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感染病例标准化征集体系
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目录
CONTENTS
01
病例定义与分类
02
病例监测流程规范
03
病例报告系统建设
04
病例调查处理方案
05
病例数据管理标准
06
人员专业能力建设
01
病例定义与分类
明确病例诊断标准
实验室检测
规定必要的实验室检测方法,如核酸检测、抗体检测等,并设定阳性阈值。
03
详细描述感染病例的临床症状和体征,包括发热、咳嗽、呼吸困难等。
02
临床症状和体征
标准化指南
基于国际和国内最新的诊断标准,确保病例定义的准确性和可比性。
01
细分感染类别依据
根据感染的病原体类型进行分类,如病毒、细菌、真菌等。
病原体类型
根据感染发生的部位进行分类,如呼吸道感染、消化道感染、泌尿道感染等。
感染部位
根据疾病的严重程度进行分类,如轻度、中度、重度或无症状感染等。
疾病严重程度
疑似与确诊判定边界
疑似病例标准
规定哪些症状、体征或实验室结果可作为疑似病例的标准。
01
确诊病例标准
明确哪些证据能够确诊感染病例,如特定实验室检测结果或影像学特征。
02
排除标准
列出与感染病例诊断无关或能够排除的条件,以提高诊断的准确性。
03
02
病例监测流程规范
主动监测
各级疾控机构、医疗机构主动开展病例搜索、筛查和报告,提高病例发现率。
被动监测
要求医疗机构按照法定程序报告发现的病例,确保病例报告的及时性和准确性。
主动监测与被动监测机制
医疗机构上报职责
报告时限
在规定时间内完成病例报告,以便及时采取防控措施。
03
包括病例基本信息、临床表现、实验室检测结果等,确保信息全面、准确。
02
报告内容
报告责任
医疗机构发现符合定义的病例后,需及时报告当地疾控机构,并配合开展相关调查。
01
建立跨区域疫情监测网络,及时汇总、分析病例数据,发现疫情趋势。
疫情监测
根据病例数量、分布、临床特点等因素,设定预警标准,判断是否达到疫情预警级别。
预警标准
一旦触发预警条件,立即启动应急响应机制,开展现场调查、密切接触者追踪等防控措施。
预警响应
跨区域疫情预警触发条件
03
病例报告系统建设
法定报告时限要求
传染病报告时限
发现传染病病人或疑似病人时,应及时按规定的时限进行报告。
01
紧急疫情报告要求
对于某些特殊传染病或突发公共卫生事件,需要更快地进行报告。
02
报告时限的灵活性
根据疫情的变化和防控需要,适时调整报告时限。
03
信息化直报平台架构
数据采集模块
数据传输模块
数据存储模块
数据分析模块
用于收集各类病例信息,包括基本信息、临床症状、实验室检测结果等。
实现病例信息的实时、安全、高效传输,确保数据的准确性和完整性。
对病例信息进行分类、编码和存储,便于数据分析和查询。
提供病例信息的统计、分析和可视化展示功能,为疫情防控提供决策支持。
数据完整性核查流程
数据审核机制
数据反馈与修正
数据比对分析
数据质量评估
设立专门的数据审核岗位,对病例信息进行逐项审核,确保数据的准确性和完整性。
将报告的病例信息与已有的数据进行比对分析,查找漏报、重复报告等问题。
将发现的问题反馈给相关单位,并协助其进行数据的修正和补充。
定期对数据质量进行评估,提出改进措施和建议,不断提高数据质量。
04
病例调查处理方案
流行病学初步调查框架
调查目的
了解病例的基本情况、发病经过、就诊情况、临床表现等信息。
调查内容
病例的人口学信息、暴露史、接触史、临床表现、实验室检测等。
调查方法
通过面对面调查、电话调查、查阅病历等方式收集信息。
调查人员
流行病学专业人员或经过培训的工作人员。
实验室样本采集规范
样本类型
根据疾病特点和检测需求,确定采集的样本类型,如血液、咽拭子、尿液等。
01
采样方法
按照相关技术规范和操作要求,进行样本的采集和处理。
02
样本保存
样本应放置在合适的保存条件下,避免污染、变质等情况。
03
样本运输
样本应按照相关规定进行包装和运输,确保样本的完整性和安全性。
04
密切接触者追踪标准
追踪对象
追踪内容
追踪方法
追踪期限
与病例有过密切接触的人员,包括家人、同事、朋友等。
密切接触者的基本信息、接触时间、接触方式、接触程度等。
通过病例主动报告、调查人员主动搜索等方式进行追踪。
根据疾病潜伏期等因素,确定合理的追踪期限。
05
病例数据管理标准
敏感信息脱敏存储规则
6px
6px
6px
对患者隐私信息进行识别,包括姓名、身份证号、住址、联系方式等。
敏感信息识别
设立严格的访问权限,只有授权人员才能访问敏感数据。
访问权限控制
对敏感信息进行加密、替换或删除,确保数据在存储和传输过程中不被泄露。
数据脱敏处理
01
03
02
制定备份策略,确保数据在意外情况下能够恢复。
数据备份与恢复
04
通过图表、地图等方式展示病例数据,
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