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(新)《麻醉、精神药品管理及临床使用规范》培训考试试题附有答案

一、选择题（每题2分，共40分）

1.《麻醉药品和精神药品管理条例》自（）起施行。

A.2005年11月1日

B.2006年11月1日

C.2005年10月1日

D.2006年10月1日

答案：A。详细解释：《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年7月26日国务院第100次常务会议通过，自2005年11月1日起施行。

2.以下属于麻醉药品的是（）。

A.氯胺酮

B.地西泮

C.哌替啶

D.艾司唑仑

答案：C。详细解释：氯胺酮属于第一类精神药品；地西泮和艾司唑仑属于第二类精神药品；哌替啶是常见的麻醉药品。

3.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。

A.1个月

B.2个月

C.3个月

D.4个月

答案：C。详细解释：根据相关规定，医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次，以确保合理用药和患者安全。

4.麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的有效期为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：C。详细解释：麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的有效期为3年，医疗机构需要在有效期满前3个月重新提出申请。

5.医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行（）。

A.所在地药品监督管理部门

B.医疗机构领导和药剂科负责人

C.所在地卫生行政管理部门

D.所在地公安部门

答案：C。详细解释：医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应当在所在地卫生行政管理部门监督下进行，以保证销毁过程符合规定，防止药品流入非法渠道。

6.下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理（）。

A.芬太尼

B.美沙酮

C.阿托品注射液

D.盐酸哌替啶

答案：C。详细解释：芬太尼、美沙酮、盐酸哌替啶都属于麻醉药品，适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理；阿托品注射液不属于麻醉药品和第一类精神药品。

7.按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2013年版）》，下列药品中属于第一类精神药品的是（）。

A.三唑仑

B.地佐辛

C.可待因

D.曲马多

答案：A。详细解释：三唑仑属于第一类精神药品；地佐辛属于二类精神药品；可待因属于麻醉药品；曲马多属于第二类精神药品。

8.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经（）批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。

A.所在地省级人民政府卫生主管部门

B.所在地设区的市级人民政府卫生主管部门

C.所在地设区的市级药品监督管理部门

D.所在地省级药品监督管理部门

答案：B。详细解释：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。

9.下列关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理，错误的是（）。

A.麻醉药品、第一类精神药品库必须配备保险柜

B.门诊、急诊、住院等药房设麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜）的，应当配备防盗设施

C.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品可自行处理

D.麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录

答案：C。详细解释：患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，应当将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理，而不能自行处理。A、B、D选项的描述均符合麻醉药品、第一类精神药品的安全管理要求。

10.为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为（）。

A.一次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：A。详细解释：为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

11.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）。

A.一次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：B。详细解释：为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；