2025年执业药师常考点试卷附完整答案详解(历年真题).docxVIP

2025年执业药师常考点试卷附完整答案详解(历年真题).docx

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执业药师常考点试卷

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)

1、(单选题)非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低,所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查,常用于药品微生物限度检查的方法是:

A.平皿法

B.柿量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法

正确答案:A

2、(单选题)根据《麻醉药品和精神药品管理条例,取得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》的医疗机构,需承担“由设区的市级卫生主管部门责令限制改正,给予警告,逾期不改正的,处于5000以上1万以下罚款;情节严重的,吊销其印鉴卡;对直接负责的主管人员和其他责任人员依法给予降级、撤职,开除的处分”的法律责任的违法情形是

A.未按照保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处分专册登记的

B.未取得麻醉药品和第一类精神药品处分资格的执业医师,擅自开具麻醉药品和第一类精神药品的

C.具有处方资格的执业医师,违反规定开具麻醉药品和第一类精神药品处分的

D.处方调配人、核对人违反规定,未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对,造成严重后果的

正确答案:A

3、(单选题)下列与表面活性剂特性无关的术语是()

A.CMC

B.昙点

C.克氏点

D.HLB

E.CMCB.昙点C.克氏点D.HLBE.沉降容积比

正确答案:E

4、(单选题)可用于复凝聚法制备微囊的材料是

A.阿拉伯胶-琼脂

B.阿拉伯胶-明胶

C.西黄芪胶-阿拉伯胶

D.西黄芪胶-由蛋白

E.阿拉伯胶-羧甲基纤维素钠

正确答案:A

5、(单选题)具有和胃健脾、导滞消积功能的藏药是

A.五味渣驯丸

B.六味安消散

C.七味絰花殊胜丸

D.八味沉香散

E.十味黑冰片丸

正确答案:B

6、(单选题)易发生冻结的药物是

A.硫酸亚铁

B.硝酸甘油

C.麝香草酚

D.半胱氨酸

E.松节油搽剂

正确答案:E

7、(单选题)血淀粉酶升高提示患者可能为()

A.痛风

B.急性胰腺炎

C.糖尿病

D.各种肌肉疾病

E.肝炎

正确答案:B

8、(单选题)批准文号是“卫妆特字(年份)第0000号”的是

A.国产非特殊用途化妆品

B.国产特殊用途化妆品

C.进口特殊用途化妆品

D.进口非特殊用途化妆品

正确答案:B

9、(单选题)治疗高血压并冠心病首选的降压药是()

A.美托洛尔

B.利舍平

C.甲基多巴

D.氢氯噻嗪

E.可乐定

正确答案:A

10、(单选题)交联聚乙烯吡咯烷酮()

A.PLA

B.CMS-Na

C.MCC

D.PVA

E.PVPP

正确答案:E

11、(单选题)阿司匹林()

A.对氨基苯甲酸

B.对氨基酚

C.游离肼

D.肾上腺酮

E.游离水杨酸

正确答案:E

12、(单选题)颗粒粗细相差悬殊或颗粒流动性差时会产生

A.裂片

B.松片

C.粘冲

D.色斑

E.片重差异超限

正确答案:E

13、(单选题)羟甲唑啉滴鼻剂使用期间,可能法还是能的不良反应是

A.流泪

B.鼻衄

C.心率加快

D.血压下降

E.鼻粘膜肿胀

正确答案:C

14、(单选题)医疗机构负责中药饮片临方炮制工作的,应当是具有几年以上炮制经验的中药学专业技术人员

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

正确答案:C

15、(单选题)治疗计划的处方具有()

A.处方的经济意义

B.处方的法律意义

C.处方的科技意义

D.处方的技术意义

E.E.处方的社会意义

正确答案:D

16、(单选题)可治疗脑水肿及青光眼的是()

A.噻嗪类利尿药

B.髓袢利尿药

C.甘露醇

D.螺内酯

E.氨苯蝶啶

正确答案:C

17、(单选题)可用于制备脂质体

A.羟丙甲纤维素

B.聚乳酸

C.大豆磷脂

D.无毒聚氯乙烯

E.乙基纤维素

正确答案:C

二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)

1、(多选题)一般认为对肾脏无损害的药物是()

A.红霉素

B.氨基糖苷类抗菌药

C.林可霉素

D.氯霉素

E.头孢菌

正确答案:ACD

2、(多选题)企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应

A.有药品生产和质量管理的经验

B.对GMP的实施和产品质量负责

C.具有医药或相关专业大专以上学历

D.受过高等医学教育或有相当学历

E.

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