2024年执业药师考试彩蛋押题AB卷附答案详解.docxVIP

  • 1
  • 0
  • 约2.18千字
  • 约 7页
  • 2025-06-17 发布于河南
  • 举报

2024年执业药师考试彩蛋押题AB卷附答案详解.docx

执业药师考试彩蛋押题

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)

1、(单选题)需要在冷处贮存的是()

A.易吸湿的药品

B.胰蛋白酶

C.人血白蛋白

D.遇光易引起变化的药品

E.易燃液体

正确答案:C

2、(单选题)霍乱或副霍乱患者见()

A.白陶土样便

B.米泔水样便

C.血水或洗肉水样便

D.暗红色果酱样便

E.黄水样便

正确答案:B

3、(单选题)应用异烟肼时,常加服维生素D真的目的是

A.增强疗效

B.防治周围神经炎

C.促进吸收

D.减轻肝毒性

E.减少胃肠反应

正确答案:B

4、(单选题)至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的标签是

A.药品的外标签

B.药品的内标签

C.用于运输、储藏的药品的包装标签

D.原料药的标签

正确答案:D

5、(单选题)有关医疗机构的违法行为处罚,错误的是

A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其《医疗机构制剂许可证》

D.医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书

正确答案:C

6、(单选题)根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,实行政府定价或政府指导价的药品是

A.列入国家基本医疗保险药品目录的药品

B.列入国家基本药物目录的药品

C.列入中华人民共和国药典的药品

D.刿入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品

E.列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品

正确答案:E

7、(单选题)给有机磷中毒患者注射阿托品属()

A.导泻

B.利尿

C.物理性拮抗

D.化学性拮抗

E.生理性拮抗

正确答案:E

8、(单选题)抗铜绿假单胞菌的广谱青霉素是

A.青霉素V

B.青霉素G

C.羧苄西林

D.阿莫西林

E.氯唑西林

正确答案:C

9、(单选题)吗啡激动中脑盖前核阿片受体()

A.产生成瘾性

B.引起情绪变化

C.引起镇痛作用

D.引起呼吸抑制作用

E.引起瞳孔缩小

正确答案:E

10、(单选题)氯吡格雷应避免与奥美拉唑联合应用,因为两者竞争共同的肝药酶,该肝药酶是

A.CYP2B6

B.CYP2C19

C.CYP2D6

D.CYP2E1

E.CYP1A2

正确答案:B

11、(单选题)药品广告宣传中不得出现的是

A.药品广告上注明了药品生产企业的名称

B.电视台在早晨6:00播出含有改善性功能的药品广告

C.药品广告上有负责无效索赔的承诺

D.在某非处方药商品名称冠名的商业活动广告上标明该非处方药商品名称

正确答案:C

12、(单选题)1位有双键,17位有羟基()

A.苯丙酸睾酮

B.黄体酮

C.甲睾酮

D.己烯雌酚

E.地塞米松

正确答案:E

13、(单选题)以可可豆脂为材料的制剂()

A.输液

B.滴眼剂

C.膜剂

D.栓剂

E.胶囊剂

正确答案:D

14、(单选题)兼有抗阴道滴虫和抗阿米巴病的药物是()

A.二氯尼特

B.氯喹

C.依米丁

D.甲硝唑

E.乙酰胂胺

正确答案:D

15、(单选题)西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是

A.抑制5-羟色胺再摄取

B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体

C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取

D.抑制单胺氧化酶

E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取

正确答案:A

16、(单选题)用药剂量极小(微克级)的平喘药,常滥用于饲养瘦肉猪的是

A.沙丁胺醇

B.克仑特罗

C.特布他林

D.福莫特罗

E.沙美特罗

正确答案:B

17、(单选题)下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药

A.氟烷

B.羟丁酸钠

C.乙醚

D.盐酸利多卡因

E.盐酸布比卡因

正确答案:B

二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)

1、(多选题)根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,有关医药代表的说法,正确的有

A.卫生行政部门建立医药代表登记备案制度,备案信息及时公开

B.医药代表可以从事学术推广、技术咨询等活动

C.登记备案的医药代表可以承担药品销售

文档评论(0)

1亿VIP精品文档

相关文档