执业药师试题预测试卷及参考答案详解(培优B卷).docxVIP

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  • 2025-06-17 发布于河南
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执业药师试题预测试卷及参考答案详解(培优B卷).docx

执业药师试题预测试卷

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)

1、(单选题)应贮存于棕色容器内的药是()

A.硫糖铝片

B.硫酸镁

C.西咪替丁片

D.硝酸甘油片

E.兰索拉唑胶囊

正确答案:D

2、(单选题)本身并非糖皮质激素,但可致肾病综合征的药物是

A.氟轻松

B.布洛芬

C.曲安奈德

D.布地奈德

E.倍氯米松

正确答案:B

3、(单选题)苷的确切含义是

A.水解后生成α-羟基糖和苷元的物质

B.糖和苷元脱水缩合的化合物

C.糖及糖衍生物与非糖物质通过糖的羰基碳原子连接而成的化合物

D.糖和非糖化合物通过苷键连接起来的物质

E.具有水解性能的环状缩醛化合物

正确答案:B

4、(单选题)对损伤或残疾进行补偿的医疗器械是

A.心电图机

B.避孕器具

C.手动轮椅

D.手术器械

E.心脏瓣膜

正确答案:C

5、(单选题)异烟肼作用特点是

A.对细胞外的结核杆菌没有杀灭作用

B.对结核杆菌有高度选择性

C.与其他抗结核药有交叉耐药性

D.对绿脓杆菌有抑杀作用

E.对螺旋体有效

正确答案:B

6、(单选题)某男,62岁。腹腹痛时胀时止食少便溏。自行服用滞胃痛颗粒状不减。辨证为脾失德病机为“至虚有盛候属于

A.实中夹虚

B.虚中夹实

C.真虚假实

D.真实假虚

E.因虚发实

正确答案:C

7、(单选题)伍用后结果是干扰药物从肾小管的重吸收作用造成的是()

A.阿司匹林与华法林伍用,使后者抗凝血作用加强

B.保泰松与苯妥英钠伍用,使两者药效作用增强

C.阿司匹林与碳酸氢钠伍用,使前者在尿中排泄量增加

D.苯巴比妥与双香豆素伍用,使后者抗凝血作用降低

E.呋塞米与氨基糖苷类伍用,使耳毒性增强

正确答案:C

8、(单选题)适宜于哮喘发作时应用的是()

A.氨茶碱注射剂

B.氨茶碱片剂

C.氨茶碱栓剂

D.氨茶碱缓释制剂

E.以上都不是

正确答案:A

9、(单选题)关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择:油相()

A.植物油

B.动物油

C.卵磷脂

D.油酸钠

E.硬脂酸钠

正确答案:A

10、(单选题)影响药物电荷分布,一般可延长作用时间()

A.酰胺基

B.烃基

C.磺酸基

D.卤素

E.羟基

正确答案:D

11、(单选题)TMP的作用特点是

A.长效

B.无抗菌作用

C.可增加多种抗生素的抗菌作用

D.代谢快

E.无毒副作用

正确答案:C

12、(单选题)药品监督行政处罚程序所指的行政处罚是指()

A.药品监督管理行政机关依据药品监督管理法律、法规、规章,对应受处罚的违法单位或个人作出的行政处罚

B.对违反法律、法规的行为作出的行政处罚

C.药品监督管理局对违反法律、法规单位作出的行政处罚

D.药品监督管理局对违法个人作出的行政出发

E.药品监督管理行政机关对违法的个人做出的行政处罚

正确答案:A

13、(单选题)直接静脉推注易引起呼吸抑制的药物是

A.庆大霉素

B.苯妥英钠

C.维拉帕米

D.葡萄糖酸钙

E.顺铂

正确答案:A

14、(单选题)某医疗机构药师为8个月的男孩调剂含有青霉素针剂的处方。该处方的印刷用纸为

A.淡黄色

B.淡绿色

C.淡红色

D.白色

正确答案:B

15、(单选题)包括中文名、汉语拼音名和拉丁名的是

A.商品名

B.通用名

C.中药材名称

D.化学名

E.中药制剂名称

正确答案:C

16、(单选题)关于家用助听器选购和使用注意事项的叙述,不正确的是()

A.应选择专业的助听器验配中心

B.使用时要注意防潮、防水、防震

C.不使用时应将电池取出

D.佩戴时间从一天2小时逐步增加

E.首次佩戴时声音的放大量上设置为稍高一些

正确答案:E

17、(单选题)甲氨蝶呤不具有哪个性质

A.结晶性粉末

B.几乎不溶于乙醇

C.呈左旋

D.溶于稀盐酸,易溶于稀碱溶液

E.在强酸中不稳定,可水解

正确答案:C

二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)

1、(多选题)有关药品生产监督管理的说法,正确的有

A.药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请《药品生产质量管理规范》认证

B.通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产中药注射剂

C.药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30

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