2024-2025学年度执业药师真题附完整答案详解【易错题】.docxVIP

执业药师真题

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）司可巴比妥为

A.一类精神药品

B.二类精神药品

C.麻醉药品

D.毒性药品

E.放射性药品

正确答案：A

2、（单选题）申请开办药品批发企业的审核时，批准程序依次是()

A.营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证

B.药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证

C.药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照

D.营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证

E.药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证

正确答案：C

3、（单选题）毒性中药材

A.生马钱子

B.氢溴酸东莨菪碱

C.川芎

D.1%毛果芸香碱滴眼剂

E.仑艾司唑

正确答案：A

4、（单选题）某些慢性疾病使用泼尼松长期治疗，为减少外源性激素对下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴的抑制，推荐的给药时间是

A.上午8时左右

B.中午12时左右

C.下午4时左右

D.晚餐前

E.睡前

正确答案：A

5、（单选题）我国实施药品分类管理的基本原则是

A.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

B.建立符合国情的科学、合理的管理思路，制定法规政策时先先原则后具体，先综合后分类，逐步到位

C.从2000年开始逐步建立一个比较完善，具有中国特色的处方药与非处方药管理制度

D.安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重

E.应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便

正确答案：A

6、（单选题）关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A.聚合度不同，其物理性状也不同

B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C.为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D.不能与水杨酸药物配伍

E.为避免对直肠黏膜的刺激，可加人约20%的水

正确答案：C

7、（单选题）我国法定的药品注册管理机构是

A.省级药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.县级以上药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.卫生部

正确答案：D

8、（单选题）在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的

A.按从无证企业购进药品处罚

B.按无证经营处罚

C.按经营假药处罚

D.按经营劣药处罚

正确答案：B

9、（单选题）备案号是“卫妆备进字(年份)第0000号”的是

A.国产非特殊用途化妆品

B.国产特殊用途化妆品

C.进口非特殊用途化妆品

D.进口非特殊用途化妆品

正确答案：C

10、（单选题）

在核定药品零售企业经营范围时，应先核定其

A.注册地址

B.营业场所

C.经营类别

D.受理通知书

正确答案：C

11、（单选题）β受体激动剂是()

A.氨茶碱

B.酮替芬

C.羧甲司坦

D.孟鲁司特

E.博利康尼

正确答案：E

12、（单选题）用药期间可引起眼泪、尿、粪、痰等呈橘红色的药物是

A.对氨基水杨酸

B.异烟肼

C.链霉素

D.利福平

E.乙胺丁醇

正确答案：E

13、（单选题）因过量服用,可导致律失常的药物是

A.雄黄

B.川乌

C.蜂毒

D.肉桂漂

E.斑蝥

正确答案：B

14、（单选题）为研究药物疗效、不良反应的发生等提供重要依据的是()

A.药学信息

B.分子药理学

C.生物药剂学

D.药物经济学

E.循证医学

正确答案：E

15、（单选题）关于蒙脱石散的作用特点及临床使用的说法息错误的是()

A.不被胃肠道吸收,对中枢神经及心血管系统无不良影响

B.直接服用或调成糊状、丸状服用

C.对伴有感染的腹泻患者,应联合应用有效的抗菌药物治疗

D.腹泻患者宜在两餐之间服用

E.食管炎患者宜餐后服用

正确答案：B

16、（单选题）随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收面返回门静脉的现象是

A.零级代谢

B.首过效应

C.被动扩散

D.肾小管重吸收

E.肠肝循环

正确答案：E

17、（单选题）“戒毒药品”系指控制并消除滥用下列哪类药物成瘾者的急剧戒断症状与体征药品（）

A.大麻类

B.阿片类

C.麻黄碱类

D.精神药品类

E.合成麻醉药品类

正确答案：B

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）药品生产企业产品质量管理文件包括

A.药品的申请和审批文件

B.物料