2024-2025学年执业药师模考模拟试题附答案详解【A卷】.docxVIP

2024-2025学年执业药师模考模拟试题附答案详解【A卷】.docx

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执业药师模考模拟试题

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)

1、(单选题)苯巴比妥的含量测定采用()

A.紫外分光光度法

B.高效液相色谱法

C.非水溶液滴定法

D.铈量法

E.银量法

正确答案:E

2、(单选题)用于治疗消化性溃疡的药物是()

A.组胺

B.法莫替丁

C.苯海拉明

D.多潘立酮

E.西替利嗪

正确答案:B

3、(单选题)下面哪个不是止泻药

A.嗜醱性乳酸杆菌

B.药用炭

C.硫酸钠

D.地芬诺酯

E.双岐杆菌

正确答案:C

4、(单选题)地高辛通过抑制下列哪种酶起作用

A.磷酸二酯酶

B.鸟苷酸环化酶

C.腺苷酸环化酶

D.Na+,K+-ATP酶

E.血管紧张素I转化酶

正确答案:D

5、(单选题)阶梯疗法中轻度和中度疼痛的首选药物是()

A.曲马朵

B.罗通定

C.高乌甲素

D.奈福泮

E.布桂嗪

正确答案:C

6、(单选题)消费者的权利不包括

A.因购买、使用商品或者接受服务受到人身、财产损害的,享有依法获得赔偿的权利

B.对购买的商品不满意的,享有无理由退货的权利

C.在购买、使用商品和接受服务时,享有其人格尊严、民族风俗习惯得到尊重的权利

D.享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利

正确答案:B

7、(单选题)静脉注射其药80mg,初始血药浓度为20ug/m|,则该药的表观分布容积∨为

A.0.25L

B.4L

C.0.4L

D.1.6L

E.16L

正确答案:B

8、(单选题)拮抗α受体而用于前列腺增生症治疗的药物是()

A.特拉唑嗪

B.非那雄胺

C.黄酮哌酯

D.前列康

E.氟他胺

正确答案:A

9、(单选题)乳剂稳定性的测定方法()

A.融变时限测定

B.再分散试验

C.稠度测定

D.分层现象的观察

E.无菌度的测定

正确答案:D

10、(单选题)非甾体抗炎药()

A.别嘌醇

B.秋水仙碱

C.苯溴马隆

D.吲哚美辛

E.泼尼松

正确答案:D

11、(单选题)关于糖皮质激素外用制剂使用注意事项的说法,错误的是

A.面部、阴部和皱褶部位的湿疹,需长期使用强效制剂

B.可用于过敏性皮炎的治疗

C.为控制的细菌或真菌感染不宜使用

D.若继发细菌或真菌感染,可与抗菌药或抗真菌药联合使用

E.若未使用中出现过敏症状应立即停药

正确答案:A

12、(单选题)软膏剂是()

A.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均勻半阇体外用制剂

B.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀间体外用制剂

C.药物与油脂性基质混合制成的均匀半同体外用制剂

D.药物水溶性基质混合制成的均匀半同体外用制剂

E.药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀液体外用制剂

正确答案:A

13、(单选题)以下关于药物不良反应的描述中,正确的是

A.药物不良反应是指在正常用量、用法下发生的

B.药物不良反应就是药物本身的毒副作用

C.药物不良反应专指药物本身的“三致”作用

D.大剂量服用催眠药而致中毒也是药物不良反应

E.将氯化钾快速静脉注射而致死亡是药物不良反应

正确答案:A

14、(单选题)测定前用溶剂空白校正的测定方法是()

A.熔点测定第一法

B.熔点测定第二法

C.折光率测定法

D.Pu测定

E.旋光度测定法

正确答案:

15、(单选题)2型儿童糖尿病患者宜选用()

A.格列喹酮

B.胰岛素

C.瑞格列奈

D.二甲双胍

E.罗格列酮

正确答案:D

16、(单选题)氟喹诺酮类药物抑制下列何种酶而抗菌

A.转肽酶

B.RNA聚合酶

C.DNA螺旋酶

D.分支菌酸酶

E.二氢叶酸合成酶

正确答案:C

17、(单选题)属于时间依赖抗菌药物是

A.环丙沙星

B.阿奇霉素

C.头孢哌酮

D.阿米卡星

E.依替米星

正确答案:C

二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)

1、(多选题)批生产记录

A.字迹清晰、内容真实、数据完整

B.由操作人及复核人签名,不得撕毁和任意涂改

C.批生产记录更改时在更改处应签名,并使数据仍可辨认

D..批生产记录按批号归档,保存至药品有效期后1年,未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年

E.清场记录由生产操作人员填写,纳入批生产记录

正确答案:ABCD

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