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MacrophagesIngestandDegradeantigensbacteriaLongpseudopodia(A)第29页,共42页,星期日,2025年,2月5日(B)MacrophagesIngestandDegradeantigens第30页,共42页,星期日,2025年,2月5日第1页,共42页,星期日,2025年,2月5日抗原提呈细胞(antigen-presentingcells,APC):具有摄取、加工、处理抗原的能力并将抗原信息向T细胞递呈的细胞称为APC。TherecognitionofMHCantigensbyTcellrequirescell-cellcontact,cellsthatexpressMHCmoleculesinvolvedinpresentationofantigenstoTcellsarecalledantigenpresentingcells(APC)概念(Definition)第2页,共42页,星期日,2025年,2月5日APCTcell第3页,共42页,星期日,2025年,2月5日?专职APC(professionalAPC):一般所谓的抗原递呈细胞只指M?、树突状细胞(DC)和B细胞表达MHCⅡ类分子的细胞。?非专职性APC:加工、处理、提呈抗原能力弱的APC。如内皮细胞、纤维母细胞、内源性靶细胞等。?靶细胞:如病毒感染细胞、肿瘤细胞等,其合成Ag为内源性Ag。Definition第4页,共42页,星期日,2025年,2月5日第5页,共42页,星期日,2025年,2月5日第6页,共42页,星期日,2025年,2月5日一、Dendriticcells(树突细胞)Dendriticcellsarebonemarrow-derivedcellsspecializedtopresentantigentoBorTcellsinordertoinitiateaprimaryimmuneresponse.树突细胞是骨髓衍生的专职提呈抗原至B或T细胞,启动初期免疫反应。第7页,共42页,星期日,2025年,2月5日形态:多伪足,呈树突状分布于全身除脑以外的各脏器通过胞饮摄入抗原,对颗粒性抗原的吞噬能力很弱是抗原提呈能力最强的APC细胞第8页,共42页,星期日,2025年,2月5日1、DC的特点:高水平表达MHC-II类分子表达参与抗原摄取和转运的特殊膜受体能有效摄取和处理抗原,然后迁移至T细胞区抗原提呈效率高能活化初始T细胞第9页,共42页,星期日,2025年,2月5日2、DC的来源:第10页,共42页,星期日,2025年,2月5日骨髓DC前体血流非淋巴组织分化非成熟DC定居上皮组织、胃肠道、生殖道和泌尿管道、气道以及实质脏器的间质具有很强的摄取、处理和加工抗原的能力,但提呈抗原能力弱细胞因子和抗原刺激下DC细胞成熟并迁移进入局部淋巴结摄取、处理和加工抗原的能力变弱,但提呈抗原能力逐渐增强第11页,共42页,星期日,2025年,2月5日树突状细胞迁移成熟过程中生物学特性的变化第12页,共42页,星期日,2025年,2月5日不成熟DC和成熟DC的特点不成熟DC成熟DC形态星形树枝状突起抗原摄取能力强弱或无胞浆内MHC含量多少表面MHC-II类分子水平低高表面协同刺激分子水平低高表面FcR水平高低IL-12分泌水平低高活化初始T细胞能力无/很弱强第13页,共42页,星期日,2025年,2月5日3.DC的组织分布,分类及功能性亚群(1)淋巴样组织中的DC并指状DC:分布于淋巴组织胸腺依赖区和次级淋巴组织滤胞样DC:分布于外周淋巴器官淋巴滤泡生发中心边缘区DC第14页,共42页,星期日,2025年,2月5日(2)非淋巴样组织中的DC间质性DC:分布于实质器官间质毛细血管附近郎格汉斯细胞:位于表皮和胃肠上皮部位(3)体液中的DC输入淋巴液中的DC及外周血中的DC第15页,共42页,星期日,2025年,2月5日有大量MHC-Ⅱ类分子及树枝状突起,包括:血液DC郎格汉斯细胞(表皮和消化管)间质DC(心、肝、肺、肾、
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