，且不宜发生耐药性

E.大剂量短期治疗时，少数患者易引发继发性甲状腺功能低下

正确答案：D

13、（单选题）大环内酯类抗生素()

A.干扰细菌细胞壁的合成

B.损伤细菌细胞膜

C.影响细菌蛋白质的合成

D.影响细菌的叶酸代谢

E.抑制细菌体内核酸的合成

正确答案：C

14、（单选题）后者与前者有协同利胆作用的合用为()

A.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶合用

B.亚胺培南与西司他丁钠合用

C.青蒿素与乙胺嘧啶合用

D.甲氧氯普胺与硫酸镁合用

E.左旋多巴与苄丝肼合用

正确答案：D

15、（单选题）下列对一次性使用无菌注射器的质量要求叙述错误的是()

A.注射器部分易氧化物小于等于0．5ml

B.注射针针管要有良好的刚性、韧性

C.针尖的锋利度为0．3～0．6规格

D.注射针的酸碱度pH之差不超过0．1

E.无菌，无热原

正确答案：D

16、（单选题）对乙酰氨基酚复方制剂是()

A.泰能

B.泰宁

C.泰诺

D.泰素

E.泰特

正确答案：C

17、（单选题）以下配伍中属于对人体有害药物相互作用的是

A.氢氯噻嗪+缬沙坦

B.磺胺异恶唑+甲氧苄啶

C.呋塞米+庆大霉素

D.丙磺舒+青霉素

E.单胺氧化酶抑制剂+氯丙嗪

正确答案：C

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）执业药师的主要职责是保障药品质量和指导用药，具体职责包括

A.临床药学工作

B.开展治疗药物监测

C.提供用药信息

D.处方审核

正确答案：ABCD

2、（多选题）药品委托生产的申请和审批程序是

A.省级药检局负责组织对受托方进行考核

B.委托方向所在地省级药监局提交药品委托生产申请和完整资料

C.跨省委托生产的，委托方向所在