2024-2025学年度执业药师高分题库【黄金题型】附答案详解.docxVIP

执业药师高分题库

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）镇静药引起嗜睡，醒觉时仍有宿醉感，属于

A.副作用

B.毒性反应

C.过度作用

D.继发反应

E.变态反应

正确答案：C

2、（单选题）包衣过程中应选择的材料：薄膜衣()

A.丙烯酸树脂Ⅱ号

B.羟丙甲纤维素

C.虫胶

D.滑石粉

E.川蜡

正确答案：B

3、（单选题）多西环素与四环素的共同点是

A.抗菌谱相似

B.抗菌强度相同

C.口服吸收完全

D.相同

E.对肠道菌群无影响

正确答案：A

4、（单选题）在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

A.按从无证企业购进药品处罚

B.按无证经营处罚

C.按经营假药处罚

D.按经营劣药处罚

正确答案：B

5、（单选题）某男,75岁。小偶索滴而下,尿如细线顿躁口苦,舌紫暗苔黄腻脉痉。该患者苔黄腻,其临床意义是

A.湿浊

B.虚热

C.湿热

D.瘀血博

E.水停

正确答案：C

6、（单选题）根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

A.药品监督管理部门

B.药品研究机构

C.药品生产企业

D.药品经营企业

E.药品使用单位

正确答案：C

7、（单选题）下列属于低价倾销行为的是

A.因清偿债务、转产、歇业降价销售商品

B.季节性降价

C.以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品

D.处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品

正确答案：C

8、（单选题）药品零售企业的下列经营行为，符合规定的是

A.执业药师不在岗时，停止向患者销售处方药

B.在“广交会”上现货销售其药品

C.销售所在市公立医院配制的滴耳液

D.在开展社区健康宣传活动中销售少量非处方药品

正确答案：A

9、（单选题）根据《2016年兴奋剂目录》，具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于

A.蛋白同化制剂

B.刺激剂

C.血液兴奋剂

D.肽类激素

正确答案：A

10、（单选题）迅速诱发吗啡戒断症状的药物是

A.喷他佐辛

B.曲马朵

C.纳洛酮

D.美沙酮

E.布桂嗪

正确答案：C

11、（单选题）适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式()

A.药剂学

B.剂型

C.制剂

D.调剂学

E.临床药学

正确答案：B

12、（单选题）与氢氯噻嗪合用可以防止低血钾

A.异烟胼

B.亚胺培南

C.沙丁胺醇

D.阿莫西林

E.氨苯蝶啶

正确答案：E

13、（单选题）下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

A.新发现的药材，必须经国务院药最监督管理部门审核批准方可销售

B.药品经营企业购进中药材应标明产地

C.城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药

D.实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进

E.中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志

正确答案：C

14、（单选题）竞争性抑制胃肠道的α葡萄糖苷酶活性諴慢肠道内多糖、寡糖或双糖的降解从而延缓单糖的吸收;可降低餐后血糖的药物是()

A.二甲双胍

B.吡格列酮

C.伏格列波糖

D.格列吡嗪

E.利拉鲁肽

正确答案：C

15、（单选题）在体内药量相等时，Vd小的药物比Vd大的药物()

A.血浆浓度较低

B.血浆蛋白结合较少

C.血浆浓度较高

D.生物利用度较小

E.能达到的治疗效果较强

正确答案：C

16、（单选题）粉体的流动性()

A.休止角

B.接触角

C.比表面积

D.临界相对湿度

E.空隙率

正确答案：A

17、（单选题）甲氨蝶呤不具有哪个性质

A.结晶性粉末

B.几乎不溶于乙醇

C.呈左旋

D.溶于稀盐酸，易溶于稀碱溶液

E.在强酸中不稳定，可水解

正确答案：C

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是

A.生产用菌毒种与非生产用菌毒种

B.活疫苗与灭活疫苗

C.人血制品

D.普通药品的生产

E.预防制品

正确答案：ABCE

2、（多选题）药品生产验证包括

A.系统验证

B.设备安装、运行、性能确认

C..厂房验证

D.设施安装、运行、性能确认

E.产品验证

正确答案：BCDE

3、（多选题）与药品生产的空气洁净级别要求相一致的地方是

A.留样观察