2025执业药师考试彩蛋押题带答案详解(基础题).docxVIP

2025执业药师考试彩蛋押题带答案详解(基础题).docx

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执业药师考试彩蛋押题

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)

1、(单选题)地高辛延长P-R间期的机制是

A.口服吸收率

B.房室结传导减慢

C.原形肾排泄率

D.增强迷走神经活性及降低交感神经活性

E.消除半衰期

正确答案:B

2、(单选题)于1982年12月4日由全国人大公告发布施行

A.法律

B.行政法规

C.现行宪法

D..部门规章

E..司法解释

正确答案:C

3、(单选题)易使老年人出现心动过缓、心脏停搏,并诱发哮喘()

A.胺碘酮

B.普萘洛尔

C.氢氯噻嗪

D.庆大霉素

E.苯海索

正确答案:B

4、(单选题)最适宜用于儿童的解热镇痛药为()

A.布洛芬

B.阿司匹林

C.双氯芬酸

D.对乙酰氨基酚

E.吗哚美辛

正确答案:D

5、(单选题)关于药物制剂稳定性的说法,错误的是

A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性

B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性

C.微生物污染会影响制剂生物稳定性

D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化物学变化

E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

正确答案:B

6、(单选题)口服可以减少青霉素类和头孢菌素类抗生素排泄的是

A.地西泮

B.丙磺舒

C.氯化钙

D.氯化铵

E.氨茶碱

正确答案:B

7、(单选题)平均装量在0.5g以上的注射用无菌粉末,其装量差异限度为()

A.±15%

B.±10%

C.±7%

D.±5%

E.±3%

正确答案:D

8、(单选题)以下哪个描述与氯化琥珀胆碱不符

A.白色结晶性粉末

B.为骨骼肌松弛药

C.水溶液稳定,不被水解

D.与氢氧化钠加热,产生三甲胺臭味

E.本品在酸性介质中加入硫氰酸铬铵生成不溶性复盐

正确答案:C

9、(单选题)风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林,可发生的典型不良反应是

A.低血糖

B.血脂升高

C.出血

D.血压降低

E.肝脏损伤

正确答案:C

10、(单选题)植人剂材料()

A.硅橡胶

B.蓖麻油

C.单硬脂酸甘油酯

D.乙基纤维素

E.HPMC

正确答案:A

11、(单选题)用硅钨酸重量法测定维生素的含量,计算公式中的换算因数是

A.0.1939

B.游离α-生育酚

C.丙酮

D.硫色素反应

E.醋酸汞

正确答案:A

12、(单选题)氟他胺属于()

A.α受体阻断剂

B.α还原酶抑制剂

C.雌激素

D.雄激素受体阻断剂

E.雌激素受体拮抗剂

正确答案:D

13、(单选题)2型儿童糖尿病患者宜选用()

A.格列喹酮

B.胰岛素

C.瑞格列奈

D.二甲双胍

E.罗格列酮

正确答案:D

14、(单选题)组织开展药品质量相关的评价技术与方法研究,承担仿制药品质量与疗效一致性评价工作的药品监督管理技术机构是

A.国家食品药品监督管理总局药品评价中心

B.国家食品药品监督管理总局药品审评中心

C.国家药典委员会

D.中国食品药品检定研究院

正确答案:D

15、(单选题)能使不同酸的强度相等的是()

A.拉平效应

B.区分效应

C.非水酸量法

D.非水碱量法

E.需加醋酸汞

正确答案:A

16、(单选题)口服乳剂用乳化剂()

A.肥皂类

B.吐温类

C.季铵化物

D.司盘类

E.亲水性高分子物质

正确答案:E

17、(单选题)申请注册的进口药品必须提供()

A.在中国进口,销售情况

B.进口药品使用及不良反应情况的总结报告

C.质量标准和检验方法的资料不完善

D.中国药品生产质量管理规范的证明文件

E.药品生产国药品主管当局批准注册、生产、销售、出口许可证的证明文件

正确答案:E

二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)

1、(多选题)符合儿童剂量的叙述为()

A.可以从成人剂量按体重折算

B.可以从成人剂量按年龄折算

C.可以从体表面积计算

D.可以从儿童的体液总量计算

E.需考虑儿童的生理特点

正确答案:ABCDE

2、(多选题)药品委托生产申报资料包括

A.委托方和受托方的《药品生产许可证》,《企业法人营业执照》复印件

B.委托方《药品GMP证书》复印件

C.委托生产合同

D.委托方对受托方生产:和质量保证条件的考核情况

E.委托

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