2024-2025学年执业药师通关题库附答案详解【名师推荐】.docxVIP

执业药师通关题库

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品管理的说法，错误的是

A.特殊医学用途配方食品参照药品管理，应经国家食品药品管理总局注册

B.特殊医学用途配方食品广告参照药品广告有关管理规定

C.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案

D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制，实施逐批检验

正确答案：C

2、（单选题）选择性COX-2抑制剂()

A.安乃近康

B.塞来昔布

C.吡罗昔康

D.阿司匹林

E.对乙酰氨基酚

正确答案：B

3、（单选题）推荐气雾吸人给药，用药后支气管扩张、立即平喘的是

A.沙丁胺醇

B.克仑特罗

C.特布他林

D.福莫特罗

E.沙美特罗

正确答案：A

4、（单选题）对乙酰氨基酚复方制剂是()

A.泰能

B.泰宁

C.泰诺

D.泰素

E.泰特

正确答案：C

5、（单选题）关于表面活性剂表述，错误的是()

A.阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大的刺激性

B.两性离子型表面活性剂的毒性小于阳离子型表面活性剂

C.阳离子型表面活性剂的毒性最小

D.阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂有较强的溶血性

E.Poloxamer188可作为静脉注射脂肪乳剂的乳化剂

正确答案：C

6、（单选题）红色专有标识图案用于

A.外用药品

B.特殊管理的药品

C.甲类非处方药

D.乙类非处方药

正确答案：C

7、（单选题）与治疗目的无关的所有反应统称为()

A.治疗作用

B.不良反应

C.副作用

D.毒性作用

E.耐受性

正确答案：B

8、（单选题）维生素A的鉴别试剂为

A.三氯化锑

B.铁氰化钾

C.二氯靛酚钠

D.2，2-联吡啶

E.生育酚

正确答案：A

9、（单选题）应用时患者应进行水化利尿的药物是

A.庆大霉素

B.苯妥英钠

C.维拉帕米

D.葡萄糖酸钙

E.顺铂

正确答案：E

10、（单选题）急性缺血性脑卒中发作，应用溶栓药治疗时间窗是在发病后

A.3小时内

B.8小时内

C.12小时内

D.24小时内

E.48小时内

正确答案：A

11、（单选题）风湿性心脏病患者行心瓣膜置术后使用华法林，可发生的典型不良反应是

A.低血糖

B.血脂升高

C.出血

D.血压降低

E.肝脏损伤

正确答案：C

12、（单选题）川乌和附子为

A.同科不同属植物

B.同属不同种植物

C.同种植物药用部位不同

D.同种植物产地不同

E.不同科植物

正确答案：C

13、（单选题）下述哪些与盐酸吗啡不符

A.分子中有五个不对称碳原子，具旋光性

B.光照下能被空气氧化变质

C.其中性水溶液较稳定

D.和甲醛硫酸溶液显紫堇色

E.为镇痛药

正确答案：C

14、（单选题）境内医疗器械的注册证格式为

A.×械注准×××××××××××

B.×械注进×××××××××××

C.×械注许××××××××××

D.×械注备×××××××××××

正确答案：A

15、（单选题）应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括

A.发生不良反应的

B.国家药品监督管理部门撤销药品批准证明文件的

C.药品标准被取消的

D.根据药物经济学评价，可被成本效益比或者风险效益比更优的品种所替代的

正确答案：A

16、（单选题）舌下含化起效迅速的抗心绞痛药是()

A.硝酸甘油

B.普萘洛尔

C.硝苯地平

D.维拉帕米

E.普尼拉明

正确答案：A

17、（单选题）外用糖皮质激素作用强度的比较，正确的是

A.地塞米松氟轻松卤米松

B.卤米松地塞米松氟轻松

C.卤米松氟轻松地塞米松

D.地塞米松卤米松氯轻松

E.氟轻松卤米松地塞米松

正确答案：C

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）药品生产所用的物料

A.应符合药品标准、包装材料标准、生物制品规程或其他有关标准

B.进口原料药应有口岸药品检验所的检验报告

C.药品生产所用的中药材应按质量标准购人，其产地应保持相对稳定

D.不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显标志

E.固体、液体原料要分开储存;挥发性物料要避免污染其他物料;炮制、加工后的净药材应使用洁净容器或包装，并与