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新员工药品基础知识与GSP培训考核试题(含答案)

一、单选题（每题2分，共30分）

1.《药品经营质量管理规范》（GSP）规定，药品零售企业营业场所的温度应控制在（）

A.0-30℃B.2-10℃C.10-30℃D.常温

答案：A。解析：药品零售企业营业场所温度应控制在0-30℃，以保证药品质量稳定。2-10℃是冷藏药品的储存温度；常温一般指10-30℃，但在GSP对营业场所规定上是0-30℃。

2.以下哪种药品不属于特殊管理药品（）

A.麻醉药品B.精神药品C.生物制品D.医疗用毒性药品

答案：C。解析：特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。生物制品不属于特殊管理药品的范畴，但生物制品有其特定的管理要求。

3.药品批准文号的格式为（）

A.国药准字+1位字母+8位数字

B.国药试字+1位字母+8位数字

C.国药准字+2位字母+8位数字

D.国药试字+2位字母+8位数字

答案：A。解析：药品批准文号的格式是国药准字+1位字母+8位数字，字母代表药品类别，数字是批准的顺序号等信息。

4.下列哪种剂型的药物吸收速度最快（）

A.片剂B.胶囊剂C.注射剂D.丸剂

答案：C。解析：注射剂直接进入血液循环，无需经过吸收过程或吸收过程很短，所以药物吸收速度最快。片剂、胶囊剂和丸剂都需要在胃肠道崩解、溶解后才能被吸收，速度相对较慢。

5.药品储存时，应按照质量状态实行色标管理，合格药品为（）

A.绿色B.黄色C.红色D.蓝色

答案：A。解析：在药品储存的色标管理中，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。

6.药品的有效期是指药品在规定的储存条件下（）

A.能够保证质量的期限

B.开始变质的日期

C.完全失效的日期

D.疗效降低一半的日期

答案：A。解析：药品有效期是指药品在规定的储存条件下能够保证质量的期限，在此期限内，药品的质量符合规定标准。

7.下列关于药品不良反应的描述，正确的是（）

A.药品不良反应就是药品的副作用

B.药品不良反应是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应

C.药品不良反应只发生在新上市的药品上

D.药品不良反应不会对人体造成严重危害

答案：B。解析：药品不良反应是合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。它包含副作用，但不只是副作用；新老药品都可能发生不良反应；有些药品不良反应可能会对人体造成严重危害。

8.经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业，执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，应当（）

A.继续销售处方药

B.继续销售甲类非处方药

C.挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药

D.可以销售乙类非处方药和处方药

答案：C。解析：当执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员不在岗时，经营处方药和甲类非处方药的药品零售企业应挂牌告知，并停止销售处方药和甲类非处方药，以保障用药安全。

9.药品的通用名称是指（）

A.列入国家药品标准的药品名称

B.药品生产企业自己确定的名称

C.市场上通用的名称

D.商标名称

答案：A。解析：药品的通用名称是列入国家药品标准的药品名称，具有通用性和规范性，便于医生、药师和患者准确识别和使用药品。

10.以下哪种药品需要避光保存（）

A.维生素C片B.阿莫西林胶囊C.感冒清热颗粒D.复方甘草片

答案：A。解析：维生素C片见光易氧化分解，需要避光保存。阿莫西林胶囊、感冒清热颗粒和复方甘草片一般对光照的敏感性相对较低。

11.药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明（）

A.药品名称、生产厂商、数量、价格、批号

B.药品名称、规格、数量、价格、生产日期

C.药品名称、剂型、数量、价格、有效期

D.药品名称、批准文号、数量、价格、用法用量

答案：A。解析：药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等信息，便于追溯和管理。

12.中药饮片的炮制，必须按照（）

A.国家药品标准

B.省级药品监督管理部门制定的炮制规范

C.企业内部制定的炮制方法

D.国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范

答案：D。解析：中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规范进行，以保证中药饮片的质量和药效。

13.药品仓库的相对湿度应保持在（）

A.35%-75%B.45%-75%C.35