2025执业药师过关检测试卷及答案详解（精选题）.docxVIP

执业药师过关检测试卷

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）用于治疗感冒的药物是()

A.盐酸苯海拉明

B.盐酸伪麻黄碱复方制剂

C.溴丙胺太林

D.谷维素

E.二羟丙茶碱

正确答案：B

2、（单选题）磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖注射液的相互作用属于()

A.物理学变化

B.化学变化

C.药效学变化

D.药动学变化

E.微生物学变化

正确答案：B

3、（单选题）某女,42岁。近日失眠健忘心悸怔仲,虚烦不家盗汘淡苔蕙脉细数。医师诊断为不寐,证属阴血亏虚,给了天王补心丹加减。方中酸枣仁调配应付的品种是

A.生品

B.麸炒品

C.清炒品

D.醋炒品

E.盐炙品

正确答案：C

4、（单选题）药物信息的特点不包括

A.政策性强

B.内容广泛多样

C.更新传递快速

D.紧密结合临床

E.必须去伪存真

正确答案：A

5、（单选题）奥司他韦治疗流行性感冒,首次用药的时间是

A.出现流感症状后48小时内

B.出现流感症状后72小时内

C.出现流感症状后96小时内

D.出现流感症状后100小时内

E.出现流感症状后120小时内

正确答案：A

6、（单选题）在非处方药中仅限定于外用和塞肛，不能口服的药品是

A.布洛芬

B.溴丙胺太林

C.吲哚美辛

D.对乙酰氨基酚

E.阿苯片

正确答案：C

7、（单选题）过敏性咳嗽用抗菌药物是()

A.非适应证用药

B.超适应证用药

C.撒网式用药

D.盲目联合用药

E.过度治疗用药

正确答案：A

8、（单选题）下列苯二氮(艹卓)类药物中催眠作用最强的是

A.地西泮

B.氯氮(艹卓)

C.硝西泮

D.奥沙西泮

E.氟西泮

正确答案：C

9、（单选题）氟喹诺酮类药物抑制下列何种酶而抗菌

A.转肽酶

B.RNA聚合酶

C.DNA螺旋酶

D.分支菌酸酶

E.二氢叶酸合成酶

正确答案：C

10、（单选题）某男,79岁,大便秘结,欲便不得,腹中胀痛,纳食减少,舌苔白,脉弦,辨证为气滞郁结,治宜选用的中成药是

A.清宁丸

B.加味保和丸

C.槟榔四消丸

D.麻仁滋脾丸

E.九制大黄丸

正确答案：C

11、（单选题）口服乳剂用乳化剂()

A.肥皂类

B.吐温类

C.季铵化物

D.司盘类

E.亲水性高分子物质

正确答案：E

12、（单选题）痉挛性病变而导致的便秘()

A.肠易激综合征，肠功能紊乱或结肠痉挛引起

B.大便的次数和性状一般正常，但患者感到便意未尽

C.由于食物过于精细，缺乏残渣，形不成适量的粪便

D.由于降低排便反射刺激的敏感性引起

E.由于肠肌张力降低及腹壁和膈肌无力引起

正确答案：A

13、（单选题）硫酸阿托品中的特殊杂质是()

A.铁和铜

B.莨菪碱

C.有关物质

D.游离生育酚

E.氨基苯甲酸

正确答案：B

14、（单选题）根据《进口药材管理办法(试行)》，《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法，错误的是

A.多次使用批件的有效期为5年

B.一次性有效期批件的有效期为1年

C.《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们顺序号

D.对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件

正确答案：A

15、（单选题）交联聚乙烯吡咯烷酮()

A.PLA

B.CMS-Na

C.MCC

D.PVA

E.PVPP

正确答案：E

16、（单选题）哮喘发作时给予塞来昔布属于()

A.非适应证用药

B.超适应证用药

C.不良反应增加

D.盲目联合用药

E.过度用药

正确答案：A

17、（单选题）花鹿茸茸尖部位的饮片不具备的性状特征是

A.为圆形薄片

B.切面浅棕色或浅黄白色，半透明，微有光泽

C.周边骨质化

D.外皮红棕色或棕色

E.质坚韧

正确答案：C

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）由所在地省级药品监督管理局给予警告，责令限期改正的药品生产企业的情况是

A.未按规定时限办理年检的

B.药品生产企业发生重大药品质量事故未按规定报告的

C.药品生产企业的关键生产设施等条件与药品GMP认证发生变化时，报所在地省级药品监督管理局审核

D.药品生产企业