2024-2025学年度执业药师试题(全国通用)附答案详解.docxVIP

2024-2025学年度执业药师试题(全国通用)附答案详解.docx

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执业药师试题

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)

1、(单选题)发布非处方药广告的程序是

A.向所在省级工商行政管理部门办理备案

B.向所在省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号

C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号

D.向所在省级药品监督管理部门办理备案根据《药品广告审查办法》

正确答案:C

2、(单选题)容易风化的药品是()

A.青霉素

B.阿司匹林

C.碘酊

D.甘油

E.阿托品

正确答案:E

3、(单选题)根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是

A.生化药品

B.血液制品

C.化学原料药

D.兽药

正确答案:D

4、(单选题)长期大剂量使用广谱抗生素导致艰难梭状芽孢杆菌感染性腹泻,首选的治疗药物是

A.环丙沙星

B.阿奇霉素

C.阿米卡星

D.头孢哌酮

E.万古霉素

正确答案:E

5、(单选题)关于治疗药物监测的论述错误的是()

A.治疗药物监测的常用英文缩写是TDM

B.是临床药学服务的重要内容之一

C.治疗药物监测可以实现给药个体化

D.所有的治疗药物都必须进行监测

E.可以了解血药浓度

正确答案:D

6、(单选题)为方便,隔室模型中常把机体划分成由一个、两个或两个以上的小单元构成的体系,这些小单元称为()

A.功能体

B.组织

C.器官

D.房室

E.细胞器

正确答案:D

7、(单选题)多西环素与四环素的共同点是

A.抗菌谱相似

B.抗菌强度相同

C.口服吸收完全

D.相同

E.对肠道菌群无影响

正确答案:A

8、(单选题)为研究药物疗效、不良反应的发生等提供重要依据的是()

A.药学信息

B.分子药理学

C.生物药剂学

D.药物经济学

E.循证医学

正确答案:E

9、(单选题)下列关于小儿用药的叙述错误的是()

A.由于体重逐年增加,体质强弱各不相同,故用药的适宜剂量差异较大

B.要注意延长给药间隔时间

C.肥胖儿童的用药剂量按体重计算

D.小儿用药不可给药次数过多、过频

E.在疗效不好而调整给药剂量时应检测药物的血药浓度

正确答案:C

10、(单选题)巴比妥为

A.一类精神药品

B.二类精神药品

C.麻醉药品

D.毒性药品

E.放射性药品

正确答案:B

11、(单选题)可导致神经毒性(四肢麻木、腱反射消失)的抗肿瘤药是

A.柔红霉素

B.长春新碱

C.紫杉醇

D.博来霉素

E.环磷酰胺

正确答案:B

12、(单选题)患者,女,12岁,3天前开始发热,伴有咳嗽咳痰。体温39.2°C,WBC15.1X109L,中性粒细胞百分比77%,诊断为社区获得性肺炎。该患儿不宜使用的药物是()

A.头孢克洛

B.头孢呋辛

C.左氧氟沙星

D.阿莫西林

E.阿奇霉素

正确答案:C

13、(单选题)下列药物中哪一个是前体药物

A.环磷酰胺

B.阿霉素

C.氟尿嘧啶

D.白消安

E.巯嘌呤

正确答案:A

14、(单选题)下列不是非处方药遴选原则的是

A.应用安全

B.国际接轨

C.疗效确切

D.质量稳定

E.使用方便

正确答案:B

15、(单选题)有载体,不耗能的是()

A.简单扩散

B.易化扩散

C.胞饮

D.主动转运

E.滤过

正确答案:B

16、(单选题)帮助患者按时、按量、按疗程使用药物属于()

A.治疗学效果

B.安全性效果

C.依从性效果

D.经济学效果

E.适当性效果

正确答案:C

17、(单选题)世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是

A.药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用

B.在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件,不一定与治疗有因果关系

C.在任何剂量下发生的不可预见的临床事件,如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院事件导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷

D.发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应

E.药物的一种不良反应,其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符,或是未能预料的不良反应

正确答案:D

二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)

1、(多选题)药品监督管理的目的是

A..保证药品质量

B.保障

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