2025年执业药师检测卷附答案详解【研优卷】.docxVIP

执业药师检测卷

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）患者，男，46岁，诊断为低钾血症，心电图显示正常心律，若外周静脉滴注氯化钾，为防范局部疼痛及心脏停搏风险，配制的适宜浓度是

A.低于0.3%

B.0.3%～0.5%

C.0.5%～1.0%

D.1.0%~1.5%

E.高于1.5%

正确答案：A

2、（单选题）某女,29岁。咳嗽2月余,干咳无痰,咽喉干痒,时有声音嘶哑。舌红少苔,脉细数。根据辨证结应采取的治法是

A.滋阴润肺

B.补气益肺

C.辛凉清润

D.宣肺散寒

E.清肝滋肺

正确答案：A

3、（单选题）处方药可以申请转换为非处方药的是

A.用于急救和其他患者不宜自我治疗疾病的药品

B.用药期间需要专业人员进行医学监护和指导的药品

C.外用抗菌药

D.含毒性中药材，且不能证明其安全性的药品

正确答案：C

4、（单选题）抗坏血酸结构中特有的官能团是()

A.

B.二烯醇基

C.二烯醇基

D.吡啶环

E.β-内酰胺环

正确答案：C

5、（单选题）根据《药品不良反应报告和监督管理办法》，药品不良反应是指

A.合格药品在正常用法下导致的致畸反应

B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

C.不合理用药可能造成的有害反应

D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应

E.正常用法甩量下出现的能预测钧有害反应

正确答案：B

6、（单选题）与茚三酮试液产生颜色反应(生成蓝紫色)的药物是

A.维生素E

B.醋酸泼尼松

C.庆大霉素

D.磺胺嘧啶

E.司可巴比妥

正确答案：C

7、（单选题）《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括

A.天然药物提取物

B.中药饮片

C.各类注射剂

D.血液制品、疫苗制品

E.中成药制剂

正确答案：D

8、（单选题）对红细胞内期未成熟裂殖体有抑制，但对成熟体无效的药物是

A.乙胺嘧啶

B.伯氨喹

C.氯喹

D.伯氨喹+氯喹

E.氯喹+乙胺嘧啶

正确答案：A

9、（单选题）化学名为N，N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺盐酸盐()

A.富马酸酮替芬

B.盐酸苯海拉明

C.盐酸赛庚啶

D.曲尼司特

E.马来酸氯苯那敏

正确答案：B

10、（单选题）关于蒙脱石散的作用特点及临床使用的说法息错误的是()

A.不被胃肠道吸收,对中枢神经及心血管系统无不良影响

B.直接服用或调成糊状、丸状服用

C.对伴有感染的腹泻患者,应联合应用有效的抗菌药物治疗

D.腹泻患者宜在两餐之间服用

E.食管炎患者宜餐后服用

正确答案：B

11、（单选题）磷酸二酯酶抑制剂是()

A.氨茶碱

B.羧甲司坦

C.羧甲司坦

D.孟鲁司特

E.博利康尼

正确答案：A

12、（单选题）β受体阻断剂抗高血压药的降压机制为()

A.降低心输出量及循环中的钠离子浓度

B.扩张外周血管，降低外周阻力

C.作用于较高级中枢的血压调节机制

D.降低心输出量，抑制肾素释放

E.阻断自主神经节

正确答案：D

13、（单选题）有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是

A.胆碱能神经递质释放增加

B.胆碱能神经递质破坏减少

C.直接兴奋胆碱能神经

D.M胆碱受体敏感性增加

E.增强胆碱酯酶的活性

正确答案：B

14、（单选题）直肠温度超过几度可以诊断为患者发热()

A.37．3℃

B.37．6℃

C.37．4℃

D.1．0℃

E.37．0℃

正确答案：B

15、（单选题）抑制交换的是()

A.呋塞米

B.氢氯噻嗪

C.螺内酯

D.乙酰唑胺

E.氨苯蝶啶

正确答案：D

16、（单选题）

指导临床合理用药是执师的职责之一,在指导患者用药时,首先,考虑的问题是

A.药物能否发挥疗效

B.患者能否按医嘱用药

C.药物是否会产生不良反应

D.患者能否正确甬

E.使用的药物是否经济

正确答案：C

17、（单选题）脂溶性最高，进入脑组织最快的是()

A.水合氯醛

B.硫喷妥钠

C.硫酸镁

D.苯巴比妥

E.司可巴比妥

正确答案：B

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）药品委托生产申报资料包括