2023年度执业药师题库试题附答案详解（夺分金卷）.docxVIP

执业药师题库试题

考试时间：90分钟；命题人：教研组

考生注意：

1、本卷分第I卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，满分100分，考试时间90分钟

2、答卷前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的姓名、班级填写在试卷规定位置上

3、答案必须写在试卷各个题目指定区域内相应的位置，如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用涂改液、胶带纸、修正带，不按以上要求作答的答案无效。

第I卷（选择题100分）

一、单选题（17小题，每小题5分，共计85分）

1、（单选题）可拮抗华法林凝血作用的药品是

A.亚叶酸钙

B.维生至少B6

C.维生素K1

D.乙酰半胱氨酸

E.还原型谷胱甘肽

正确答案：C

2、（单选题）不常用的怕光药品()

A.用棕色瓶或黑色纸包裹的玻璃器包装

B.可用玻璃瓶软木塞塞紧、蜡封、外加螺旋盖盖紧

C.必须保存于密闭的避光容器中

D.可贮存于严密的药箱内

E.应密封置于阴凉干燥处

正确答案：D

3、（单选题）关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是

A.贮藏条件要求是室温保存

B.附加剂应无刺激性、无毒性

C.容器应能耐受气雾剂所需的压力

D.抛射剂应为无刺激性、无毒性

E.严重创伤气雾剂应无菌

正确答案：A

4、（单选题）影响F和Ka的制剂因素不包括

A.药物的理化性质

B.药物的各种剂型

C.处方中的辅料

D.制剂的工艺过程

E.药物的相互作用

正确答案：E

5、（单选题）氢氯噻嗪的利尿作用部位是

A.髓袢升支粗段髓质和皮质部

B.远曲小管起始部位

C.远曲小管和集合小管

D.近曲小管

E.髓袢降支粗段髓质和皮质部

正确答案：B

6、（单选题）根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是

A.本单位科研需要的品种

B.本单位临床需要的品种

C.市场供不应求的品种

D.市场上没有供应的品种

E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

正确答案：A

7、（单选题）煮沸灭菌法通常煮沸

A.10~20分钟

B.20~30分钟

C.30~60分钟

D.60~80分钟

E.80~100分钟

正确答案：C

8、（单选题）肾上腺素颜色变红()

A.水解

B.氧化

C.异构化

D.聚合

E.脱羧

正确答案：B

9、（单选题）长期应用β受体阻断剂的患者,如需停药,应逐步撤药,整个过程至少需要

A.1天

B.3天

C.5天

D.7天

E.14天

正确答案：E

10、（单选题）患者首次使用西妥昔单抗为减轻其不良反应,常规预处理使用的药物是()

A.抗组胺类药物

B.化疗止吐类药物

C.质子泵抑制剂

D.维生素类药物

E.抗胆碱类药物

正确答案：A

11、（单选题）关于青光眼治疗的说法,正确的是()。

A.治疗闭角型青光眼的主要方法是使用降眼压药物

B.推荐长期口服β受体阻断剂用于降眼压

C.长期使用卡替洛尔滴眼液可引起近视化倾向

D.不能联合作用机制不同的降眼压药物治疗青光眼

E.拉坦前列素可用于治疗儿童先天性青光眼

正确答案：C

12、（单选题）主要用于治疗阴茎、宫颈等部位的鳞状上皮癌的是()

A.氟尿嘧啶

B.氟他胺

C.甲氨蝶呤

D.羟基脲

E.博来霉素

正确答案：E

13、（单选题）处方药与非处方药分类管理的基本原则是

A..彻底改变药品自由销售状况

B.积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善

C.加强处方药监管

D.规范非处方药监管

E.先原则后具体，先综合后分类

正确答案：B

14、（单选题）抗孕激素，用于抗早孕

A.氯米芬

B.米非司酮

C.炔雌醇

D.黄体酮

E.雌二醇

正确答案：B

15、（单选题）某男,70岁。冠心病史7年。常感胸痛隐隐,神疲本气短懒言,心悸自活舌淡暗苔白,脉弱.根据应采取的治法,不宜选用的中戒药是

A.麝香保心丸

B.通心络胺囊

C.黄参胶

D.舒心口服液

E.参芍片

正确答案：A

16、（单选题）甲苯法测定水分适合于

A.大黄

B.牛膝

C.党参

D.黄柏

E.丁香

正确答案：E

17、（单选题）注于表皮和真皮之间，一次注射量在0.2ml以下()

A.静脉注射

B.脊椎腔注射

C.肌内注射

D.皮下注射

E.皮内注射

正确答案：E

二、多选题（3小题，每小题5分，共计15分）

1、（多选题）可引起新生儿黄疸或核黄疸发生的药物有()

A.安钠咖

B.呋喃妥因

C.维生素K

D.新生霉素

E.地西泮

正确答案：ABCD

2、（多选题）在药品生产许可证年检时，企业应报送的资料是

A.药品生产许可证副本和营业执照复印件

B.企业生产、检验条件的变动及审批情况

C.企业生产情况和质量管理情况自查报告

D.药