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住院药房温湿度管理
演讲人：
日期:
目录
CATALOGUE
02
监测方法与工具
03
温湿度调控措施
04
数据记录与追溯
05
人员职责与培训
06
应急处理预案
01
管理标准规范
01
管理标准规范
PART
国家药品储存温湿度要求
冷藏库
温度控制在2-10℃之间，相对湿度保持在45%-75%之间，并需进行实时监测和记录。
03
温度控制在不超过20℃，相对湿度保持在45%-75%之间，且需进行24小时温度监测。
02
阴凉库
常温库
温度控制在0-30℃，相对湿度保持在45%-75%之间。
01
特殊药品分类管理标准
实行“五专”管理，即专人负责、专柜加锁、专用账册、专册登记、专用处方。
麻醉药品
实行“三专”管理，即专人负责、专柜加锁、专用账册。
需实行特殊管理，严格执行验收、储存、保管、发放等制度。
如易燃易爆品、强氧化剂等，需单独存放，并设置警示标识。
精神药品
医疗用毒性药品
危险品
医院内部管控指标
要求达到95%以上。
药品储存环境温湿度合格率
每月至少进行一次全面检查，确保药品质量。
药品应按剂型、用途等分类存放，并设置明显标识，便于管理。
药品养护检查频次
详细记录药品的验收、存储、养护、出库等信息，保证药品来源可追溯。
药品质量信息记录
01
02
04
03
药品储存位置标识
02
监测方法与工具
PART
温湿度传感器类型选择
电阻式温湿度传感器
利用湿度敏感元件的电阻值变化，测量环境湿度，具有稳定性好、响应速度快等特点。
01
电容式温湿传感器
利用湿敏元件的电容变化来测量湿度，具有较高的湿度测量精度和长期稳定性。
02
温湿度传感器组合
将温度传感器和湿度传感器组合在一起，同时测量环境的温度和湿度，方便计算露点等参数。
03
在药品储存区、配药区、冷藏药品存放区等关键区域应设置监测点，确保这些区域的温湿度得到严格控制。
监测点位布局原则
重点区域加强监测
监测点应均匀分布在药房各个区域，避免监测盲区，确保监测结果的全面性和准确性。
均匀分布监测点
监测点应远离门口、窗户、空调出风口等可能产生温湿度波动的地方，以减少外界因素对监测结果的干扰。
远离干扰源
设备校准与维护周期
定期对温湿度传感器进行校准，确保其测量结果的准确性和可靠性。校准周期可根据设备的使用情况和稳定性进行调整，但一般不超过一年。
设备校准
定期对监测设备进行维护，包括清洁传感器、检查连接线路、更换电池等，以确保设备的正常运行和测量精度。同时，建立设备维护记录，记录每次维护的时间、内容和结果，以备后续查阅。
设备维护
01
02
03
温湿度调控措施
PART
空调与除湿设备选型
根据住院药房的实际需求，选择适合的空调和除湿设备，如中央空调、分体空调、恒温恒湿机等。
关注设备的制冷、制热、除湿能力，以及温湿度控制精度和稳定性。
空调和除湿设备应安装在室内空气流通良好的位置，避免直接吹向药品。
设备类型选择
设备性能参数
设备安装位置
异常数值处理流程
实时监测药房内的温湿度数值，一旦发现异常，立即启动报警系统，通知相关人员。
监测与报警
迅速采取措施调整温湿度，如开启空调或除湿设备的紧急模式，使用加湿器或干燥剂等。
紧急处理措施
对异常情况进行记录，并分析原因，采取措施防止再次发生。
后续跟踪与记录
环境参数动态平衡策略
温湿度平衡
通过合理调节空调和除湿设备的运行参数，保持药房内温湿度的动态平衡。
01
空气流通
保持药房内空气流通，避免空气污浊和潮湿。
02
药品特性考虑
根据药品的特性，制定不同的温湿度控制策略，如对于易受潮的药品，应加强除湿措施。
03
04
数据记录与追溯
PART
电子监测系统数据导
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设置合理的数据采集频率，确保数据实时准确。
数据采集频率
制定规范的数据导出流程，包括数据导出、审核、备份等环节。
数据导出流程
采用标准、易读的数据导出格式，如CSV、Excel等。
数据导出格式
01
03
02
明确数据导出权限，确保只有经过授权的人员才能进行数据导出操作。
数据导出权限
04
纸质记录表单标准化
设计标准化的纸质记录表单，包括温湿度记录、设备状态、异常情况等。
表单设计
规定表单的填写规范，如填写方式、填写人员、填写时间等。
制定表单的保存和归档规范，确保数据的完整性和可追溯性。
定期对纸质记录表单进行审核，确保数据的准确性和可靠性。
表单填写
表单保存
表单审核
异常识别
制定明确的异常识别标准，及时发现并处理异常情况。
异常处理
规定异常处理流程，包括异常确认、处理措施、责任人等。
异常记录
详细记录异常情况及处理过程，以便后续溯源和分析。
异常分析
对异常事件进行深入分析，找出根本原因，并采取有效措施进行改进。
异常事件溯源机制
05
人员职责与培训
PART
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