2025执业药师全真模拟模拟题及参考答案详解(能力提升).docxVIP

2025执业药师全真模拟模拟题及参考答案详解(能力提升).docx

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执业药师全真模拟模拟题

考试时间:90分钟;命题人:教研组

考生注意:

1、本卷分第I卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分,满分100分,考试时间90分钟

2、答卷前,考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置,如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用涂改液、胶带纸、修正带,不按以上要求作答的答案无效。

第I卷(选择题100分)

一、单选题(17小题,每小题5分,共计85分)

1、(单选题)巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响

A.体内的解离度

B.水中溶解度

C.电子密度分布

D.官能团

E.立体因素

正确答案:A

2、(单选题)TITRS药历模式是指()

A.基本情况、病历摘要、用药记录、用药评价

B.主诉信息、病历摘要、用药记录、治疗方案

C.基本情况、体检信息、正文部分、用药评价

D.主题、诊疗的介绍、正文部分、提出建议和签字模式

E.主诉信息、体检信息、评价和提出治疗方案模式

正确答案:D

3、(单选题)小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是

A.呕吐中枢

B.胃黏膜传人纤维

C.延脑催吐化学感觉区

D.黑质-纹状体通路

E.结节-漏斗通路

正确答案:C

4、(单选题)下列药品属于药品类易制毒化学品的是

A.麦角酸

B.布桂嗪

C.哌唑嗪

D.氯胺酮

正确答案:A

5、(单选题)香豆素类灭鼠药中毒的特效解毒剂是

A.维生素K1

B.乙酰胺

C.硫酸阿托品

D.氯解磷定

E.烟酰胺

正确答案:A

6、(单选题)某男,70岁。冠心病史7年。常感胸痛隐隐,神疲本气短懒言,心悸自活舌淡暗苔白,脉弱.根据应采取的治法,不宜选用的中戒药是

A.麝香保心丸

B.通心络胺囊

C.黄参胶

D.舒心口服液

E.参芍片

正确答案:A

7、(单选题)毒扁豆碱按作用是

A.M胆碱激动剂

B.可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

C.不可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂

D.抗胆碱药

E.N受体激动剂

正确答案:B

8、(单选题)在配制液体制剂时,为了增加难溶性药物的溶解度,通常需要在溶剂中加入第三种物质,与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于

A.助溶剂

B.潜溶剂

C.助悬剂

D.助悬剂

E.乳化剂

正确答案:A

9、(单选题)硫酸奎宁片剂含量测定方法是

A.酸性染料比色法

B.高效液相色谱法

C.碱化.氯仿提取,非水溶液滴定法

D.紫外分光光度法

E.酸碱中和法

正确答案:C

10、(单选题)测定中药灰分温度应控制在

A.100~105°C

B.25-300°C

C.300~400°C

D.400~500°C

E.500-600°C

正确答案:E

11、(单选题)根据《医疗机构药事管理暂行规定》,医务人员如发现可能与用药有关的不良反应,应在做好观察记录的同时,及时向本机构主管部门报告其中的

A.一般不良反应

B.较重不良反应

C.轻微不良反应

D.严重不良反应

E.可疑的不良反应

正确答案:D

12、(单选题)有关烟酸的描述错误的是()

A.为广谱调血脂药

B.与贝特类合用可提高疗效

C.与他汀类合用可降低疗效

D.可升高HDL

E.能减少冠心病的发作和死亡率

正确答案:C

13、(单选题)不属于混悬剂的物理稳定性的是

A.混悬粒子的沉降速度

B.微粒的荷电与水化

C.混悬剂中药物的降解

D.絮凝与反絮凝

E.结晶生长与转型

正确答案:C

14、(单选题)可以向县级疾病预防控制机构配送第二类疫苗的是

A.定点药品零售企业

B.疫苗生产企业

C.县级疾病预防控制机构

D.设区的市级以上疾病预防控制机构

正确答案:B

15、(单选题)对容量分析法进行准确度考查时,回收率一般为()

A.2%

B.99.7%-100.3%

C.98%-102%

D.1%

E.0.2%

正确答案:B

16、(单选题)控释膜()

A.可防止药物流失和潮解

B.既能提供释放的药物,又能供给释药的能量

C.控制药物的释放速度

D.粘贴于皮肤的表面

E.为附加的塑料保护薄膜,临用时撕去

正确答案:C

17、(单选题)化学结构属吡唑酮类

A.安乃近

B.塞来昔布

C.吡罗昔康

D.阿司匹林

E.对乙酰氨基酚

正确答案:A

二、多选题(3小题,每小题5分,共计15分)

1、(多选题)药品生产企业生产管理、质量管理的各项制度和记录包括

A.厂房、设施和设备的使用、维护、保养、检验等制度和记录

B.物料验收、生产操作、检验、发放、成品销售和用户投诉等制度和记录

C.不合格品管理、物料退库和报废、紧急情况处理等制度和记录

D.环境、厂房、设备、人员

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