2024-2025学年度执业药师模拟题库附答案详解（基础题）.docxVIP

执业药师模拟题库

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）宜于餐后服用的药品是()

A.呋塞米

B.普伐他汀

C.甲氧氯普胺

D.格列美脲

E.阿司匹林

正确答案：E

2、（单选题）孕激素的临床用途为

A.老年性阴道炎

B.绝经期骨质疏松

C.先天性流产

D.痤疮

E..乳腺癌

正确答案：C

3、（单选题）罗红霉素是下列哪一项的衍生物

A.红霉素9位肟

B.红霉素6位羟基甲基化

C.红霉素9位用氨取代

D.红霉素8位用氟取代

E.红霉素9位脱氧

正确答案：A

4、（单选题）后者可保护前者不在肾脏被破坏，保证药物有效性的合用为()

A.磺胺甲恶唑与甲氧苄啶合用

B.亚胺培南与西司他丁钠合用

C.青蒿素与乙胺嘧啶合用

D.甲氧氯普胺与硫酸镁合用

E.左旋多巴与苄丝肼合用

正确答案：B

5、（单选题）环孢素作用于

A.B细胞

B.T细胞

C.巨噬细胞

D.补体细胞

E.白细胞

正确答案：B

6、（单选题）外用无效，口服治疗体癣、毛发癣的药物是()

A.制霉菌素

B.克霉唑

C.灰黄霉素

D.酮康唑

E.两性霉素

正确答案：C

7、（单选题）药师开展药学服务的关键是()

A.药师需具备开展药学服务工作的实践经验和能力

B.药师需具备高尚的职业道德

C.药师需具备药学与中药学专业的教育背景

D.药师需具备信息沟通能力

E.药师需具备药学服务相关的药事管理与法规知识

正确答案：D

8、（单选题）抗胆碱酯酶药不用于()

A.青光眼

B.重症肌无力

C.手术后腹气胀和尿潴留

D.房室传导阻滞

E.小儿麻痹后遗症

正确答案：D

9、（单选题）下列不是非处方药遴选原则的是

A.应用安全

B.国际接轨

C.疗效确切

D.质量稳定

E.使用方便

正确答案：B

10、（单选题）依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指

A.促进微生物生长引起的不良反应

B.家庭遗传缺陷引起的不良反应

C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应

D.特定给药方式引起的不良反应

E.药物对人体呈剂量相关的不良反应

正确答案：E

11、（单选题）威灵仙的药用部位是

A.根

B.块根

C.根茎

D.根及根莲

E.块茎

正确答案：D

12、（单选题）下列给药途径中，产生效应最快的是

A.口服给药

B.经皮给药

C.吸入给药

D.肌内注射

E.皮下注射

正确答案：C

13、（单选题）有较好的证据支持的药物信息属于()

A.A类

B.B类

C.C类

D.D类

E.E类

正确答案：B

14、（单选题）长期大剂量使用广谱抗生素导致艰难梭状芽孢杆菌感染性腹泻,首选的治疗药物是

A.环丙沙星

B.阿奇霉素

C.阿米卡星

D.头孢哌酮

E.万古霉素

正确答案：E

15、（单选题）水溶性基质软膏应存放于()

A.专用仓库

B.低温库

C.非药品库

D.阴凉库

E.常温库

正确答案：E

16、（单选题）关于普萘洛尔降压机制，错误的是

A.阻断心脏的受体，减少心排出量

B.阻断肾小球旁器的受体，抑制肾素分泌

C.抑制血管紧张素转换酶，减少肾素的释放

D.阻断突触前膜的β受体，减少去甲肾上腺素的释放

E.阻断中枢的β受体，减少外周交感神经释放去甲肾上腺素

正确答案：C

17、（单选题）下列哪种病原体会引起“夏感冒”()

A.鼻病毒

B.冠状病毒

C.埃可病毒

D.腺病毒

E.柯萨奇病毒

正确答案：D

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）为防止药品被污染和混淆，生产操作应采取的措施是

A.生产前应确认无上次生产遗留物

B.应防止尘埃的产生和扩散

C.不同药性的药材不得在一起洗涤

D.直接入药的药材粉末，配料前应做微生物检查

E.制定质量管理和检验人员职责

正确答案：ABCD

2、（多选题）药品委托生产的委托方

A.应取得该药品批准文号

B.负责委托生产药品的质量和销售

C.对受托方的生产条件、质量管理状况等进行详细考查

D.向受托方提供委托生产药品的技术和质量文件，对生产全过程进行指导和监督

E.在《药品委托生产批件》有效期内不得再行委托其他药品企业生产该药品，